data.json

[
  {
    "id": "G11.9",
    "name": "유전성 소뇌의 병",
    "subname": "Hereditary cerebellar disease",
    "symptoms": [
      "보행 장애",
      "조음곤란증",
      "시신경 위축",
      "눈근육마비",
      "망막 색소 변성",
      "복시",
      "감각상실",
      "인식장애"
    ],
    "affected": ["신경", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V123"
  },
  {
    "id": "H51.8",
    "name": "동안실행증(失行症), 코간형",
    "subname": "Ocular motor apraxia, Cogan type",
    "symptoms": [
      "수평 안구 운동의 장애와 이를 보상하기 위한 머리의 움직임\r\n사시",
      "발달지연",
      "언어장애\r\n드물게 신장 기능 이상"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q93.5",
    "name": "18 단완 염색체 결손",
    "subname": "18 short arm chromosome Deletion",
    "symptoms": [
      "근육긴장저하증",
      "뇌이상",
      "머리얼굴이상형태증",
      "성장지연(저신장)",
      "심장이상",
      "언어지연",
      "정신지연"
    ],
    "affected": ["뇌", "심장", "골격", "귀", "눈", "두개골", "입"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "D61.0",
    "name": "가족성 저형성빈혈",
    "subname": "Familial hypoplastic anaemia",
    "symptoms": [
      "검은 반점",
      "비장이 나이에 비해 작음",
      "소두증",
      "소안구증",
      "쉽게 멍듦",
      "신장 기형",
      "알 수 없는 코피",
      "엄지손가락과 판 기형"
    ],
    "affected": ["신장", "혈관(혈액)", "골격", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V023"
  },
  {
    "id": "G11.9",
    "name": "유전성 소뇌의 변성",
    "subname": "Hereditary cerebellar degeneration",
    "symptoms": [
      "보행 장애",
      "조음곤란증",
      "시신경 위축",
      "눈근육마비",
      "망막 색소 변성",
      "복시",
      "감각상실",
      "인식장애"
    ],
    "affected": ["신경", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V123"
  },
  {
    "id": "Q91.6",
    "name": "13삼염색체증, 전위",
    "subname": "Trisomy 13, translocation",
    "symptoms": [
      "발달 지연",
      "정신 지체",
      "구순열",
      "구개열",
      "잠복고환증",
      "손가락과 발가락 기형",
      "머리와 얼굴의 기형(소하악증",
      "소두증",
      "전전뇌증)",
      "소안구증. 홍채결손",
      "망막이형성증",
      "내안각주름",
      "수두증",
      "통앞뇌증",
      "척수막탈출증",
      "동맥관열림증",
      "우심증",
      "말굽콩팥",
      "골격 이상  "
    ],
    "affected": ["뇌", "신장", "심장", "눈", "두개골", "입", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V160"
  },
  {
    "id": "E27.1",
    "name": "원발성 부신피질부전",
    "subname": "Primary adrenocortical insufficiency",
    "symptoms": [
      "구토",
      "급성 복통",
      "발열",
      "설사",
      "식욕 부진",
      "오심",
      "저혈당",
      "저혈압",
      "체중 감소"
    ],
    "affected": ["부신", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V116"
  },
  {
    "id": "Q87.2",
    "name": "클리펠-트레노우네이-베버 증후군",
    "subname": "Klippel-Trénaunay-Weber syndrome",
    "symptoms": ["피하 혈관종", "정맥류성 정맥", "사지의 편측 비대 "],
    "affected": [
      "대장",
      "생식기",
      "소장",
      "신장",
      "심장",
      "폐",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "척추",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V243"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "알란-헌든-더들리 증후군",
    "subname": "Allan-Herndon-Dudley syndrome",
    "symptoms": [
      "심한 지적장애",
      "말더듬증",
      "근육긴장저하증",
      "강직성 하반신 마비",
      "반사이상항진",
      "무정위운동"
    ],
    "affected": ["없음", "골격", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "엠마누엘 증후군",
    "subname": "Emanuel syndrome",
    "symptoms": [
      "다양한 선청성 기형 및 근 긴장 저하",
      "섭식장애",
      "성장장애가 발생하며 성장하면서 심한 발달지연 및 지능장애를 보임"
    ],
    "affected": ["신장", "심장", "혈관(혈액)", "귀", "근육", "두개골", "입"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "M34.1",
    "name": "크레스트증후군",
    "subname": "CR(E)ST syndrome",
    "symptoms": [
      "피부가 단단하고 두꺼워짐",
      "손가락",
      "발가락이 부음",
      "관절통 및 관절 경직"
    ],
    "affected": ["없음", "골격", "근육", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V138"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "11번 염색체 장완의 말단부 삼염색체증",
    "subname": "Distal trisomy 11q",
    "symptoms": [
      "성장지연",
      "발달지연",
      "머리얼굴이상",
      "중추신경계 기형",
      "심장기형",
      "골격계 기형",
      "저신장",
      "발작",
      "자폐 성향",
      "환청 등"
    ],
    "affected": [
      "뇌",
      "생식기",
      "신장",
      "심장",
      "골격",
      "귀",
      "눈",
      "두개골",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "Q04.3",
    "name": "활택뇌증",
    "subname": "Lissencephaly",
    "symptoms": [
      "근육 경련과 발작",
      "발육장애",
      "손",
      "손가락 또는 발가락의 기형",
      "심한 발달장애",
      "연하장애",
      "이상 소두증",
      "정신운동장애",
      "눈의 기형"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "E73.0",
    "name": "선천성 젖당분해효소결핍",
    "subname": "Congenital lactase deficiency",
    "symptoms": ["설사", "탈수"],
    "affected": ["소장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "Q93.3",
    "name": "4 단완 염색체 부분 결손",
    "subname": "Partial deletion of the short arm of chromosome 4",
    "symptoms": [
      "난치성 간질",
      "소악증",
      "심기형",
      "소두증",
      "장두증(dolichocephaly)",
      "전두골 돌출",
      "지능 저하",
      "청력 이상",
      "크고 넓은 콧등"
    ],
    "affected": [
      "뇌",
      "생식기",
      "신경",
      "심장",
      "골격",
      "귀",
      "근육",
      "눈",
      "두개골",
      "입",
      "척추",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "9번 염색체 단완의 결손",
    "subname": "Deletion of short arm of chromosome 9",
    "symptoms": [
      "발달지연",
      "지능저하",
      "성장 장애",
      "근육긴장저하",
      "특이적인 얼굴 형태",
      "심장기형",
      "척주측만증",
      "생식기 기형",
      "위식도 역류",
      "잦은 호흡기와 귀의 감염"
    ],
    "affected": [
      "뇌",
      "대장",
      "생식기",
      "소장",
      "신경",
      "신장",
      "심장",
      "폐",
      "골격",
      "귀",
      "눈",
      "두개골",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "D80.4",
    "name": "면역글로불린M의 선택적 결핍",
    "subname": "Selective deficiency of immunoglobulin M[IgM]",
    "symptoms": [
      "뇌수막염",
      "상기도감염",
      "설사",
      "알레르기질환",
      "자가면역질환",
      "패혈증",
      "피부염",
      "악성 종양 등"
    ],
    "affected": ["뇌", "대장", "비장", "소장", "폐", "혈관(혈액)", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "Q82.4",
    "name": "(무한성) 외배엽형성이상",
    "subname": "Ectodermal dysplasia (anhidrotic)",
    "symptoms": [
      "모발 형성이상",
      "발한 장애",
      "손발톱 형성이상",
      "치아의 이상",
      "피부의 이상"
    ],
    "affected": ["갑상선", "식도", "신경", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "NALCN 관련 장애",
    "subname": "NALCN-related disorder",
    "symptoms": ["선천성 사지 및 안면 구축", "근육긴장저하", "발달지연"],
    "affected": ["뇌", "생식기", "신경", "골격", "귀", "근육", "눈", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "1번 염색체 단완의 중복 증후군",
    "subname": "1p duplication syndrome",
    "symptoms": [""],
    "affected": ["", ""],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "E70.3",
    "name": "헤르만스키-푸들라크증후군",
    "subname": "Hermansky-Pudlak syndrome",
    "symptoms": [
      "안피부형 백색증",
      "혈소판 기능저하",
      "폐섬유화증",
      "육아종성 대장염",
      "심근병증"
    ],
    "affected": ["대장", "심장", "폐", "혈관(혈액)", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "Q20.3",
    "name": "심실대혈관연결불일치",
    "subname": "Discordant ventriculoarterial connection",
    "symptoms": ["발한", "부정맥", "빈맥", "빈호흡", "청색증"],
    "affected": ["심장", "폐", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V144"
  },
  {
    "id": "G61.0",
    "name": "길랭-바레증후군",
    "subname": "Guillain-Barré syndrome",
    "symptoms": [
      "눈과 입술 등 얼굴 근육이 쇠약해 지거나 마비",
      "운동 신경에 염증",
      "위로 올라가는 마비(ascending paralysis)"
    ],
    "affected": ["신경", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V126"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "페인골드 증후군 유형 1",
    "subname": "Feingold syndrome type 1",
    "symptoms": [""],
    "affected": ["", ""],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "D68.2",
    "name": "제10인자[스튜어트-프라워]의 결핍",
    "subname": "Ⅹ[Stuart-Prower] deficiency of factor",
    "symptoms": ["출혈성 경향"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V009"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "PCDH 19 관련 뇌전증 증후군",
    "subname": "PCDH 19-related epilepsy syndrome",
    "symptoms": [
      "뇌전증",
      "발달 지연",
      "지적 장애",
      "행동 장애",
      "자폐적 행동",
      "근긴장 저하증"
    ],
    "affected": ["뇌", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q17.2",
    "name": "소이증(小耳症)",
    "subname": "Microtia",
    "symptoms": [
      "선천성 소이증은 태아 초기에 귀를 형성하는 조직이 덜 발달되어 초래되는 기형이다."
    ],
    "affected": ["없음", "귀"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V291"
  },
  {
    "id": "Q75.0",
    "name": "뾰족머리증",
    "subname": "Oxycephaly",
    "symptoms": ["두개골 미성숙 봉합"],
    "affected": ["없음", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V265"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "1번 염색체 장완 21.1 부분의 중복 증후군",
    "subname": "1q21.1 duplication syndrome",
    "symptoms": ["발달지연", "지능장애", "자폐", "큰머리", "다지증"],
    "affected": ["뇌", "신경", "골격", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "크론카이드-카나다 증후군",
    "subname": "Cronkhite-Canada syndrome",
    "symptoms": [
      "만성설사",
      "영양장애",
      "위장관의 용종증",
      "손발톱의 변화",
      "탈모"
    ],
    "affected": ["대장", "소장", "위", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "K50.8",
    "name": "소장 및 대장 모두의 크론병",
    "subname": "Crohn’s disease of both small and large intestine",
    "symptoms": [
      "구토(vomiting)",
      "발열",
      "복통",
      "설사",
      "식욕감퇴",
      "오심(nausea)",
      "직장출혈",
      "체중감소"
    ],
    "affected": ["없음", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V130"
  },
  {
    "id": "G11.8",
    "name": "기타 유전성 운동실조",
    "subname": "Other hereditary ataxias",
    "symptoms": [
      "보행 장애",
      "조음곤란증",
      "시신경 위축",
      "눈근육마비",
      "망막 색소 변성",
      "복시",
      "감각상실",
      "인식장애"
    ],
    "affected": ["신경", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V123"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "X 염색체장완의 28부분의 중복 증후군",
    "subname": "Chromosome Xq28 duplication syndrome",
    "symptoms": [
      "성별에 따른 질환의 중증도가 다름 (남자 > 여자)",
      "지적장애",
      "느린 운동발달",
      "하체 강직",
      "반복적인 호흡기계 감염",
      "간질발작",
      "자폐증",
      "위장기능 장애",
      "얼굴기형"
    ],
    "affected": ["뇌", "없음"],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "쿨렌-드브리스 증후군",
    "subname": "Koolen-de Vries syndrome",
    "symptoms": [""],
    "affected": ["", ""],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "G71.2",
    "name": "다발심 병",
    "subname": "Multicore disease",
    "symptoms": [
      "저긴장증",
      "근위약",
      "눈근육마비",
      "척추강직",
      "척추측만",
      "호흡곤란 "
    ],
    "affected": ["심장", "근육", "눈", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V012"
  },
  {
    "id": "Q75.1",
    "name": "크루존병",
    "subname": "Crouzon’s disease",
    "symptoms": [
      "두개안면(머리와 얼굴) 뼈 형성부전",
      "머리뼈붙음증",
      "구개열",
      "구순열",
      "좁고 높은 입천장",
      "사시",
      "안구진탕증",
      "홍채결손",
      "청력 장애",
      "척추뼈융합",
      "감각신경난청 "
    ],
    "affected": ["뇌", "눈", "두개골", "입", "코"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V151"
  },
  {
    "id": "E27.1",
    "name": "애디슨병",
    "subname": "Addison’s disease",
    "symptoms": [
      "구토",
      "발열",
      "복통",
      "설사",
      "식욕 저하",
      "오심",
      "저혈당증",
      "저혈압",
      "주근깨",
      "주름이 생기며 점막이 약해짐",
      "탈수",
      "피로",
      "피부"
    ],
    "affected": ["부신", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V116"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "근긴장이상을 동반한 고망간혈증",
    "subname": "Hypermanganesemia with dystonia",
    "symptoms": ["근긴장이상이나 떨림", "어눌한 발음", "파킨슨 증상 등"],
    "affected": ["간", "뇌", "혈관(혈액)", "골격", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "E34.8",
    "name": "송과선 기능이상",
    "subname": "Pineal gland dysfunction",
    "symptoms": ["수면주기의 이상"],
    "affected": ["뇌하수체", "송과체", "혈관(혈액)", "근육", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V166"
  },
  {
    "id": "G71.0",
    "name": "지대 근디스트로피",
    "subname": "Limb-girdle muscular dystrophy",
    "symptoms": ["가성비대(Pseudohypertrophy)", "관절구축", "보행장애", "요통"],
    "affected": ["없음", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V012"
  },
  {
    "id": "G23.1",
    "name": "진행성 핵상안근마비 [스틸-리차드슨-올스제위스키]",
    "subname": "Progressive supranuclear ophthalmoplegia [Steele-Richardson-Olszewski]",
    "symptoms": [
      "신체균형실조",
      "보행 이상",
      "안구운동마비",
      "기분",
      "행동",
      "성격의 변화"
    ],
    "affected": ["뇌", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V190"
  },
  {
    "id": "Q87.1",
    "name": "코케인 증후군",
    "subname": "Cockayne syndrome",
    "symptoms": [
      "성장 지연",
      "왜소증",
      "광과민성(Photosensitivity)",
      "나이에 비해 조숙해 보이는 외모(조로증)",
      "소두증",
      "백내장",
      "시신경위축",
      "망막변성",
      " 귀의 기형",
      "난청",
      "새부리 모양의 코",
      "턱나옴증",
      "치아이상",
      "피부 색소 침착",
      "척추후만증",
      "저한증",
      "청색증",
      "진전",
      "운동실조",
      "조화 운동 불능증",
      "고혈압",
      "동맥경화성 질환",
      "간비대",
      "지적장애 "
    ],
    "affected": [
      "신경",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "귀",
      "눈",
      "두개골",
      "척추",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V158"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "ALS 결핍증",
    "subname": "Acid-Labile subunit deficiency (ALSD)",
    "symptoms": ["저신장", "사춘기 지연"],
    "affected": ["생식기", "골격"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q23.3",
    "name": "선천성 승모판기능부전",
    "subname": "Congenital mitral insufficiency",
    "symptoms": ["기좌호흡", "폐렴", "호흡곤란", "심부전"],
    "affected": ["심장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V147"
  },
  {
    "id": "Q23.9",
    "name": "대동맥판 및 승모판의 상세불명의 선천기형",
    "subname": "Congenital malformation of aortic and mitral valves, unspecified",
    "symptoms": ["기좌호흡", "폐렴", "호흡곤란", "심부전"],
    "affected": ["심장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V147"
  },
  {
    "id": "D66",
    "name": "혈우병 NOS",
    "subname": "Haemophilia NOS",
    "symptoms": [
      "자연적인 내출혈(Spontaneous internal bleeding)",
      "멍이 쉽게 든다",
      "긴 출혈시간",
      "혈뇨증"
    ],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V009"
  },
  {
    "id": "Q23.0",
    "name": "선천성 대동맥판폐쇄",
    "subname": "Congenital aortic atresia",
    "symptoms": ["심잡음", "청색증", "호흡 곤란", "대사성 산증", "쇼크"],
    "affected": ["심장", "혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V147"
  },
  {
    "id": "E24.0",
    "name": "뇌하수체-의존 쿠싱병",
    "subname": "Pituitary-dependent Cushing’s disease",
    "symptoms": ["피로", "대사 장애", "뼈 통증", "반상 출혈"],
    "affected": ["뇌하수체", "부신", "혈관(혈액)", "골격", "근육", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V114"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "18번 염색체 단완의 사염색체증",
    "subname": "Tetrasomy 18p",
    "symptoms": [
      "유아기의 섭식 곤란",
      "발달 지연",
      "지적 장애",
      "근긴장도의 변화",
      "독특한 얼굴 특징 및 기타 선천적 결함"
    ],
    "affected": ["뇌", "생식기", "신경", "심장", "근육", "입"],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "Q23.0",
    "name": "선천성 대동맥판협착",
    "subname": "Congenital aortic stenosis",
    "symptoms": [""],
    "affected": ["", ""],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V147"
  },
  {
    "id": "E84.1",
    "name": "원위장폐쇄증후군",
    "subname": "Distal intestinal obstruction syndrome",
    "symptoms": ["갑작스럽게 발생하는 복통", "구토"],
    "affected": ["소장", "폐", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V120"
  },
  {
    "id": "D69.1",
    "name": "베르나르-술리에[거대혈소판]증후군",
    "subname": "Bernard-Soulier[giant platelet] syndrome",
    "symptoms": [
      "멍",
      "붉은 쌕 또는 보라색의 자반이 피부에 형성",
      "비강 출혈의 시간 연장",
      "여성의 경우 많은 양의 월경",
      "외상시 "
    ],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V106"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "튜블린병증",
    "subname": "Tubulinopathies",
    "symptoms": [
      "뇌 형성 이상",
      "발달 지연",
      "지적 장애",
      "뇌전증",
      "소두증",
      "사시",
      "시신경 저형성증",
      "진행성 감각운동 다발성신경병증",
      "관절 구축"
    ],
    "affected": ["뇌", "송과체", "신경", "골격", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q81.1",
    "name": "치사성 수포성 표피박리증",
    "subname": "Epidermolysis bullosa letalis",
    "symptoms": [
      "사소한 외상에도 피부와 점막에 동통을 동반하는 수포가 쉽게 생김",
      "근골격 계의 기형",
      "빈혈",
      "성장장애"
    ],
    "affected": ["없음", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V184"
  },
  {
    "id": "E75.0",
    "name": "GM₂-강글리오시드증 NOS",
    "subname": "GM₂gangliosidosis NOS",
    "symptoms": [
      "발달 지연",
      "퇴행",
      "지적 장애",
      "뇌전증",
      "실조증",
      "근긴장이상증",
      "정신병",
      "근육 소모"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "M88.8",
    "name": "기타 뼈의 파젯병",
    "subname": "Paget’s disease of other bones",
    "symptoms": ["침범된 부위의 통증. 관절염", "뼈의 약화 골절 및 변형."],
    "affected": ["뇌", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V213"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "두개골간단형성부전증",
    "subname": "Craniometaphyseal dysplasia",
    "symptoms": [
      "머리와 얼굴 부위의 구별 가능한 이상",
      "뇌신경 장애",
      "장 뼈의 기형"
    ],
    "affected": ["신경", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "E76.1",
    "name": "Ⅱ형 점액다당류증",
    "subname": "Mucopolysaccharidosis, type Ⅱ",
    "symptoms": [
      "근골격계 변형 및 구축",
      "얼굴 모양 변형",
      "청력 및 시각 이상",
      "수면무호흡증",
      "잦은 호흡기계 감염",
      "심근기능장애",
      "심장판막이상",
      "수두증"
    ],
    "affected": [
      "뇌",
      "대장",
      "소장",
      "신경",
      "심장",
      "십이지장",
      "위",
      "폐",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "근육",
      "눈",
      "두개골",
      "입",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "큐라리노 증후군",
    "subname": "Currarino syndrome",
    "symptoms": ["앞엉치뼈덩이", "엉치뼈의 무형성", "항문직장기형"],
    "affected": ["생식기", "신경", "신장", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "L10.0",
    "name": "보통천포창",
    "subname": "Pemphigus vulgaris",
    "symptoms": ["피부의 수포", "미란", "통증"],
    "affected": ["대장", "식도", "눈", "입", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V132"
  },
  {
    "id": "M32.1",
    "name": "신장침범 동반 전신홍반루푸스",
    "subname": "Systemic lupus erythematosus with kidney involvement",
    "symptoms": [
      "혈뇨",
      "단백뇨",
      "다리 부종",
      "고혈압",
      "혈중 크레아티닌 상승 등"
    ],
    "affected": ["신장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V136"
  },
  {
    "id": "E72.0",
    "name": "하르트넙병",
    "subname": "Hartnup’s disease",
    "symptoms": [
      "경축",
      "근육 운동 조정 장애",
      "복시",
      "설사와 피로",
      "지적장애",
      "조음곤란증(말더듬증: Dysarthria)",
      "햇빛에 노출되는 부위의 홍반",
      "수포",
      "색소침착 "
    ],
    "affected": ["소장", "신경", "신장", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "Q05.6",
    "name": "수두증이 없는 이분흉추",
    "subname": "Thoracic spina bifida without hydrocephalus",
    "symptoms": [
      "등 및 허리부위 피부함몰",
      "털뭉치",
      "지방종",
      "혈관종",
      "딤플\r\n하지 근력저하 혹은 마비",
      "피부 감각이상",
      "배뇨 및 배변장애"
    ],
    "affected": ["신경", "근육", "척추", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V179"
  },
  {
    "id": "H35.59",
    "name": "레베르 선천성 흑암시",
    "subname": "Leber’s congenital amaurosis",
    "symptoms": ["시력소실", "사시", "눈떨림", "눈부심", "백내장", "원추각막"],
    "affected": ["없음", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V209"
  },
  {
    "id": "D82.1",
    "name": "인두낭증후군",
    "subname": "Pharyngeal pouch syndrome",
    "symptoms": [
      "신생아 경련",
      "테타니",
      "특징적 얼굴모양",
      "반복적 감염",
      "선천성 심장기형"
    ],
    "affected": [
      "갑상선",
      "신장",
      "심장",
      "흉선",
      "귀",
      "눈",
      "두개골",
      "입",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "라만 증후군[태튼-브라운-라만 증후군]",
    "subname": "Rahman syndrome [Tatton-Brown-Rahman syndrome]",
    "symptoms": [
      "과도성장",
      "대두증",
      "지적장애",
      "독특한 안면형태",
      "자폐스펙트럼장애",
      "사시"
    ],
    "affected": ["갑상선", "뇌", "골격"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "E74.4",
    "name": "카복실레이스피루브산염의 결핍",
    "subname": "Deficiency of carboxylase pyruvate",
    "symptoms": ["경련， 혼수，근긴장이상", "젖산혈증"],
    "affected": ["없음", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "E74.8",
    "name": "옥살산뇨",
    "subname": "Oxaluria",
    "symptoms": [
      "요로결석 및 신장결석으로 인한 배뇨통",
      "혈뇨 및 이차적 요로감염"
    ],
    "affected": ["신장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "G41.2",
    "name": "복합부분뇌전증지속상태",
    "subname": "Complex partial status epilepticus",
    "symptoms": [
      "복합부분뇌전증 발작이 오랜시간 지속되거나 자주 재발하는 경우"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V125"
  },
  {
    "id": "G11.3",
    "name": "DNA복구결손을 수반한 소뇌성 운동실조",
    "subname": "Cerebellar ataxia with defective DNA repair",
    "symptoms": [
      "실조",
      "모세혈관의 확장(점막과 피부의 붉은 병변) ",
      "성장 지연",
      "면역력의 약화",
      "악성 종양",
      "림프종"
    ],
    "affected": ["뇌", "뇌하수체", "신경", "혈관(혈액)", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V123"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "Mesomelia-synostoses 증후군(8번 염색체 장완의 13부분의 미세결손 증후군)",
    "subname": "Mesomelia-synostoses syndrome(8q13 microdeletion syndrome)",
    "symptoms": [
      "골형성",
      "연골형성 부전 증후군으로 중간 지절 형성 부전 (mesomelia ) 및 손목뼈 발목뼈 골유합",
      "안면 기형"
    ],
    "affected": ["신장", "심장", "혈관(혈액)", "골격", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "G12.1",
    "name": "원위 척수성 근위축",
    "subname": "Distal spinal muscular atrophy",
    "symptoms": [
      "특히 하지의 진행성 근력 약화",
      "근육 위축",
      "근골격계 변형",
      "심부건반사 소실",
      "후두마비"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V123"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "선천성 경상 운동 장애",
    "subname": "Congenital mirror movement (CMM) disorder",
    "symptoms": ["경상운동"],
    "affected": ["뇌", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "WAGR 증후군(11번 염색체 단완의 13부분 결손)",
    "subname": "WAGR syndrome(Deletion 11p13)",
    "symptoms": [
      "윌름종양(Wilms' Tumor)",
      "무홍채증(Aniridia)",
      "생식기 기형(Genitourinary abnormalities)",
      "그리고 인지장애(Retardation)"
    ],
    "affected": ["뇌", "생식기", "신장", "이자", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "4번 염색체 장완의 21 부분의 미세결손 증후군",
    "subname": "4q21 microdeletion syndrome",
    "symptoms": [
      "발달지연",
      "지능저하",
      "발화 결여/지연",
      "근육긴장저하",
      "중추신경계 기형",
      "안면 이상형태증 (facial dysmorphism)",
      "심한 성장장애",
      "뼈나이지연",
      "양측성 난청",
      "뇌전증 발작",
      "상동행동",
      "공격성",
      "심장 기형",
      "생식기 기형",
      "작은각막증"
    ],
    "affected": [
      "뇌",
      "생식기",
      "신경",
      "신장",
      "심장",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "귀",
      "근육",
      "눈",
      "입",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "미만성 폐림프관종증",
    "subname": "Diffuse pulmonary lymphangiomatosis",
    "symptoms": [
      "피로",
      "오심",
      "흉통",
      "천명",
      "호흡곤란",
      "만성 기침",
      "폐렴",
      "기흉",
      "흉막삼출",
      "심낭삼출"
    ],
    "affected": ["심장", "폐", "골격"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "D80.0",
    "name": "원발성 무감마글로불린혈증",
    "subname": "Agammaglobulinemia, primary",
    "symptoms": ["잦은 감염", "중증 감염", "호흡기 감염", "자가면역질환 등"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "흉선", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "G71.2",
    "name": "근섬유형 불균형",
    "subname": "Fibre-type disproportion",
    "symptoms": [
      "근육이 약해짐",
      "불수의적 운동",
      "성장장애",
      "엉덩이 관절 탈골",
      "척추측만증"
    ],
    "affected": ["없음", "근육", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V012"
  },
  {
    "id": "D68.0",
    "name": "혈관혈우병(Vascular haemophilia)",
    "subname": "Vascular haemophilia",
    "symptoms": [
      "멍이 잘 생김",
      "소화기계와 비강에 출혈이 생김",
      "신장 질환이나 선천성 심장 질환",
      "출혈"
    ],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V009"
  },
  {
    "id": "D69.1",
    "name": "정성적 혈소판결손",
    "subname": "Qualitative platelet defects",
    "symptoms": [
      "점상출혈",
      "피부의 표재성 멍",
      "비출혈이나 질출혈과 같은 점막출혈",
      "찰과상 또는 수술 후 지속적인 출혈"
    ],
    "affected": [
      "대장",
      "소장",
      "식도",
      "십이지장",
      "위",
      "혈관(혈액)",
      "입",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V106"
  },
  {
    "id": "G51.2",
    "name": "멜케르손-로젠탈증후군",
    "subname": "Melkersson-Rosenthal syndrome",
    "symptoms": [
      "만성적으로 얼굴이 부음",
      "얼굴의 한쪽 또는 양쪽이 마비되는 증상이 재발되어 나타남",
      "혀의 표면이 갈라져 주름이 생김(주름혀)"
    ],
    "affected": ["신경", "입"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V167"
  },
  {
    "id": "E79.1",
    "name": "레쉬-니한증후군",
    "subname": "Lesch-Nyhan syndrome",
    "symptoms": [
      "지적장애",
      "발달지연 (무도성 무정위 운동",
      "강직과 근긴장 이상을 보이는 뇌성마비)",
      "구음장애",
      "자해",
      "오렌지색의 요산 결정뇨",
      "혈뇨",
      "요산에 의한 신결석",
      "폐쇄성신병증",
      "급성통풍성관절염"
    ],
    "affected": ["뇌", "송과체", "신장", "골격", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V221"
  },
  {
    "id": "G71.1",
    "name": "증상성 근긴장증",
    "subname": "Symptomatic myotonia",
    "symptoms": ["근긴장증", "근력약화"],
    "affected": ["없음", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V012"
  },
  {
    "id": "E88.1",
    "name": "선천성 전신지방디스트로피",
    "subname": "Congenital systemic lipodystrophy",
    "symptoms": ["간비대", "골격근비대", "당뇨", "지방위축"],
    "affected": ["간", "심장", "혈관(혈액)", "근육", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "E75.4",
    "name": "바텐병",
    "subname": "Batten’s disease",
    "symptoms": [
      "망막색소변성과 시신경위축",
      "발작",
      "시력소실",
      "인격변화",
      "진행성 신경성 퇴행",
      "황반변성"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "신장", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "폐동맥 슬링",
    "subname": "Pulmonary artery sling",
    "symptoms": [""],
    "affected": ["", ""],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "E75.2",
    "name": "펠리제우스-메르츠바하병",
    "subname": "Pelizaeus-Merzbacher disease",
    "symptoms": [
      "강직 마비",
      "발달지연",
      "비정상적 안구운동",
      "시신경 위축",
      "운동실조"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q26.6",
    "name": "문맥-간동맥루",
    "subname": "Portal vein-hepatic artery fistula",
    "symptoms": ["문맥 고혈압으로 인한 위장관 출혈", "단백소실장병증", "복수"],
    "affected": ["간", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V150"
  },
  {
    "id": "Q93.5",
    "name": "3 장완29 미세결손 증후군",
    "subname": "3q29 microdeletion syndrome",
    "symptoms": [
      "발달지연",
      "지능저하",
      "근육긴장저하",
      "반복적인 호흡기계 감염",
      "작은머리증",
      "황달",
      "심장기형",
      "입천장갈림증",
      "위식도역류",
      "자폐 스펙트럼 장애",
      "불안",
      "양극성 장애",
      "조현병",
      "보행실조"
    ],
    "affected": [
      "뇌",
      "대장",
      "소장",
      "신경",
      "심장",
      "혈관(혈액)",
      "귀",
      "눈",
      "입",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "빌트-호그-두베증후군",
    "subname": "Birt-Hogg-Dube syndrome",
    "symptoms": [
      "피부 종양",
      "폐 낭종",
      "기흉",
      "신장 종양",
      "섬유털집종",
      "털원반종(Trichodiscomas)",
      "쥐젖(skin tag)으로 알려진 종양(Acrochordons)",
      "호산성세포종(Oncocytoma)",
      "협색소성 신장 세포 악성 종양(Chromophobe renal cell carcinoma)",
      "신장 호산성세포종(Renal oncocytoma)",
      "결장 용종(폴립)",
      "구강 구진증",
      "혈관지방종",
      "부갑상샘종",
      "결합 조직 모반 "
    ],
    "affected": ["갑상선", "신장", "폐", "혈관(혈액)", "입", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "M32.1",
    "name": "사구체질환 동반 전신홍반루푸스",
    "subname": "Systemic lupus erythematosus with glomerular disease",
    "symptoms": ["혈뇨", "단백뇨", "부종", "체중증가", "고혈압"],
    "affected": ["신장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V136"
  },
  {
    "id": "Q75.4",
    "name": "하악안면골이골증",
    "subname": "Mandibulofacial dysostosis",
    "symptoms": [
      "두개안면기형(광대뼈의 형성부전",
      "소하악증",
      "큰입증",
      "치아의 부정교합",
      "입천장 기형",
      "소이증 등) "
    ],
    "affected": ["없음", "귀", "눈", "두개골", "입", "코"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V182"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "치상핵적핵담창구시상하핵 위축증",
    "subname": "Dentatorubropallidoluysian atrophy (DRPLA)",
    "symptoms": [
      "진행성 지능 저하",
      "행동변화",
      "간대성 근경련",
      "뇌전증",
      "운동실조",
      "무도무정위운동",
      "치매 또는 성격 변화"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "E83.3",
    "name": "저인산효소증",
    "subname": "Hypophosphatasia",
    "symptoms": [
      "치아의 조기탈락이 가장 특징적이며",
      "뼈의 석화작용에 장애가 있어서 골연화증",
      "구루병이 흔히 동반합니다. 골격계 증상으로는 뼈 통증",
      "근육통",
      "병적 골절 등이 있으며 비골격계 증상으로는 치아의 조기탈락과 poor dentition",
      "경련",
      "고칼슘뇨증 및 신석회화증도 관찰됩니다."
    ],
    "affected": ["뇌", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V189"
  },
  {
    "id": "G41.0",
    "name": "긴장-간대성 뇌전증지속상태",
    "subname": "Tonic-clonic status epilepticus",
    "symptoms": ["뇌전증 발작이 오랜시간 지속되거나 자주 재발하는 경우"],
    "affected": ["뇌", "신경", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V125"
  },
  {
    "id": "D67",
    "name": "혈장트롬보플라스틴성분결핍",
    "subname": "Plasma thromboplastin component[PTC] deficiency",
    "symptoms": [
      "자연적인 내출혈(Spontaneous internal bleeding)",
      "멍이 쉽게 든다",
      "긴 출혈시간",
      "혈뇨증"
    ],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V009"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "2장완11 미세중복 증후군",
    "subname": "2q11 microduplication syndrome",
    "symptoms": ["지적 장애", "안면 기형", "위식도 역류", "저신장"],
    "affected": [
      "뇌",
      "식도",
      "신경",
      "위",
      "골격",
      "귀",
      "눈",
      "두개골",
      "입",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "E74.0",
    "name": "타루이병",
    "subname": "Tarui’s disease",
    "symptoms": [
      "근육 경련",
      "미오글로불린뇨증(Myoglobulinuria)",
      "신부전",
      "운동 후 통증",
      "피로"
    ],
    "affected": ["신장", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "Q87.5",
    "name": "코핀-로우리 증후군",
    "subname": "Coffin-Lowry syndrome",
    "symptoms": ["감각신경난청", "성장지연", "이상한 얼굴모습", "정신지연"],
    "affected": ["뇌", "신경", "심장", "골격", "귀", "눈", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q79.9",
    "name": "근골격계통의 상세불명의 선천기형",
    "subname": "Congenital malformation of musculoskeletal system, unspecified",
    "symptoms": ["무증상부터 운동기능의 저하까지 다양함"],
    "affected": ["없음", "골격", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V155"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "다논 병",
    "subname": "Danon disease",
    "symptoms": ["심근병증", "근육병증", "지적장애"],
    "affected": ["뇌", "심장", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "17번 염색체 장완 25.1 부분의 중복 증후군",
    "subname": "17q25.1 duplication syndrome",
    "symptoms": [
      "발달지연",
      "지적 장애",
      "저신장",
      "두개안면 기형과 함께 근골격계",
      "심장",
      "비뇨기계 기형 등"
    ],
    "affected": ["뇌", "뇌하수체", "생식기", "신경", "신장", "심장", "골격"],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "E75.4",
    "name": "쿠프스병",
    "subname": "Kufs’ disease",
    "symptoms": ["근간대성 발작", "소뇌 실조", "치매"],
    "affected": ["뇌", "대장", "신경", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "지아-깁스 증후군",
    "subname": "Xia-Gibbs syndrome",
    "symptoms": [
      "근긴장 저하증",
      "발달 지연",
      "지적 장애",
      "폐쇄성 수면 무호흡증",
      "자폐적 행동",
      "\r\n특징적 얼굴 생김새",
      "수면 장애",
      "주의력 결핍 과잉 행동장애",
      "성장 장애",
      "척추\r\n측만증",
      "두개골 유합증",
      "관절 과신전"
    ],
    "affected": ["뇌", "골격", "근육", "두개골", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q79.1",
    "name": "횡격막의 기타 선천기형",
    "subname": "Other congenital malformations of diaphragm",
    "symptoms": ["호흡곤란", "청색증", "장마비"],
    "affected": ["간", "송과체", "심장", "폐", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V155"
  },
  {
    "id": "E74.2",
    "name": "갈락토카이네이스결핍",
    "subname": "Galactokinase deficiency",
    "symptoms": ["백내장"],
    "affected": ["뇌", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "Q77.2",
    "name": "질식성 흉부형성이상[쥐느]",
    "subname": "Asphyxiating thoracic dysplasia[Jeune]",
    "symptoms": [
      "간경변",
      "간혹 다지증",
      "단지증",
      "사지단축",
      "신부전",
      "호흡부전"
    ],
    "affected": ["간", "신장", "골격"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V228"
  },
  {
    "id": "E83.1",
    "name": "혈색소증",
    "subname": "Haemochromatosis",
    "symptoms": [
      "고혈당",
      "고환위축",
      "관절염 및 관절통",
      "만성피로",
      "무월경",
      "복통",
      "성욕감퇴 또는 발기부전",
      "피부 색소침착"
    ],
    "affected": ["간", "심장", "근육", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V255"
  },
  {
    "id": "Q21.4",
    "name": "대동맥폐동맥중격결손",
    "subname": "Aortopulmonary septal defect",
    "symptoms": ["심잡음", "호흡 곤란", "성장장애"],
    "affected": ["심장", "혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V269"
  },
  {
    "id": "D80.5",
    "name": "면역글로불린M의 증가를 동반한 면역결핍",
    "subname": "Immunodeficiency with increased immunoglobulin M[IgM]",
    "symptoms": [
      "어렸을 때부터 반복적인 감염(폐렴",
      "부비동염",
      "중이염 등)",
      "중성구 감소증",
      "기회감염"
    ],
    "affected": ["폐", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "Q77.3",
    "name": "점상 연골형성이상",
    "subname": "Chondrodysplasia punctata",
    "symptoms": [
      "대퇴골 단축",
      "성장장애",
      "백내장",
      "지능저하",
      "경련",
      "호흡기감염"
    ],
    "affected": ["없음", "골격"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V228"
  },
  {
    "id": "D86.2",
    "name": "림프절의 사르코이드증을 동반한 폐의 사르코이드증",
    "subname": "Sarcoidosis of lung with sarcoidosis of lymph nodes",
    "symptoms": [
      "마른기침",
      "호흡곤란",
      "쌕쌕거림",
      "가슴 뼈 주변의 가슴통증",
      "림프절 비대"
    ],
    "affected": ["폐", "흉선", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "Q87.8",
    "name": "펠란-맥더미드 증후군(22장완 13.3 결손 증후군)",
    "subname": "Phelan-McDermid syndrome(22q13.3 deletion syndrome)",
    "symptoms": [
      "저긴장증",
      "전반적인 발달지연",
      "현저한 언어발달 지연",
      "선천성 기형 등"
    ],
    "affected": ["뇌", "신장", "심장", "골격", "귀", "눈", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q64.1",
    "name": "방광외반",
    "subname": "Exstrophy of urinary bladder",
    "symptoms": ["방광 외반에 의한 육안적 이상 및 배뇨장애"],
    "affected": ["생식기", "신장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V227"
  },
  {
    "id": "Q25.2",
    "name": "대동맥의 폐쇄",
    "subname": "Atresia of aorta",
    "symptoms": [
      "늘어짐",
      "빈맥",
      "심잡음",
      "청색증",
      "두통",
      "하지통증",
      "고혈압"
    ],
    "affected": ["심장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V272"
  },
  {
    "id": "Q75.0",
    "name": "두개골의 불완전유합",
    "subname": "Imperfect fusion of skull",
    "symptoms": ["두개골 미성숙 봉합"],
    "affected": ["없음", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V265"
  },
  {
    "id": "Q20.2",
    "name": "이중출구좌심실",
    "subname": "Double outlet left ventricle",
    "symptoms": ["청색증", "심부전"],
    "affected": ["심장", "혈관(혈액)", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V144"
  },
  {
    "id": "D66",
    "name": "고전적 혈우병",
    "subname": "Classical haemophilia",
    "symptoms": [
      "자연적인 내출혈(Spontaneous internal bleeding)",
      "멍이 쉽게 든다",
      "긴 출혈시간",
      "혈뇨증"
    ],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V009"
  },
  {
    "id": "Q92.3",
    "name": "포토키-룹스키 증후군",
    "subname": "Potocki-Lupski syndrome",
    "symptoms": [
      "발달지연 및 지능장애를 보이며 중추성/폐쇄성 수면 무호흡증 그리고 심기형이 보일 수 있음"
    ],
    "affected": ["뇌하수체", "심장", "골격", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q79.8",
    "name": "부근",
    "subname": "Accessory muscle",
    "symptoms": ["운동시 장애", "피로", "통증"],
    "affected": ["없음", "골격", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V155"
  },
  {
    "id": "Q26.2",
    "name": "전폐정맥결합이상",
    "subname": "Total anomalous pulmonary venous connection",
    "symptoms": ["심부전", "청색증"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V150"
  },
  {
    "id": "Q93.4",
    "name": "5번 염색체 단완의 결손",
    "subname": "Deletion of short arm of chromosome 5",
    "symptoms": [
      "고양이 울음과 비슷한 특징적인 울음소리",
      "특이적인 얼굴 형태",
      "작은머리증 (microcephaly)",
      "성장 지연",
      "발달지연",
      "중등도에서 중증의 지능저하"
    ],
    "affected": [
      "뇌",
      "생식기",
      "신경",
      "신장",
      "심장",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "귀",
      "눈",
      "두개골",
      "입",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V205"
  },
  {
    "id": "Q80.4",
    "name": "할리퀸태아",
    "subname": "Harlequin fetus",
    "symptoms": [
      "피부비늘증",
      "호흡곤란",
      "관절운동 제한",
      "저체온",
      "탈수",
      "감염 등"
    ],
    "affected": ["없음", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V300"
  },
  {
    "id": "Q21.2",
    "name": "총방실관",
    "subname": "Common atrioventricular canal",
    "symptoms": ["심장기능상실", "폐고혈압", "좌 우심실용적 과부하"],
    "affected": ["심장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V269"
  },
  {
    "id": "G90.5",
    "name": "복합부위통증증후군 I형",
    "subname": "Complex regional pain syndrome type I",
    "symptoms": [
      "자발통",
      "이질통",
      "감각이상",
      "땀분비이상",
      "피부의 이영양성 변화",
      "운동범위의 제한이나 근력의 약화",
      "떨림",
      "경직  "
    ],
    "affected": ["신경", "골격", "근육", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V177"
  },
  {
    "id": "E77.0",
    "name": "뮤코지질증Ⅲ[거짓헐러다발디스트로피]",
    "subname": "Mucolipidosis Ⅲ [Pseudo-Hurler polydystrophy]",
    "symptoms": [
      "저신장",
      "일부 환자에서 특징적 얼굴형",
      "잇몸의 과도한 증식 및 치아 형성 장애",
      "각막 혼탁"
    ],
    "affected": ["심장", "골격", "눈", "입"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "H35.58",
    "name": "스타르가르트병",
    "subname": "Stargardt’s disease",
    "symptoms": ["시력저하", "색맹현상"],
    "affected": ["없음", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V209"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "특발성 흉막실질 탄력섬유증",
    "subname": "Idiopathic pleuroparenchymal fibroelastosis",
    "symptoms": ["반복적인 감염", "숨참", "마른기침", "기흉 "],
    "affected": ["폐", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "D81.8",
    "name": "오멘증후군",
    "subname": "Omenn syndrome",
    "symptoms": [
      "중증 복합성 면역결핍증(severe combined immunodeficiency) 홍색피부증(erythroderma)",
      "표피탈락",
      "탈모증",
      "만성 설사",
      "성장 장애",
      "림프절비대",
      "간비장비대"
    ],
    "affected": [
      "간",
      "대장",
      "비장",
      "소장",
      "위",
      "혈관(혈액)",
      "흉선",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "D82.1",
    "name": "디죠지증후군",
    "subname": "Di George’s syndrome",
    "symptoms": [
      "신생아 경련",
      "테타니",
      "특징적 얼굴모양",
      "반복적 감염",
      "선천성 심장기형"
    ],
    "affected": [
      "갑상선",
      "신장",
      "심장",
      "흉선",
      "귀",
      "눈",
      "두개골",
      "입",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "볼프람 증후군",
    "subname": "Wolfram syndrome",
    "symptoms": ["당뇨", "반복적인 복통 및 췌장 결석"],
    "affected": ["뇌", "신경", "심장", "귀"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "E85.4",
    "name": "기관한정아밀로이드증",
    "subname": "Organ-limited amyloidosis",
    "symptoms": [
      "심장·신장·간·비장·피부·위·장 손상",
      "어지러움",
      "체중 감소",
      "피로",
      "호흡곤란"
    ],
    "affected": ["간", "비장", "신장", "심장", "위", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V121"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "레베르 유전성 시신경병증",
    "subname": "Leber hereditary optic neuropathy",
    "symptoms": ["통증 없는 양안성 중심시력 저하"],
    "affected": ["심장", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "E34.8",
    "name": "요정증[랍슨 멘덴홀 증후군]",
    "subname": "Leprechaunism [Rabson-Mendenhall syndrome]",
    "symptoms": [
      "당뇨",
      "고인슐린혈증",
      "자궁내 성장지연",
      "성장 부진",
      "흑색가시세포증(acanthosis nigricans)",
      "다모증",
      "과다각화증(hyperkeratosis)",
      "골격근 비대",
      "치아 과형성",
      "외부 생식기 비대",
      "발달 지연"
    ],
    "affected": ["간", "혈관(혈액)", "근육", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q87.0",
    "name": "잠복안구증후군",
    "subname": "Cryptophthalmos syndrome",
    "symptoms": ["잠재안구"],
    "affected": ["생식기", "신장", "골격", "근육", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V185"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "ARC 증후군",
    "subname": "Arthrogryposis, renal tubular dysfunction, and cholestasis (ARC syndrome)",
    "symptoms": ["관절구축", "신세뇨관 기능이상", "담즙정체"],
    "affected": [
      "간",
      "뇌",
      "신경",
      "신장",
      "심장",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "눈",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "D86.8",
    "name": "기타 및 복합부위의 사르코이드증",
    "subname": "Sarcoidosis of other and combined sites",
    "symptoms": [
      "피로",
      "권태감",
      "발열",
      "야간 발한",
      "식욕감퇴",
      "체중감소",
      "마른기침",
      "호흡곤란",
      "쌕쌕거림",
      "가슴 뼈 주변의 가슴통증",
      "림프절 비대",
      "피부발진",
      "피부염증",
      "탈모",
      "흉터\r\n복시",
      "시야장애",
      "청력 상실",
      "청각 이상",
      "얼굴신경 마비",
      "다뇨",
      "야뇨",
      "두통",
      "구토",
      "체온조절 장애",
      "생리주기 변화",
      "눈의 불편감",
      "침침함",
      "따끔거리거나 가려움",
      "눈물",
      "빛에 민감",
      "시야 혼탁",
      "시력저하",
      "안구건조",
      "실명",
      "심박동수 상승",
      "무호흡",
      "실신",
      "의식 혼미",
      "피로",
      "발열",
      "흉통",
      "두근거림",
      "어지러움",
      "근육 약화",
      "관절 통증",
      "부종",
      "골 변형",
      "빈혈",
      "점상출혈",
      "면역력 감소 등 "
    ],
    "affected": [
      "간",
      "갑상선",
      "뇌",
      "뇌하수체",
      "비장",
      "생식기",
      "송과체",
      "신경",
      "신장",
      "심장",
      "십이지장",
      "위",
      "혈관(혈액)",
      "흉선",
      "골격",
      "근육",
      "눈",
      "코",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "D61.9",
    "name": "범골수황폐",
    "subname": "Panmyelophthisis",
    "symptoms": ["빈혈", "중성구감소증", "혈소판감소증", "감염", "출혈"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V023"
  },
  {
    "id": "D81.7",
    "name": "주조직적합성복합체Ⅱ형결핍",
    "subname": "Major histocompatibility complex class Ⅱ deficiency",
    "symptoms": [
      "생후 1년 내에 발생하는 중증의 반복적인 감염",
      "성장장애",
      "자가면역성 혈구감소증(20%)"
    ],
    "affected": ["대장", "소장", "식도", "위", "폐", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "Q82.4",
    "name": "헤이-웰스증후군 (안검유착-외배엽 결손)",
    "subname": "Hay-Wells syndrome (Ankyloblepharon-ectodermal defects)",
    "symptoms": [
      "모발과 손톱의 이상",
      "입술갈림증",
      "입천장 갈림증",
      "상하안검의 유착 소견"
    ],
    "affected": ["없음", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q23.1",
    "name": "선천성 대동맥판기능부전",
    "subname": "Congenital aortic insufficiency",
    "symptoms": ["운동시 호흡곤란", "발작성 야간호흡곤란", "폐부종"],
    "affected": ["심장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V147"
  },
  {
    "id": "Q05.1",
    "name": "수두증을 동반한 이분척추",
    "subname": "Dorsal spina bifida with hydrocephalus",
    "symptoms": [
      "등 및 허리부위 피부함몰 혹은 털뭉치",
      "수막류 혹은 척수수막류",
      "수두증",
      "하지 근력저하 혹은 마비",
      "피부 감각이상",
      "배뇨 및 배변장애",
      "지능저하",
      "삼킴 장애",
      "호흡곤란"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "근육", "척추", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V179"
  },
  {
    "id": "E76.0",
    "name": "샤이에증후군",
    "subname": "Scheie syndrome",
    "symptoms": [
      "얼굴 모양 변형",
      "시각 이상",
      "지능저하",
      "수면무호흡증",
      "잦은 호흡기계 감염",
      "근골격계 질환",
      "심장판막이상"
    ],
    "affected": [
      "뇌",
      "신경",
      "심장",
      "폐",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "근육",
      "눈",
      "두개골",
      "입",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "M35.5",
    "name": "다초점 섬유경화증",
    "subname": "Multifocal fibrosclerosis",
    "symptoms": [
      "다양한 장기의 증상을 나타낼 수 있으며",
      "발작",
      "신경마비",
      "시력상실",
      "심폐기능 이상",
      "장폐색",
      "신기능 이상등을 초래할 수 있다."
    ],
    "affected": [
      "간",
      "갑상선",
      "뇌하수체",
      "담낭",
      "생식기",
      "신경",
      "심장",
      "폐",
      "입",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V139"
  },
  {
    "id": "Q87.8",
    "name": "촤지 증후군",
    "subname": "CHARGE syndrome",
    "symptoms": [
      "안조직결손",
      "후비공폐쇄",
      "뇌신경 이상",
      "특징적 CHARGE 증후군 귀",
      "심장결함",
      "생식기 이상",
      "발달지연",
      "발육 불량",
      "몸통 근육긴장저하",
      "입술갈림증",
      "입천장갈림증",
      "기관식도샛길",
      "식도폐쇄증"
    ],
    "affected": [
      "생식기",
      "식도",
      "신경",
      "신장",
      "심장",
      "골격",
      "귀",
      "눈",
      "입",
      "척추",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V267"
  },
  {
    "id": "G47.4",
    "name": "발작수면 및 허탈발작",
    "subname": "Narcolepsy and cataplexy",
    "symptoms": ["낮수면과다증", "입면환각", "허탈발작"],
    "affected": ["신경", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V234"
  },
  {
    "id": "Q85.8",
    "name": "스터지-베버(-디미트리) 증후군",
    "subname": "Sturge-Weber(-Dimitri) syndrome",
    "symptoms": [
      "경련",
      "녹내장",
      "눈의 비대(우안증)",
      "두통",
      "발달장애 및 지적장애",
      "얼굴의 반점(얼굴 피부의 혈관종)",
      "일시적인 편마비 "
    ],
    "affected": ["뇌", "눈", "두개골", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V216"
  },
  {
    "id": "Q96.1",
    "name": "핵형46, X동인자(Xq)",
    "subname": "Karyotype 46, X iso(Xq)",
    "symptoms": [
      "저신장",
      "조기 난소 부전",
      "이차 성징 발현 이상",
      "골격계 기형",
      "심장 기형",
      "신장 기형",
      "자가면역 갑상선염"
    ],
    "affected": [
      "갑상선",
      "대장",
      "생식기",
      "심장",
      "십이지장",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "귀",
      "눈",
      "척추"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V021"
  },
  {
    "id": "D55.0",
    "name": "포도당-6-인산탈수소효소결핍에 의한 빈혈",
    "subname": "Anaemia due to glucose-6- phosphate dehydrogenase [G6PD] deficiency",
    "symptoms": ["악화 인자에 의한 급성 용혈", "만성 용혈"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V163"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "쉰젤 기드온 증후군",
    "subname": "Schinzel Giedion syndrome",
    "symptoms": [
      "특징적인 얼굴모양",
      "발달지연",
      "수신증",
      "뼈 기형",
      "심장기형",
      "생식기 기형",
      "경련"
    ],
    "affected": ["생식기", "골격", "귀", "눈", "입", "척추", "코"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "D80.6",
    "name": "거의 정상의 면역글로불린 또는 고면역글로불린혈증을 동반한 항체결핍",
    "subname": "Antibody deficiency with near-normal immunoglobulins or with hyperimmunoglobulinaemia",
    "symptoms": [
      "반복적인 감염; 폐렴",
      "림프절염",
      "피부",
      "간",
      "비장",
      "뇌 등의 장기의 농양",
      "간비장 종대",
      "골수염\r\n때로는 자가면역/자가염증질환 또는 악성 종양이 동반될 수 있음"
    ],
    "affected": ["비장", "폐", "혈관(혈액)", "골격", "귀", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "E25.0",
    "name": "효소결핍과 관련된 선천성 부신생식기장애",
    "subname": "Congenital adrenogenital disorders associated with enzyme deficiency",
    "symptoms": [
      "비정상적 성적 발달",
      "조기 사춘기",
      "조로증",
      "탈수와 쇼크 상태"
    ],
    "affected": ["부신", "생식기", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V115"
  },
  {
    "id": "D68.1",
    "name": "혈장트롬보플라스틴전구물질결핍",
    "subname": "Plasma thromboplastin antecedent [PTA] deficiency",
    "symptoms": ["피부의 자반", "출혈"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V009"
  },
  {
    "id": "G71.2",
    "name": "근섬유의 특정 형태이상을 동반한 선천성 근디스트로피",
    "subname": "Congenital muscular dystrophy with specific morphological abnormalities of the muscle fibre",
    "symptoms": [
      "근력저하",
      "근 긴장도 저하",
      "운동발달지연",
      "고도근시",
      "망막형성 장애",
      "백내장",
      "중추신경계 기형",
      "심장기능 저하",
      "호흡부전"
    ],
    "affected": ["간", "뇌", "신경", "심장", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V012"
  },
  {
    "id": "E76.2",
    "name": "Ⅲ, Ⅳ, Ⅵ, Ⅶ형 점액다당류증",
    "subname": "Mucopolysaccharidosis, types Ⅲ, Ⅳ, Ⅵ, Ⅶ",
    "symptoms": [
      "투박한 얼굴형",
      "관절 운동의 장애",
      "저신장",
      "신경학적 퇴행",
      "간비장 비대",
      "각막 혼탁"
    ],
    "affected": [
      "간",
      "뇌",
      "비장",
      "신경",
      "골격",
      "근육",
      "눈",
      "두개골",
      "입",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "Q87.0",
    "name": "첨두다지유합증",
    "subname": "Acrocephalopolysyndactyly",
    "symptoms": ["첨두", "다지융합증"],
    "affected": ["심장", "골격", "귀", "근육", "눈", "코"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V185"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "마이어 로키탄스키 쿠스터 하우저 증후군",
    "subname": "Mayer-Rokitansky-Kuster Hauser (MRKH) syndrome",
    "symptoms": [
      "이차 성징 및 정상적인 외부 생식기의 발달이 확인된 젊은 여성의 1차성 무월경",
      "자궁 및 질의 상부 2/3가 없음.\r\nMRKH 2형은 신장 이상",
      "골격 이상",
      "청각 장애",
      "심장 기형 등 동반."
    ],
    "affected": ["생식기", "신장", "심장", "골격", "귀", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "M34.0",
    "name": "진행성 전신경화증",
    "subname": "Progressive systemic sclerosis",
    "symptoms": [
      "레이노 현상",
      "피부 경화",
      "관절 증상",
      "소화기능 장애",
      "폐섬유화"
    ],
    "affected": ["대장", "소장", "신장", "폐", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V138"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "헤임러 증후군",
    "subname": "Heimler syndrome",
    "symptoms": [
      "감각신경성 난청(sensorineural hearing loss)",
      "망막이영양증(retinal dystrophy)",
      "법랑질형성부전증(amelogenesis imperfecta)"
    ],
    "affected": ["없음", "골격", "귀", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "M08.3",
    "name": "만성 연소성 다발관절염",
    "subname": "Chronic juvenile polyarthritis",
    "symptoms": [
      "관절의 염증 소견 (부종",
      "통증",
      "압통",
      "운동제한)",
      "운동으로 호전되는 관절의 통증 또는 강직"
    ],
    "affected": ["혈관(혈액)", "골격", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V133"
  },
  {
    "id": "Q77.8",
    "name": "말단왜소 형성이상",
    "subname": "Acromicric dysplasia",
    "symptoms": [
      "손과 발이 매우 짧다. 손목굴증후군(수근관 증후군;Carpal tunnel syndrome)",
      "왜소증 (Dwarfism)",
      "눈꺼풀 사이인 눈꺼풀틈새 (안검렬: Palpebral fissures)가 좁다.   "
    ],
    "affected": ["없음", "골격", "눈", "입", "코"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V228"
  },
  {
    "id": "Q86.0",
    "name": "(이상형태성) 태아알코올증후군",
    "subname": "Fetal alcohol syndrome (dysmorphic)",
    "symptoms": [
      "관절이상",
      "구개열",
      "구순열",
      "사시",
      "소두증",
      "소안구증",
      "소하악증(작은턱)",
      "심장기형",
      "안검하수증",
      "행동 및 학습장애"
    ],
    "affected": ["뇌", "심장", "귀", "두개골", "입"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V157"
  },
  {
    "id": "E75.1",
    "name": "GM₃-강글리오시드증",
    "subname": "GM₃-gangliosidosis",
    "symptoms": ["발달지연", "발작", "근긴장저하 등"],
    "affected": ["간", "뇌", "소장", "십이지장", "위", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "Q21.3",
    "name": "폐동맥 협착 또는 폐쇄, 대동맥의 우측위치 및 우심실비대를 동반한 심실중격결손",
    "subname": "Ventricular septal defect with pulmonary stenosis or atresia, dextroposition of aorta and hypertrophy of right ventricle",
    "symptoms": [
      "청색증",
      "무산소발작",
      "울혈성 심부전",
      "대뇌혈전증",
      "뇌농양",
      "적혈구 과다증",
      "곤봉지",
      "심내막염"
    ],
    "affected": ["심장", "혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V269"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "NACC1 관련 장애",
    "subname": "NACC1-related disorder",
    "symptoms": [""],
    "affected": ["", ""],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "I42.1",
    "name": "폐색성 비대성 심근병증",
    "subname": "Obstructive hypertrophic cardiomyopathy",
    "symptoms": [
      "피로감",
      "호흡곤란",
      "심계항진",
      "어지러움증",
      "흉통",
      "급사"
    ],
    "affected": ["심장", "혈관(혈액)", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V127"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "ATP1A3 관련 뇌병증",
    "subname": "ATP1A3-related encephalopathy",
    "symptoms": [
      "급성발현 근긴장 이상 파킨슨병",
      "소아 교대성 편마비",
      " 소뇌성 운동실조",
      "무반사",
      "요족",
      "시신경위축",
      "감각신경난청",
      "발열-유발 발작성 쇠약 및 뇌증 "
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "귀", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "OPHN1 관련 장애",
    "subname": "OPHN1-related disorder",
    "symptoms": [""],
    "affected": ["", ""],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q16.1",
    "name": "(외)이도의 선천성 결여, 폐쇄, 협착",
    "subname": "Congenital absence, atresia and stricture of auditory canal(external)",
    "symptoms": [""],
    "affected": ["", ""],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V291"
  },
  {
    "id": "Q85.1",
    "name": "결절성 경화증",
    "subname": "Tuberous sclerosis",
    "symptoms": ["정신지연", "간질", "피부병변", "종양"],
    "affected": ["뇌", "신장", "심장", "폐", "골격", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V204"
  },
  {
    "id": "E85.2",
    "name": "상세불명의 유전가족성 아밀로이드증",
    "subname": "Heredofamilial amyloidosis, unspecified",
    "symptoms": [
      "심장·신장·간·비장·피부·위·장 손상",
      "어지러움",
      "체중 감소",
      "피로",
      "호흡곤란"
    ],
    "affected": ["간", "비장", "신장", "심장", "위", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V121"
  },
  {
    "id": "Q20.5",
    "name": "심실내번",
    "subname": "Ventricular inversion",
    "symptoms": ["무증상", "심부전", "부정맥"],
    "affected": ["심장", "혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V144"
  },
  {
    "id": "Q26.5",
    "name": "문맥결합이상",
    "subname": "Anomalous portal venous connection",
    "symptoms": ["피곤함", "정신지체", "간성 뇌병증"],
    "affected": ["간", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V150"
  },
  {
    "id": "E74.2",
    "name": "갈락토스혈증",
    "subname": "Galactosaemia",
    "symptoms": [
      "간비대",
      "고암모니아혈증",
      "기면",
      "백내장",
      "복수(ascites)가 차며",
      "부종(edema)이 생김",
      "설사",
      "성장지연",
      "신생아 시 수유부진",
      "황달",
      "간비대",
      "아미노산과 단백질이 소변으로 배출",
      "복수(ascites)가 차며",
      "부종(edema)이 생김",
      "설사",
      "기면",
      "성장지연",
      "고암모니아혈증",
      "패혈증",
      "백내장 "
    ],
    "affected": ["간", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "Q04.3",
    "name": "무뇌이랑증",
    "subname": "Agyria of brain",
    "symptoms": [
      "난치성 경련",
      "심한 발달장애",
      "발육장애",
      "손",
      "손가락 또는 발가락의 기형",
      "연하장애",
      "이상소두증",
      "정신운동장애"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V214"
  },
  {
    "id": "G12.1",
    "name": "어깨종아리형 척수성 근위축",
    "subname": "Scapuloperoneal form spinal muscular atrophy",
    "symptoms": [
      "어깨",
      "종아리 근육의 진행성 근력 약화",
      "근육 위축",
      "심부건반사 소실",
      "후두마비",
      "근골격계 변형"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V123"
  },
  {
    "id": "D56.4",
    "name": "태아헤모글로빈의 유전적 존속",
    "subname": "Hereditary persistence of fetal haemoglobin [HPFH]",
    "symptoms": ["경한 빈혈"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V232"
  },
  {
    "id": "D66",
    "name": "유전성 제8인자결핍",
    "subname": "Hereditary factor Ⅷ deficiency",
    "symptoms": [
      "자연적인 내출혈(Spontaneous internal bleeding)",
      "멍이 쉽게 든다",
      "긴 출혈시간",
      "혈뇨증"
    ],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V009"
  },
  {
    "id": "D80.8",
    "name": "카파경쇄결핍",
    "subname": "Kappa light chain deficiency",
    "symptoms": ["경미하여 대체로 무증상. 일부에서 반복 감염이나 지속성 설사"],
    "affected": ["대장", "폐", "혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "Q87.1",
    "name": "프라더-윌리 증후군",
    "subname": "Prader-Willi syndrome",
    "symptoms": [
      "저신장(작은 키)",
      "비만",
      "성선기능 저하증",
      "지적장애",
      "근육긴장 저하",
      "사시",
      "고체온증",
      "작은턱",
      "행동장애",
      "인식능력의 장애",
      "과도한 식욕",
      "말단왜소증",
      "잠복고환증",
      "수면장애 "
    ],
    "affected": ["생식기", "골격", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V158"
  },
  {
    "id": "Q87.3",
    "name": "소토스 증후군",
    "subname": "Sotos syndrome",
    "symptoms": ["특징적인 얼굴모양", "학습장애", "소아기의 과도한 성장"],
    "affected": [
      "간",
      "갑상선",
      "뇌",
      "대장",
      "신경",
      "골격",
      "귀",
      "근육",
      "눈",
      "두개골",
      "척추",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V244"
  },
  {
    "id": "E72.2",
    "name": "고암모니아혈증",
    "subname": "Hyperammonaemia",
    "symptoms": ["구토", "기면", "혼돈", "실조", "혼수상태", "사망"],
    "affected": ["간", "뇌", "신경", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "Q05.6",
    "name": "이분척추 NOS",
    "subname": "Dorsal spina bifida NOS",
    "symptoms": [
      "등 및 허리부위 피부함몰",
      "털뭉치",
      "지방종",
      "혈관종",
      "딤플\r\n하지 근력저하 혹은 마비",
      "피부 감각이상",
      "배뇨 및 배변장애"
    ],
    "affected": ["신경", "근육", "척추", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V179"
  },
  {
    "id": "Q28.2",
    "name": "와이번메이슨증후군",
    "subname": "Wyburn Mason syndrome",
    "symptoms": [
      "시력저하",
      "침범한 뇌병변에 의해 다양한 신경학적 증상 동반가능"
    ],
    "affected": ["뇌", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "1번 염색체 장완 44부분의 미세결손 증후군",
    "subname": "1q44 microdeletion syndrome",
    "symptoms": ["안면 이상형태증", "발달 지연", "경련", "근육긴장저하"],
    "affected": ["뇌", "신경", "심장", "골격"],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "E75.2",
    "name": "이염성 백질디스트로피",
    "subname": "Metachromatic leukodystrophy",
    "symptoms": [
      "경련",
      "근력저하",
      "무반응",
      "보행장애",
      "부정확한 발음",
      "시력과 청력 저하",
      "요실금",
      "치매"
    ],
    "affected": ["신경", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "Q87.1",
    "name": "드 랑즈 증후군",
    "subname": "De Lange syndrome",
    "symptoms": [
      "성장지연",
      "소두증",
      "일자눈썹",
      "긴 인중",
      "구개열",
      "높은 입천장",
      "작은 턱(소하악증)",
      "턱뼈 돌기",
      "짧고 두꺼운 목",
      "골격계 기형",
      "요골형성부전",
      "불규칙한 월경",
      "자해",
      "수면장애",
      "손발가락부족증",
      "대리석피부증",
      "다모증",
      "수유곤란",
      "과다활동",
      "행동장애",
      "지적장애",
      " 합지증",
      "측만지증",
      "짧은 흉골과 갈비뼈의 이상",
      "잠복고환",
      "자궁의 이상 발달",
      "심장기형(심실중격결손)",
      "발작",
      "빈번한 호흡기계 감염",
      "혈소판 감소증"
    ],
    "affected": ["생식기", "심장", "골격", "눈", "두개골", "입", "코", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V158"
  },
  {
    "id": "Q87.1",
    "name": "시클 증후군",
    "subname": "Seckel syndrome",
    "symptoms": [
      "소두증",
      "왜소증",
      "지적장애",
      "얼굴의 기형(코가 새부리 모양으로 돌출됨",
      "눈이 크고 얼굴 폭이 좁음",
      "납작한 이마",
      "작은 머리둘레)",
      "귀의 기형",
      "요골탈구 및 엉덩이 기형",
      "측만지증",
      "팔꿈치 탈구",
      "두개골조기유합증",
      "휜발",
      "잠복고환증",
      "음핵비대증",
      "다모증",
      "범혈구감소증"
    ],
    "affected": ["생식기", "골격", "눈", "두개골", "척추", "코"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V158"
  },
  {
    "id": "G12.1",
    "name": "기타 유전성 척수성 근위축",
    "subname": "Other inherited spinal muscular atrophy",
    "symptoms": ["진행하는 양상의 근위부 근육 위축"],
    "affected": ["신경", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V123"
  },
  {
    "id": "I73.1",
    "name": "폐색혈전혈관염[버거병]",
    "subname": "Thromboangiitis obliterans[Buerger]",
    "symptoms": [
      "걸을 때 다리의 경련",
      "레이노 현상(Raynaud’s Phenomenon)",
      "손과 발의 파행",
      "사지 말단의 감각 이상"
    ],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V129"
  },
  {
    "id": "D61.3",
    "name": "특발성 무형성빈혈",
    "subname": "Idiopathic aplastic anaemia",
    "symptoms": [
      "무기력",
      "피곤감",
      "두통",
      "호흡곤란",
      "반상출혈",
      "코피",
      "생리과다",
      "잇몸출혈",
      "감염",
      "빈맥"
    ],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V023"
  },
  {
    "id": "E76.1",
    "name": "헌터증후군",
    "subname": "Hunter’s syndrome",
    "symptoms": [
      "간과 비장이 커지짐",
      "독특한 얼굴 생김",
      "반복되는 요도 감염",
      "성장 지연",
      "심장판막 질환",
      "요족",
      "점진적으로 청력 "
    ],
    "affected": ["간", "비장", "심장", "골격", "귀", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "G12.9",
    "name": "상세불명의 척수성 근위축",
    "subname": "Spinal muscular atrophy, unspecified",
    "symptoms": [
      "진행성의 근육 약화와 위축",
      "근긴장저하",
      "운동발달 지연",
      "성장장애",
      "호흡부전",
      "척추측만증"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V123"
  },
  {
    "id": "E70.2",
    "name": "타이로신대사장애",
    "subname": "Disorders of tyrosine metabolism",
    "symptoms": ["간비대", "구토", "발열", "설사", "성장이 지연"],
    "affected": ["간", "비장", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "Q23.1",
    "name": "이첨대동맥판막",
    "subname": "Bicuspid aortic valve",
    "symptoms": [
      "식은 땀",
      "운동 시 호흡곤란",
      "운동 시 흉통",
      "운동시 실신",
      "잘 먹지 않음",
      "창백",
      "청색증"
    ],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V147"
  },
  {
    "id": "N04.2",
    "name": "미만성 막성 사구체신염을 동반한 신증후군",
    "subname": "Nephrotic syndrome with diffuse membranous glomerulonephritis",
    "symptoms": ["단백뇨. 그 외 동반침범 부위와 연관된 증상"],
    "affected": ["신장", "혈관(혈액)", "귀"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V263"
  },
  {
    "id": "Q04.3",
    "name": "다발미세이랑증",
    "subname": "Polymicrogyria",
    "symptoms": [
      "뇌전증",
      "근육 강직증",
      "마비",
      "발달 지연",
      "지적 장애",
      "연하 장애",
      "언어 장애",
      "사시"
    ],
    "affected": ["뇌", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q96.4",
    "name": "섞임증, 이상성염색체를 가진 45, X/기타 세포열",
    "subname": "Mosaicism, 45, X/other cell line(s) with abnormal sex chromosome",
    "symptoms": [
      "저신장",
      "조기 난소 부전",
      "이차 성징 발현 이상",
      "골격계 기형",
      "심장 기형",
      "신장 기형",
      "생식샘모세포종 (일부)"
    ],
    "affected": [
      "갑상선",
      "대장",
      "생식기",
      "심장",
      "십이지장",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "귀",
      "눈",
      "척추"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V021"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "케이비지 증후군",
    "subname": "KBG syndrome",
    "symptoms": [
      "발달지연 및 큰 치아(특히 중절치)와 특징적인 얼굴 모양(삼각형 얼굴",
      "단두증",
      "일자눈썹",
      "넓게 벌어진 눈)"
    ],
    "affected": ["뇌", "골격", "귀", "눈", "두개골", "입", "코"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "선천성 염화물 설사",
    "subname": "Congenital chloride diarrhea",
    "symptoms": [
      "출생시부터 지속되는 만성 물설사",
      "대사성 알칼리증",
      "출생 전 태아기의 장관의 확장과 양수 과다증"
    ],
    "affected": ["대장", "소장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q79.3",
    "name": "복벽파열증",
    "subname": "Gastroschisis",
    "symptoms": [
      "장기들의 탈장(위",
      "소장",
      "대장 등)",
      "장의 기능 저하",
      "장폐쇄"
    ],
    "affected": ["간", "대장", "소장", "위", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V155"
  },
  {
    "id": "Q61.1",
    "name": "다낭성 신장, 보통염색체열성",
    "subname": "Polycystic kidney, autosomal recessive",
    "symptoms": ["옆구리 종괴", "폐발달 부전", "신기능 저하", "간기능 부전"],
    "affected": ["간", "신장", "폐", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V264"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "8번 염색체 장완의 21.11 부분의 미세결손 증후군",
    "subname": "8q21.11 microdeletion syndrome",
    "symptoms": ["두개안면 이상", "손발의 이상", "지능저하", "눈의 이상"],
    "affected": ["없음", "골격", "귀", "눈", "두개골", "코"],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "I42.4",
    "name": "심내막탄력섬유증",
    "subname": "Endocardial fibroelastosis",
    "symptoms": [
      "호흡곤란",
      "수유곤란",
      "허약감",
      "심잡음(Murmur)",
      "안면 창백",
      "과민성(Irritability)",
      "발육부진",
      "말초 청색증 "
    ],
    "affected": ["심장", "폐", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V127"
  },
  {
    "id": "Q64.1",
    "name": "방광이소증",
    "subname": "Ectopia vesicae",
    "symptoms": ["방광 외반에 의한 육안적 이상 및 배뇨장애"],
    "affected": ["생식기", "신장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V227"
  },
  {
    "id": "Q78.9",
    "name": "가성 연골무형성 형성이상",
    "subname": "Pseudoachondroplastic dysplasia",
    "symptoms": [
      "단지증",
      "왜소증",
      "내반슬",
      "전반슬",
      "밖굽이무릎",
      "척추측만증",
      "척추후만증",
      " 허리앞굽음증",
      "골관절염"
    ],
    "affected": ["없음", "골격", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q77.9",
    "name": "관상골 및 척추의 성장결손을 동반한 상세불명의 골연골형성이상",
    "subname": "Osteochondrodysplasia with defects of growth of tubular bones and spine, unspecified",
    "symptoms": [
      "저신장",
      "특징적인 체형 (짧은 사지",
      "큰 머리",
      "튀어나온 이마)",
      "수두증",
      "골절"
    ],
    "affected": ["없음", "골격"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V228"
  },
  {
    "id": "Q79.9",
    "name": "근골격계통의 선천이상 NOS",
    "subname": "Congenital anomaly of musculoskeletal system NOS",
    "symptoms": ["무증상부터 운동기능의 저하까지 다양함"],
    "affected": ["없음", "골격", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V155"
  },
  {
    "id": "N04.5",
    "name": "막증식성 사구체신염, 1형, 3형 또는 NOS를 동반한 신증후군",
    "subname": "Nephrotic syndrome with membranoproliferative glomerulonephritis, types 1 and 3, or NOS",
    "symptoms": ["단백뇨. 그 외 동반침범 부위와 연관된 증상"],
    "affected": ["신장", "혈관(혈액)", "귀"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V263"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "레지우스 증후군",
    "subname": "Legius syndrome",
    "symptoms": [
      "다발성 밀크커피색 반점",
      "겨드랑이와 사타구니 부위의 주근깨",
      "작은키",
      "대두증",
      "누난유사얼굴",
      "오목가슴/새가슴",
      "학습장애",
      "발달지연",
      "주의력 결핍 및 과잉 행동 장애(ADHD)"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "혈관(혈액)", "골격", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "M31.3",
    "name": "괴사성 호흡기육아종증",
    "subname": "Necrotizing respiratory granulomatosis",
    "symptoms": [
      "부비동염(축농증)",
      "코궤양",
      "호흡곤란",
      "객혈",
      "단백뇨",
      "혈뇨",
      "신부전"
    ],
    "affected": [
      "신경",
      "신장",
      "심장",
      "폐",
      "혈관(혈액)",
      "눈",
      "코",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V135"
  },
  {
    "id": "G61.8",
    "name": "다초점 운동신경병증",
    "subname": "Multifocal Motor Neuropathy",
    "symptoms": ["근육쇠약·위축", "근육긴장도 감소", "근육섬유다발수축과 경련"],
    "affected": ["없음", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V126"
  },
  {
    "id": "E24.0",
    "name": "뇌하수체 부신피질자극호르몬의 과다생산",
    "subname": "Overproduction of pituitary ACTH",
    "symptoms": [
      "체중 증가",
      "(소아청소년에서)성장 지연 혹은 사춘기 지연",
      "당뇨병",
      "고혈압",
      "골밀도 감소",
      "월경 불순",
      "여드름",
      "남성형 털과다증",
      "쉽게 멍이 듦",
      "기분 변화"
    ],
    "affected": [
      "뇌하수체",
      "부신",
      "송과체",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "근육",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V114"
  },
  {
    "id": "Q79.8",
    "name": "선천성 짧은힘줄",
    "subname": "Congenital shortening of tendon",
    "symptoms": ["발끝으로 걷기", "정상적인 운동 발달 및 수행능력 장애"],
    "affected": ["없음", "골격", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V155"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "무한증을 동반한 선천성 통증 무감각증",
    "subname": "Congenital insensitivity to pain with anhidrosis (CIPA)",
    "symptoms": ["통각상실에 따른 이차적인 상해"],
    "affected": ["뇌", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "16번 염색체 단완의 11-12 부분의 미세결손 증후군",
    "subname": "16p11p12 microdeletion syndrome",
    "symptoms": [
      "안면기형",
      "저신장",
      "심장질환",
      "발달지연",
      "섭취장애",
      "비만",
      "자폐",
      "지적장애"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "심장", "골격", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "Q05.9",
    "name": "상세불명의 이분척추",
    "subname": "Spina bifida, unspecified",
    "symptoms": [
      "등 및 허리부위 피부함몰",
      "털뭉치",
      "지방종",
      "혈관종",
      "딤플\r\n하지 근력저하 혹은 마비",
      "피부 감각이상",
      "배뇨 및 배변장애"
    ],
    "affected": ["신경", "근육", "척추", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V179"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "고함-스타우트 병",
    "subname": "Gorham-Stout disease (GSD)",
    "symptoms": [
      "뼈 상실",
      "골절",
      "혈관종(Angiomas)",
      "고통",
      "흔들리는 치아",
      "얼굴 기형",
      "수막염",
      "흉막삼출(Pleural effusion)",
      "호흡 곤란\r\n"
    ],
    "affected": ["없음", "골격", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "데니스-드래쉬 증후군",
    "subname": "Denys-Drash syndrome",
    "symptoms": [
      "신증후군",
      "말기 신부전",
      "윌름 종양",
      "성별이 불분명한 성기",
      "생식샘 종양"
    ],
    "affected": ["생식기", "신장", "귀"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "에드하임-체스터 병",
    "subname": "Erdheim-Chester disease",
    "symptoms": ["각 장기 부전"],
    "affected": ["심장", "폐", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "E70.3",
    "name": "체디아크(-스타인브링크)-히가시증후군",
    "subname": "Chediak(-Steinbrinck)-Higashi syndrome",
    "symptoms": ["감염", "출혈", "백색증", "광과민", "조화운동불능"],
    "affected": ["신경", "혈관(혈액)", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "G41.1",
    "name": "소발작뇌전증지속상태",
    "subname": "Petit mal status epilepticus",
    "symptoms": ["결신발작이 오랜시간 지속되거나 자주 재발하는 경우"],
    "affected": ["뇌", "신경", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V125"
  },
  {
    "id": "M31.3",
    "name": "베게너육아종증",
    "subname": "Wegener granulomatosis",
    "symptoms": [
      "부비동염(축농증)",
      "코궤양",
      "호흡곤란",
      "객혈",
      "단백뇨",
      "혈뇨",
      "신부전"
    ],
    "affected": [
      "신경",
      "신장",
      "심장",
      "폐",
      "혈관(혈액)",
      "눈",
      "코",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V135"
  },
  {
    "id": "D70",
    "name": "선천성 호중구감소",
    "subname": "Congenital neutropenia",
    "symptoms": [
      "이염",
      "치은염",
      "피부 감염",
      "폐렴",
      "심부 고름집(depp abscess)",
      "패혈증"
    ],
    "affected": ["폐", "혈관(혈액)", "입", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V108"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "백내장, 성장호르몬 결핍, 감각신경병증, 감각신경성 청력 상실 및 골격 이형성증",
    "subname": "Cataracts, growth hormone deficiency, sensory neuropathy, sensorineural hearing loss, and skeletal dysplasia",
    "symptoms": [
      "백내장",
      "성장호르몬 결핍",
      "감각신경병증",
      "감각신경성 청력 상실",
      "골격 이형성증"
    ],
    "affected": ["신경", "골격", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "E71.1",
    "name": "아이소발레린산혈증",
    "subname": "Isovaleric acidaemia",
    "symptoms": [
      "구토",
      "식욕 감퇴",
      "케토산증(Ketoacidosis)",
      "항상 힘이 빠진 듯한 모습"
    ],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "Q91.2",
    "name": "18삼염색체증, 전위",
    "subname": "Trisomy 18, translocation",
    "symptoms": [
      "소두증",
      "양안격리증(두눈먼거리증)",
      "작은턱증",
      "눈까풀 틈새",
      "안검하수증",
      "백내장",
      "홍채결손",
      "안구진탕증",
      "사시",
      "소구증(작은 입)",
      "구순열",
      "구개열",
      "귀의 기형",
      "다지증",
      "합지증",
      "흔들의자 바닥 모양의 발",
      "내반첨족",
      "잠복고환증",
      "두갈래음낭",
      "요도하열",
      "선천성 심장 결손",
      "동맥관열림증",
      "관절경축",
      "척추이분증",
      "청력손실",
      "아래팔의 요골 무형성증",
      " 폐동맥 협착증(Pulmonary artery stenosis)",
      "대동맥 협착증(Aortic coarctation)",
      "다낭신장",
      "말굽모양 콩팥",
      "물콩팥증",
      "탈장",
      "척수막탈출증",
      "지적장애",
      "인지장애",
      "언어 및 운동 발달 장애"
    ],
    "affected": [
      "뇌",
      "신장",
      "심장",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "귀",
      "눈",
      "입",
      "척추",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V160"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "거대뇌증-모세혈관 기형-다발미세이랑 증후군",
    "subname": "Megalencephaly-capillary malformation-polymicrogyria syndrome",
    "symptoms": [
      "거대 뇌증",
      "수두증",
      "뭇미세이랑",
      "키아리 기형",
      "근긴장 저하증",
      "발달 지연",
      "지적 장애",
      "특징적 얼굴 생김새",
      "모세혈관 기형",
      "다지증",
      "합지증",
      "종양",
      "선천 심장 기형"
    ],
    "affected": ["뇌", "심장", "골격", "근육", "두개골", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "E76.0",
    "name": "헐러증후군",
    "subname": "Hurler syndrome",
    "symptoms": [
      "근골격계 변형 및 구축",
      "얼굴 모양 변형",
      "청력 및 시각 이상",
      "지능저하",
      "수면무호흡증",
      "잦은 호흡기계 감염",
      "심근기능장애",
      "심장판막이상",
      "수두증"
    ],
    "affected": [
      "뇌",
      "대장",
      "소장",
      "신경",
      "십이지장",
      "위",
      "폐",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "근육",
      "눈",
      "두개골",
      "입",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "드뷔쿠아 형성이상",
    "subname": "Desbuquois dysplasia",
    "symptoms": [
      "단지성 왜소증",
      "안면기형",
      "관절 이완과 다발성 탈구",
      "척추 및 골간단의 이상",
      "수족골 골화진행",
      "지적 장애",
      "성인기 비만 "
    ],
    "affected": ["없음", "골격", "근육", "입", "척추", "코"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "코스텔로 증후군",
    "subname": "Costello syndrome",
    "symptoms": [
      "발달지연",
      "지적장애",
      "이상한 얼굴모습",
      "저신장증",
      "삼킴곤란",
      "수유장애",
      "두껍고 헐렁헐렁 처지는 피부",
      "피부 유두종",
      "피부 색소과다침착",
      "근긴장저하",
      "선천성 심장질환",
      "악성종양"
    ],
    "affected": [
      "뇌",
      "생식기",
      "식도",
      "신장",
      "심장",
      "위",
      "폐",
      "골격",
      "눈",
      "척추",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "D55.2",
    "name": "피루브산염카이네이스결핍빈혈",
    "subname": "Pyruvate kinase[PK] deficiency anaemia",
    "symptoms": [
      "빈혈",
      "중등도의 만성 용혈",
      "황달",
      "비장비대",
      "빠른 심박수",
      "빠른 호흡",
      "창백함",
      "성장속도의 저하 등"
    ],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V164"
  },
  {
    "id": "D61.9",
    "name": "골수형성저하",
    "subname": "Medullary hypoplasia",
    "symptoms": [
      "무기력",
      "피곤감",
      "두통",
      "호흡곤란",
      "반상출혈",
      "코피",
      "생리과다",
      "잇몸출혈",
      "감염",
      "빈맥"
    ],
    "affected": ["심장", "폐", "혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V023"
  },
  {
    "id": "D66",
    "name": "A형혈우병",
    "subname": "Haemophilia A",
    "symptoms": [
      "자연적인 내출혈(Spontaneous internal bleeding)",
      "멍이 쉽게 든다",
      "긴 출혈시간",
      "혈뇨증"
    ],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V009"
  },
  {
    "id": "Q44.6",
    "name": "선천성 간 섬유증",
    "subname": "Congenital liver Fibrosis[fibrotic]",
    "symptoms": [
      "간문맥 고혈압으로 인한 정맥류 출혈로 토혈",
      "담관염으로 인한 발열과 복통",
      "지라비대"
    ],
    "affected": ["간", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "D59.5",
    "name": "발작성 야간헤모글로빈뇨",
    "subname": "Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria [Marchiafava-Micheli]",
    "symptoms": ["피로", "용혈성 빈혈", "중증의 골수 저세포성", "혈전 등"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V187"
  },
  {
    "id": "E27.2",
    "name": "부신피질발증",
    "subname": "Adrenocortical crisis",
    "symptoms": [
      "피로",
      "쇠약",
      "메스꺼움",
      "구토",
      "복통",
      "요통",
      "설사",
      "현기증",
      "저혈압",
      "실신과 같은 비특이적 증상에서 빠르게 진행되어 결국에는 둔감",
      "대사성 뇌병증 및 쇼크로 진행됩니다."
    ],
    "affected": ["부신", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V116"
  },
  {
    "id": "M30.2",
    "name": "연소성 다발동맥염",
    "subname": "Juvenile polyarteritis",
    "symptoms": [
      "고혈압",
      "동맥류",
      "혈전증",
      "신장염",
      "근육통증",
      "조직 괴사 등"
    ],
    "affected": ["신경", "신장", "혈관(혈액)", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V134"
  },
  {
    "id": "D68.2",
    "name": "제2인자[프로트롬빈]의 결핍",
    "subname": "Ⅱ[Prothrombin] deficiency of factor",
    "symptoms": ["출혈"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V009"
  },
  {
    "id": "I47.2",
    "name": "카테콜라민 다형성 심실성 빈맥",
    "subname": "Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia",
    "symptoms": ["운동 또는 감정 유발성 실신", "심실 부정맥", "돌연사"],
    "affected": ["심장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "G71.0",
    "name": "눈인두성 근디스트로피",
    "subname": "Oculopharyngeal muscular dystrophy",
    "symptoms": ["안검하수", "연하곤란", "사지의 근력 약화"],
    "affected": ["식도", "골격", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V012"
  },
  {
    "id": "E70.3",
    "name": "바르덴브르그 증후군 (백색증을 동반한)",
    "subname": "Waardenburg´s syndrome (with albinism)",
    "symptoms": [
      "청력 손실",
      "특징적인 안면 모양",
      "피부",
      "머리카락의 저색소성 변화"
    ],
    "affected": [
      "대장",
      "송과체",
      "이자",
      "골격",
      "귀",
      "근육",
      "눈",
      "입",
      "척추",
      "코",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "Q05.3",
    "name": "수두증을 동반한 이분천추",
    "subname": "Sacral spina bifida with hydrocephalus",
    "symptoms": [
      "등 및 허리부위 피부함몰 혹은 털뭉치",
      "수막류 혹은 척수수막류",
      "수두증",
      "하지 근력저하 혹은 마비",
      "피부 감각이상",
      "배뇨 및 배변장애",
      "지능저하",
      "삼킴 장애",
      "호흡곤란"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "근육", "척추", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V179"
  },
  {
    "id": "N04.5",
    "name": "미만성 메산지음 모세혈관성 사구체신염을 동반한 신증후군",
    "subname": "Nephrotic syndrome with diffuse mesangiocapillary glomerulonephritis",
    "symptoms": ["단백뇨. 그 외 동반침범 부위와 연관된 증상"],
    "affected": ["신장", "혈관(혈액)", "귀"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V263"
  },
  {
    "id": "D80.1",
    "name": "공통가변성 무감마글로불린혈증",
    "subname": "Common variable agammaglobulinaemia [CVAgamma]",
    "symptoms": ["B 림프구 결함으로 인한 연속적인 세균성 감염"],
    "affected": ["간", "비장", "위", "폐", "혈관(혈액)", "귀", "코"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "D68.5",
    "name": "단백질S결핍",
    "subname": "Protein S deficiency",
    "symptoms": ["과응고증", "혈전증"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "22번 염색체 장완의 결손 증후군",
    "subname": "22q deletion syndrome",
    "symptoms": [""],
    "affected": ["", ""],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "Q26.3",
    "name": "부분폐정맥결합이상",
    "subname": "Partial anomalous pulmonary venous connection",
    "symptoms": ["청색증", "호흡곤란", "심부전"],
    "affected": ["심장", "혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V150"
  },
  {
    "id": "G60.0",
    "name": "샤르코-마리-투스질환",
    "subname": "Charcot-Marie-Tooth disease",
    "symptoms": [
      "발과 손의 근육들이 점점 위축되어 힘이 약해지며",
      "발 모양과 손모양의 변형이 발생. 감각을 잃을 수 있고 절뚝 걸음(파행",
      "limping)이 나타남"
    ],
    "affected": ["신경", "골격", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V169"
  },
  {
    "id": "E24.3",
    "name": "이소성 부신피질자극호르몬증후군",
    "subname": "Ectopic ACTH syndrome",
    "symptoms": [
      "피부침착 증가",
      "당뇨병",
      "고혈압",
      "고혈당",
      "소변량 증가",
      "구갈증상"
    ],
    "affected": ["부신", "혈관(혈액)", "골격", "근육", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V114"
  },
  {
    "id": "M32.1",
    "name": "심내막염 동반 전신홍반루푸스",
    "subname": "Systemic lupus erythematosus with endocarditis",
    "symptoms": ["무증상", "심부전"],
    "affected": ["뇌하수체", "심장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V136"
  },
  {
    "id": "E76.2",
    "name": "모르키오 (-유사)(고전적) 증후군",
    "subname": "Morquio(-like)(classic) syndrome",
    "symptoms": [
      "치매",
      "공격적인 행동",
      "경련",
      "조화운동불능(Ataxia)",
      "과다행동(Hyperkinetic syndrome)",
      "지적장애",
      "관절 경축",
      "탈장(Hernia)",
      "간비장비대(Hepatosplenomegaly)",
      "가슴의 기형",
      "헐거운 관절",
      "짧은 목",
      "X형 다리(외반슬: Genu Valgum)",
      "난청",
      "뇌수종",
      "대두증",
      "큰 입",
      "돌출한 광대뼈",
      "작은 코",
      "치아 이상",
      "각막혼탁"
    ],
    "affected": [
      "간",
      "뇌",
      "비장",
      "신경",
      "폐",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "귀",
      "근육",
      "눈",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "L12.1",
    "name": "흉터유사천포창",
    "subname": "Cicatricial pemphigoid",
    "symptoms": ["수포 및 반흔"],
    "affected": ["식도", "입", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V212"
  },
  {
    "id": "Q79.4",
    "name": "말린자두배증후군",
    "subname": "Prune belly syndrome",
    "symptoms": [
      "가슴 부분의 기형",
      "방광의 확장",
      "물콩팥증(수신증)",
      "잠복 고환"
    ],
    "affected": ["생식기", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V155"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "스티클러 증후군",
    "subname": "Sticklers syndrome",
    "symptoms": [
      "골격계 이상",
      "구개열",
      "특징적인 얼굴 생김새",
      "청력소실",
      "눈의 이상 소견"
    ],
    "affected": [
      "없음",
      "골격",
      "귀",
      "근육",
      "눈",
      "두개골",
      "입",
      "척추",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "G71.1",
    "name": "선천성 이상근긴장증",
    "subname": "Paramyotonia congenita",
    "symptoms": [
      "이완성 마비(Flaccid paresis)",
      "주로 얼굴",
      "혀",
      "손의 근육에 주로 근육긴장증(Myotonia)이 나타남"
    ],
    "affected": ["신경", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V012"
  },
  {
    "id": "D84.1",
    "name": "보체계통의 결손",
    "subname": "Defects in the complement system",
    "symptoms": [
      "세균 감염에 의한 뇌수막염",
      "폐렴",
      "중이염",
      "퍠혈증",
      "전신성 홍반성 루푸스와 같은 자가면역질환",
      "혈관부종",
      "사구체 신염",
      "비전형적 용혈성 요독증후군"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "신장", "혈관(혈액)", "귀", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "Q75.0",
    "name": "뾰족머리증",
    "subname": "Acrocephaly",
    "symptoms": ["두개골 미성숙 봉합"],
    "affected": ["없음", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V265"
  },
  {
    "id": "Q87.8",
    "name": "알스트롬 증후군",
    "subname": "Alstrom syndrome",
    "symptoms": [
      "시력과 청력의 장애",
      "유년기의 비만",
      "당뇨 그리고 서서히 진행되는 신장 기능 장애"
    ],
    "affected": ["신장", "심장", "귀", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "E72.3",
    "name": "라이신 및 하이드록시라이신 대사장애",
    "subname": "Disorders of lysine and hydroxylysine metabolism",
    "symptoms": [
      "대두증",
      "급성 뇌증상(구토",
      "의식 이상",
      "경련 등)",
      "저혈당",
      "케톤뇨증",
      "산혈증",
      "인지기능 장애",
      "근긴장저하증",
      "근긴장이상증",
      "이상운동질환"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "신장", "골격", "근육", "눈", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "Q85.0",
    "name": "폰렉클링하우젠병",
    "subname": "Von Recklinghausen’s disease",
    "symptoms": [
      "연한 갈색의 반점(밀크커피색 반점: Cafe-au-lait spots)",
      "리쉬결절(Lisch nodule)",
      "신경섬유종(Neurofibroma)",
      "내분비장애",
      "성장장애",
      "학습장애"
    ],
    "affected": ["신경", "골격", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V156"
  },
  {
    "id": "E22.0",
    "name": "성장호르몬의 과잉생산",
    "subname": "Overproduction of growth hormone",
    "symptoms": [
      "얼굴모양이 점점 바뀜",
      "손과 발이 커짐",
      "골관절염",
      "손목굴 증후군",
      "심부전",
      "         고혈압",
      "당뇨병 "
    ],
    "affected": ["뇌하수체", "심장", "골격", "두개골", "척추", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V112"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "9번 염색체 단완의 사염색체증",
    "subname": "tetrasomy 9p",
    "symptoms": [
      "발달장애",
      "학습장애",
      "뇌 철수 기형",
      "팔다리 탈구",
      "내반족",
      "성장지연",
      "심장결손",
      "콩팥형성저하",
      "잠복고환",
      "생식기관 형성저하",
      "넓은 미간",
      "좁은 턱",
      "손바닥 단일 주름",
      "짧은 목",
      "구개열",
      "골격 발달 저하"
    ],
    "affected": [
      "뇌",
      "생식기",
      "신경",
      "신장",
      "심장",
      "골격",
      "귀",
      "눈",
      "두개골",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "Q87.3",
    "name": "베크위트-비데만 증후군",
    "subname": "Beckwith-Wiedemann syndrome",
    "symptoms": [
      "거대발육",
      "큰혀증",
      "귀이상 (주름 혹은 작은 구멍)",
      "배꼽탈장",
      "복강 내 장기 비대(간",
      "비장",
      "신장",
      "부신",
      "췌장)",
      "배아종 (윌름스종양",
      "간모세포종",
      "신경모세포종",
      "횡문근육종)",
      "반측비대 (hemihyperplasia)",
      "부신피질비대세포",
      "신장 이상(수질형성이상",
      "콩팥석회증",
      "수질성 해면신",
      "신비대)",
      "입천장갈림증",
      "화염상 모반",
      "잠복고환"
    ],
    "affected": [
      "간",
      "부신",
      "비장",
      "생식기",
      "이자",
      "골격",
      "귀",
      "입",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q05.4",
    "name": "수두증을 동반한 상세불명의 이분척추",
    "subname": "Unspecified spina bifida with hydrocephalus",
    "symptoms": [
      "등 및 허리부위 피부함몰 혹은 털뭉치",
      "수막류 혹은 척수수막류",
      "수두증",
      "하지 근력저하 혹은 마비",
      "피부 감각이상",
      "배뇨 및 배변장애",
      "지능저하",
      "삼킴 장애",
      "호흡곤란"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "근육", "척추", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V179"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "1번 염색체 장완 21.3 부분의 미세결손 증후군",
    "subname": "1q21.3 microdeletion syndrome",
    "symptoms": ["지능장애", "발달지연", "자폐", "특징적 외모"],
    "affected": ["뇌", "신경", "근육"],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "Q85.1",
    "name": "부르느뷰병",
    "subname": "Bourneville’s disease",
    "symptoms": ["정신지연", "간질", "피부병변", "종양"],
    "affected": ["뇌", "신장", "심장", "폐", "골격", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V204"
  },
  {
    "id": "E75.2",
    "name": "파브리(-앤더슨)병",
    "subname": "Fabry’s(-Anderson) disease",
    "symptoms": [
      "각막혼탁",
      "단백뇨",
      "혈뇨",
      "지방뇨",
      "만성 기관지염",
      "호흡 곤란",
      "부종",
      "설사",
      "행동 변화",
      "우울증",
      "울혈성 심부전",
      ""
    ],
    "affected": ["뇌", "신장", "심장", "폐", "혈관(혈액)", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "아동기 저수초형성 운동실조",
    "subname": "Childhood ataxia with central nervous system hypomyelination",
    "symptoms": ["운동실조", "근강직", "시신경 위축", "뇌병증"],
    "affected": ["뇌", "신경", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "D69.1",
    "name": "그레이혈소판증후군",
    "subname": "Grey platelet syndrome",
    "symptoms": ["멍", "혈소판 감소증", "다량의 출혈 "],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V106"
  },
  {
    "id": "D55.2",
    "name": "해당효소의 장애에 의한 빈혈",
    "subname": "Anaemia due to disorders of glycolytic enzymes",
    "symptoms": ["만성 용혈성 빈혈"],
    "affected": ["담낭", "신경", "혈관(혈액)", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V164"
  },
  {
    "id": "D68.2",
    "name": "제7인자[안정]의 결핍",
    "subname": "Ⅶ[Stable] deficiency of factor",
    "symptoms": [
      "관절내 출혈",
      "관절병증",
      "뇌출혈",
      "비출혈",
      "장출혈",
      "생리과다",
      "연부조직출혈"
    ],
    "affected": ["혈관(혈액)", "골격", "근육", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V009"
  },
  {
    "id": "E83.3",
    "name": "산성인산분해효소결핍",
    "subname": "Acid phosphatase deficiency",
    "symptoms": [
      "구토",
      "근육 저긴장증",
      "무기력증",
      "후궁반장(opisthotonos)",
      "출혈",
      "감염",
      "골격이상",
      "저신장",
      "자가면역질환"
    ],
    "affected": ["간", "뇌", "위", "골격", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V189"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "거대방광-미세결장-장연동저하 증후군(MMIHS)",
    "subname": "Megacystis-microcolon-intestinal hypoperistalsis syndrome (MMIHS)",
    "symptoms": [
      "복부팽만",
      "미세결장",
      "장관 연동 운동저하",
      "담즙성 구토",
      "영양결핍",
      "장회전이상",
      "방광의 팽창 및 수신증",
      "신부전"
    ],
    "affected": [
      "간",
      "대장",
      "생식기",
      "소장",
      "신장",
      "심장",
      "위",
      "이자",
      "없음"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q20.4",
    "name": "단일심실",
    "subname": "Single ventricle",
    "symptoms": ["청색증"],
    "affected": ["심장", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V225"
  },
  {
    "id": "E85.1",
    "name": "신경병성 유전가족성 아밀로이드증",
    "subname": "Neuropathic heredofamilial amyloidosis",
    "symptoms": [
      "감각소실",
      "운동기능소실",
      "자율신경계이상",
      "체중감소",
      "심근병증"
    ],
    "affected": ["대장", "소장", "신경", "심장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V121"
  },
  {
    "id": "I82.0",
    "name": "버드-키아리증후군",
    "subname": "Budd-Chiari syndrome",
    "symptoms": ["간비대", "문맥고혈압", "복수", "우상복부 통증"],
    "affected": ["간", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V173"
  },
  {
    "id": "D86.3",
    "name": "피부의 사르코이드증",
    "subname": "Sarcoidosis of skin",
    "symptoms": ["피부발진", "피부염증", "탈모", "흉터"],
    "affected": ["없음", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "E71.3",
    "name": "부신백질디스트로피[애디슨-쉴더]",
    "subname": "Adrenoleukodystrophy[Addison-Schilder]",
    "symptoms": [
      "경증 말초 신경병증",
      "근육 강직",
      "근육을 조화롭게 움직일 수 있는 기능의 상실",
      "진행되는 경직성 부분 마비"
    ],
    "affected": ["뇌", "부신", "신경", "귀", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "14번 염색체 장완 24.2-31.1 부분의 미세결손",
    "subname": "14q24.2q31.1 microdeletion",
    "symptoms": [
      "근긴장 저하증",
      "발달 지연",
      "지적 장애",
      "뇌전증",
      "특징적 얼굴 생김새",
      "콩팥 기형",
      "소두증"
    ],
    "affected": ["뇌", "신장", "심장", "골격", "근육"],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "D71",
    "name": "다형핵호중구의 기능장애",
    "subname": "Functional disorders of polymorphonuclear neutrophils",
    "symptoms": ["반복적인 세균성 감염", "진균 감염", "간비 종대"],
    "affected": [
      "간",
      "뇌",
      "비장",
      "소장",
      "식도",
      "신경",
      "십이지장",
      "위",
      "폐",
      "혈관(혈액)",
      "두개골",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V109"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "3번 염색체 장완의 13.31 부분의 미세 결손 증후군",
    "subname": "3q13.31 microdeletion syndrome",
    "symptoms": [
      "중추신경계 이상",
      "발달 지연",
      "근육긴장저하",
      "높은 입천장",
      "머리얼굴 이상형태증",
      "근골격계 이상",
      "생식기 이상",
      "자폐증",
      "경련"
    ],
    "affected": [
      "뇌",
      "생식기",
      "신경",
      "신장",
      "심장",
      "골격",
      "귀",
      "근육",
      "눈",
      "입",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "K83.0",
    "name": "원발성 담관염/경화성 담관염(두 상병 진단기준 모두 충족하는 경우)",
    "subname": "Primary cholangitis/Sclerosing cholangitis",
    "symptoms": [
      "피로감",
      "식욕 상실",
      "체중 감소",
      "피부 가려움증",
      "복부의 통증"
    ],
    "affected": ["없음", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V262"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "DHDDS 유전자 변이에 의한 운동 이상을 동반하거나 동반하지 않는 발달지연 및 발작",
    "subname": "Developmental delay and seizures with or without movement abnormalities (DEDSM) due to DHDDS gene",
    "symptoms": [
      "발달지연",
      "지능저하",
      "경련",
      "근긴장 저하",
      "운동 실조",
      "떨림",
      "근긴장이상",
      "저신장"
    ],
    "affected": ["신경", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "M31.4",
    "name": "대동맥궁증후군[다까야수]",
    "subname": "Aortic arch syndrome [Takayasu]",
    "symptoms": [
      "동맥의 염증",
      "초기증상은 감기와 비슷함(어지러움",
      "피로",
      "미열",
      "근육통)"
    ],
    "affected": ["심장", "혈관(혈액)", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V135"
  },
  {
    "id": "Q78.5",
    "name": "골간단연골형성이상, 슈미드형",
    "subname": "Metaphyseal chondrodysplasia, Schmid type",
    "symptoms": [
      "증상: 보행하기 시작하면서 하지의 휨(bowing)",
      "각변형(내반슬)",
      "중증도의 왜소증"
    ],
    "affected": ["없음", "골격"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q77.1",
    "name": "치사성 단신",
    "subname": "Thanatophoric short stature",
    "symptoms": [
      "저신장",
      "근육긴장도 저하",
      "큰 머리",
      "납작한 얼굴",
      "단지증"
    ],
    "affected": ["없음", "골격", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V228"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "클리프스트라 증후군",
    "subname": "Kleefstra syndrome",
    "symptoms": [
      "Chromosome 9q34.3 deletion syndrome|9q- syndrome|9q subtelomeric deletion syndrome"
    ],
    "affected": ["뇌", "심장", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "P35.4",
    "name": "선천성 지카 바이러스 질환",
    "subname": "Congenital Zika virus disease",
    "symptoms": [
      "소두증",
      "뇌기형",
      "관절구축",
      "과긴장증",
      "황반 및 망막 이상",
      "청력 이상",
      "발달지연"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "귀", "근육", "눈", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "M35.1",
    "name": "혼합결합조직병",
    "subname": "Mixed connective tissue disease",
    "symptoms": [
      "관절의 염증",
      "근육쇠약",
      "레이노 현상(Raynauds Phenimenon)",
      "식도의 기능 이상",
      "신장ㆍ신경ㆍ심장ㆍ호흡기계"
    ],
    "affected": [
      "간",
      "대장",
      "비장",
      "소장",
      "식도",
      "신경",
      "신장",
      "심장",
      "폐",
      "근육",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V139"
  },
  {
    "id": "E70.3",
    "name": "교차증후군",
    "subname": "Cross syndrome",
    "symptoms": [
      "정신운동지연",
      "소두증",
      "안구진탕증",
      "색소침착저하증",
      "신경학적 이상증상"
    ],
    "affected": ["없음", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "Q14.1",
    "name": "X-연관 연소성 망막분리",
    "subname": "X-linked juvenile retinoschisis",
    "symptoms": [
      "양안 시력 저하",
      "황반의 낭성 변화",
      "망막층간분리",
      "망막박리",
      "유리체출혈"
    ],
    "affected": ["없음", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "5장완23 미세결손 증후군",
    "subname": "Contractures-developmental delay-Pierre Robin syndrome (5q23 microdeletion syndrome)",
    "symptoms": [
      "관절 구축",
      "거미손가락증",
      "내번 첨족",
      "발달 지연",
      "지적 장애",
      "특징적 얼굴 \r\n생김새",
      "Pierre Robin 증후군"
    ],
    "affected": ["뇌", "골격", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "E76.2",
    "name": "마로토-라미 (경도)(중증) 증후군",
    "subname": "Maroteaux-Lamy (mild)(severe) syndrome",
    "symptoms": [
      "다발성 뼈발생이상 (dysostosis multiplex)",
      "각막혼탁",
      "관절구축",
      "교통성 수두증",
      "조악한 얼굴모양",
      "판막형 심질환 "
    ],
    "affected": ["간", "비장", "심장", "골격", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "D86.8",
    "name": "사르코이드증에서의 다발성 뇌신경마비",
    "subname": "Multiple cranial nerve palsies in sarcoidosis",
    "symptoms": [
      "복시",
      "시야장애",
      "청력 상실",
      "청각 이상",
      "얼굴신경 마비",
      "다뇨",
      "야뇨",
      "두통",
      "구토",
      "체온조절 장애",
      "생리주기 변화"
    ],
    "affected": ["뇌", "뇌하수체", "송과체", "신경", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "PTEN 과오종 종양 증후군",
    "subname": "PTEN Hamartoma Tumor Syndrome (PHTS)",
    "symptoms": [
      "다발성 암증후군으로 위장관의 과오종",
      "위암",
      "대장직장암",
      "유방",
      "자궁내막암",
      "신장암",
      "갑상선암",
      "소아의 경우 대두증",
      "자폐",
      "발달지연"
    ],
    "affected": [
      "갑상선",
      "뇌",
      "대장",
      "생식기",
      "소장",
      "식도",
      "심장",
      "십이지장",
      "위",
      "혈관(혈액)",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q78.4",
    "name": "올리에르병",
    "subname": "Ollier’s disease",
    "symptoms": [
      "뼈의 미발달",
      "골내연골종(Enchondromas)",
      "연골육종(Chondrosarcomas)",
      "혈관종",
      "단신",
      "절름발이"
    ],
    "affected": ["없음", "골격", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V230"
  },
  {
    "id": "Q74.3",
    "name": "선천성 다발관절만곡증",
    "subname": "Arthrogryposis multiplex congenita",
    "symptoms": [
      "관절 굴곡 구축",
      "근육 무형성",
      "근육 저형성",
      "구개열",
      "잠복고환증"
    ],
    "affected": ["없음", "골격", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V292"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "8번 염색체 단완의 11.2 부분의 미세결손 증후군",
    "subname": "8p11.2 deletion syndrome",
    "symptoms": ["용혈빈혈", "성선기능저하", "후각상실증"],
    "affected": [
      "생식기",
      "심장",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "귀",
      "눈",
      "두개골",
      "입",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "H35.52",
    "name": "베스트 병[노른자모양황반변성]",
    "subname": "Best’s disease[Best vitelliform maculardystrophy]",
    "symptoms": ["시력 저하"],
    "affected": ["없음", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "E72.5",
    "name": "고하이드록시프롤린혈증",
    "subname": "Hyperhydroxyprolinaemia",
    "symptoms": ["대개 증상이 없고 양성 경과"],
    "affected": ["신경", "심장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "Q77.2",
    "name": "짧은늑골증후군",
    "subname": "Short rib syndrome",
    "symptoms": ["좁은 흉곽과 복부 팽만"],
    "affected": ["없음", "골격"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V228"
  },
  {
    "id": "Q05.7",
    "name": "이분요천추 NOS",
    "subname": "Lumbosacral spina bifida NOS",
    "symptoms": [
      "등 및 허리부위 피부함몰",
      "털뭉치",
      "지방종",
      "혈관종",
      "딤플\r\n하지 근력저하 혹은 마비",
      "피부 감각이상",
      "배뇨 및 배변장애"
    ],
    "affected": ["신경", "근육", "척추", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V179"
  },
  {
    "id": "Q78.6",
    "name": "유전성 다발외골증",
    "subname": "Hereditary multiple exostoses",
    "symptoms": [
      "관절 운동 제한",
      "뼈처럼 딱딱한 덩어리가 팔",
      "다리",
      "엉덩이",
      "어깨에 만져짐",
      "양측 팔",
      "다리 길이의 비대칭",
      "저"
    ],
    "affected": ["없음", "골격"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V242"
  },
  {
    "id": "I42.1",
    "name": "비대성 대동맥판하협착",
    "subname": "Hypertrophic subaortic stenosis",
    "symptoms": [
      "피로감",
      "호흡곤란",
      "심계항진",
      "어지러움증",
      "흉통",
      "급사"
    ],
    "affected": ["심장", "혈관(혈액)", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V127"
  },
  {
    "id": "G71.3",
    "name": "멜라스증후군",
    "subname": "Melas syndrome",
    "symptoms": [
      "구토",
      "근육장애",
      "두통",
      "발달장애",
      "학습장애",
      "발작",
      "안면근육장애",
      "오심",
      "저신장"
    ],
    "affected": ["뇌", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V012"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "철불응성 철결핍성 빈혈",
    "subname": "Iron-refractory iron deficiency anemia",
    "symptoms": ["창백한 피부", "허약", "피곤", "어지러움"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q21.4",
    "name": "대동맥폐동맥창",
    "subname": "Aortopulmonary window",
    "symptoms": ["심잡음", "호흡 곤란", "성장장애"],
    "affected": ["심장", "혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V269"
  },
  {
    "id": "K00.51",
    "name": "불완전상아질형성",
    "subname": "Dentinogenesis imperfecta",
    "symptoms": [
      "반투명하고 청회색 또는 황갈색으로 변색된 치아(유치 및 영구치 모두)",
      "치아 마모/파손 및 손실",
      "각상치",
      "치아 배열의 이상",
      "구음장애"
    ],
    "affected": ["없음", "입"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "단신, 시신경 위축 및 펠거-휴엣 이상 증후군",
    "subname": "Short stature, optic atrophy and Pelger-Huët anomaly syndrome",
    "symptoms": ["무증상", "골격계이상", "지적장애", "경련"],
    "affected": ["없음", "골격"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "모낭성비늘증-탈모증-눈부심 증후군",
    "subname": "Ichthyosis follicularis-alopecia-photophobia syndrome",
    "symptoms": [
      "과각화성 모낭성 구진",
      "미세한 인설과 경미한 홍반",
      "탈모증",
      "광공포증이\r\n특징적인 임상 증상이며",
      "정신지체",
      "저신장",
      "골격변형",
      "신장 이형성증/형성저하증",
      "서혜부 탈장 등 전신적 증상 동반될 수 있음"
    ],
    "affected": ["뇌", "신장", "심장", "골격", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "E70.2",
    "name": "타이로신혈증",
    "subname": "Tyrosinaemia",
    "symptoms": ["간비대", "구토", "발열", "설사", "성장이 지연"],
    "affected": ["간", "비장", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "E71.0",
    "name": "단풍시럽뇨병",
    "subname": "Maple-syrup-urine disease",
    "symptoms": [
      "구토",
      "무기력",
      "발작성 경련",
      "소변과 땀에서 단풍당밀 냄새가 남",
      "혼수"
    ],
    "affected": ["뇌", "혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "D70",
    "name": "순환성 호중구감소",
    "subname": "Cyclic neutropenia",
    "symptoms": [
      "반복적인 감염(발열",
      "오한",
      "구내염",
      "구강 점막 궤양",
      "인두염 등)",
      "피부ㆍ소화기계ㆍ호흡기 등의 감염"
    ],
    "affected": ["폐", "혈관(혈액)", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V108"
  },
  {
    "id": "D76.3",
    "name": "심한 림프선병증을 동반한 동조직구증",
    "subname": "Sinus histiocytosis with massive lymph- adenopathy",
    "symptoms": [
      "무통성 경부 림프절 비대",
      "피부 결절",
      "상부 호흡기 결절",
      "뼈 결절",
      "자가면역성 용혈성 빈혈"
    ],
    "affected": [
      "간",
      "신경",
      "신장",
      "십이지장",
      "위",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "눈",
      "입",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V110"
  },
  {
    "id": "E27.4",
    "name": "부신피질부전 NOS",
    "subname": "Adrenocortical insufficiency NOS",
    "symptoms": [
      "구토",
      "급성 복통",
      "발열",
      "설사",
      "식욕 부진",
      "오심",
      "저혈당",
      "저혈압",
      "체중 감소"
    ],
    "affected": ["부신", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V116"
  },
  {
    "id": "Q20.5",
    "name": "방실연결불일치",
    "subname": "Discordant atrioventricular connection",
    "symptoms": ["무증상", "운동시 호흡곤란", "피로감"],
    "affected": ["심장", "근육", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V144"
  },
  {
    "id": "E75.2",
    "name": "니만-픽병",
    "subname": "Niemann-Pick’s disease",
    "symptoms": [
      "간비종대",
      "경련",
      "근긴장저하",
      "빈혈",
      "정간비종대",
      "경련",
      "근긴장저하",
      "빈혈",
      "정신지연",
      "황달 "
    ],
    "affected": ["간", "뇌", "비장", "폐", "혈관(혈액)", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "Q06.2",
    "name": "척수이개증",
    "subname": "Diastematomyelia",
    "symptoms": ["신경 증상; 요통", "보행장애", "심부건반사 변화 등"],
    "affected": ["신경", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V180"
  },
  {
    "id": "E72.1",
    "name": "고호모시스테인혈증",
    "subname": "Hyperhomocysteinemia",
    "symptoms": [
      "전신통",
      "관상동맥질환",
      "뇌경색",
      "말초동맥경화증",
      "심부정맥혈전증 및 폐색전증"
    ],
    "affected": ["심장", "폐", "혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "G36.0",
    "name": "시신경척수염[데빅병]",
    "subname": "Neuromyelitis optica[Devic]",
    "symptoms": [
      "감각저하",
      "근력약화",
      "급속한 시력 장애",
      "대소변 실금",
      "보행 장애",
      "하반신의 지각 운동 장애"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V276"
  },
  {
    "id": "D69.1",
    "name": "혈소판병증",
    "subname": "Thrombocytopathy",
    "symptoms": [
      "점상출혈",
      "피부의 표재성 멍",
      "비출혈이나 질출혈과 같은 점막출혈",
      "찰과상 또는 수술 후 지속적인 출혈"
    ],
    "affected": [
      "대장",
      "소장",
      "식도",
      "십이지장",
      "위",
      "혈관(혈액)",
      "입",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V106"
  },
  {
    "id": "E75.2",
    "name": "크라베병",
    "subname": "Krabbe’s disease",
    "symptoms": [
      "지적장애ㆍ마비ㆍ실명ㆍ난청ㆍ거짓연수마비(psuedobulbar palsy) 등의 진행성 신경계 장애",
      "지능과 신체발달"
    ],
    "affected": ["신경", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "G71.0",
    "name": "중증[뒤쉔] 근디스트로피",
    "subname": "Severe[Duchenne] muscular dystrophy",
    "symptoms": ["근육이 쇠약해짐", "동요성보행", "척추측만증", "호흡기 감염"],
    "affected": ["없음", "골격", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V012"
  },
  {
    "id": "Q25.3",
    "name": "판막상부 대동맥협착",
    "subname": "Supravalvular aortic stenosis",
    "symptoms": [
      "늘어짐",
      "빈맥",
      "심잡음",
      "청색증",
      "두통",
      "하지통증",
      "고혈압"
    ],
    "affected": ["심장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V272"
  },
  {
    "id": "G23.0",
    "name": "색소성 담창구변성",
    "subname": "Pigmentary pallidal degeneration",
    "symptoms": ["근육긴장이상", "근육 경직", "갑작스런 불수의근 연축 등."],
    "affected": ["없음", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V257"
  },
  {
    "id": "E70.8",
    "name": "트립토판대사장애",
    "subname": "Disorder of tryptophan metabolism",
    "symptoms": [
      "광과민성 홍반",
      "발달지연",
      "경련",
      "소뇌실조",
      "복시",
      "안구진탕",
      "사시",
      "구순구각염",
      "설염"
    ],
    "affected": ["뇌", "신장", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "E24.1",
    "name": "넬슨증후군",
    "subname": "Nelson’s syndrome",
    "symptoms": [
      "과다색소침착",
      "두통",
      "시력 장애",
      "뇌하수체 비대 혹은 선종",
      "월경중단 (여성)"
    ],
    "affected": ["갑상선", "뇌", "뇌하수체", "생식기", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V114"
  },
  {
    "id": "D82.2",
    "name": "짧은사지체구를 동반한 면역결핍",
    "subname": "Immunodeficiency with short-limbed stature",
    "symptoms": [
      "반복적인 폐렴",
      "부비동염",
      "중이염",
      "위장관염",
      "관절염 등의 류마티스 질환",
      "자가면역 혈소판 감소증 또는 용혈성 빈혈",
      "종양"
    ],
    "affected": [
      "대장",
      "소장",
      "신경",
      "십이지장",
      "위",
      "폐",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "두개골"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "Q87.0",
    "name": "가부키 증후군",
    "subname": "Kabuki syndrome",
    "symptoms": [
      "골격계 기형",
      "성장 지연",
      "정신 지체",
      "지문학적 이상",
      "특이한 얼굴 모양"
    ],
    "affected": [
      "뇌하수체",
      "대장",
      "신경",
      "신장",
      "심장",
      "골격",
      "귀",
      "두개골",
      "입",
      "코",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "Dent 질환",
    "subname": "Dent disease",
    "symptoms": ["단백뇨"],
    "affected": ["신장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q04.3",
    "name": "무뇌수두증",
    "subname": "Hydranencephaly",
    "symptoms": ["출생시 정상", "이후 빠르게 수두증", "경련"],
    "affected": ["뇌", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "E72.5",
    "name": "사르코신혈증",
    "subname": "Sarcosinaemia",
    "symptoms": [
      "대부분 무증상",
      "드물게 학습장애",
      "정서적 장애",
      "정신 지체"
    ],
    "affected": ["뇌", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "CDKL5 관련 장애",
    "subname": "CDKL5-related disorder",
    "symptoms": [""],
    "affected": ["", ""],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "D84.0",
    "name": "림프구기능항원-1결손",
    "subname": "Lymphocyte function antigen-1[LFA-1] defect",
    "symptoms": ["반복적인 감염"],
    "affected": ["대장", "소장", "혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "H31.2",
    "name": "맥락막결손",
    "subname": "Choroideremia",
    "symptoms": [
      "시야협착",
      "야맹증",
      "시력저하",
      "색 지각능력 (color perception) 저하"
    ],
    "affected": ["뇌", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V295"
  },
  {
    "id": "Q61.1",
    "name": "다낭성 신장, 영아형",
    "subname": "Polycystic kidney, infantile type",
    "symptoms": ["옆구리 종괴", "폐발달 부전", "신기능 저하", "간기능 부전"],
    "affected": ["간", "신장", "폐", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V264"
  },
  {
    "id": "M94.1",
    "name": "재발성 다발연골염",
    "subname": "Relapsing polychondritis",
    "symptoms": [
      "대동맥 판막에 영향을 받을 수 있음",
      "신장의 염증",
      "코의 연골염"
    ],
    "affected": ["없음", "골격"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V178"
  },
  {
    "id": "Q80.3",
    "name": "선천성 수포성 비늘모양홍색피부증",
    "subname": "Congenital bullous ichthyosiform erythroderma",
    "symptoms": [
      "출생 직후 피부에 홍반과 물집이 생기고",
      "물집이 소실되면서 전신피부의 비후와 비늘이 발생한다."
    ],
    "affected": ["없음", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "G71.0",
    "name": "조기수축을 동반하는 양성 어깨종아리[에머리-드라이프스] 근디스트로피",
    "subname": "Benign scapuloperoneal with early contractures [Emery-Dreifuss] muscular dystrophy",
    "symptoms": [
      "관절의 경축",
      "심근병증",
      "척추전만증",
      "척추측만증",
      "특정 근육의 약화와 변성"
    ],
    "affected": ["심장", "근육", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V012"
  },
  {
    "id": "G11.1",
    "name": "마이오클로누스[헌트운동실조]을(를) 동반한 조기발병 소뇌성 운동실조",
    "subname": "Early-onset cerebellar ataxia with myoclonus[Hunt’s ataxia]",
    "symptoms": ["근간대경련", "보행장애", "구음장애", "발작"],
    "affected": ["뇌", "신경", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V123"
  },
  {
    "id": "E74.2",
    "name": "갈락토스대사장애",
    "subname": "Disorders of galactose metabolism",
    "symptoms": [
      "간비대",
      "고암모니아혈증",
      "기면",
      "백내장",
      "복수(ascites)가 차며",
      "부종(edema)이 생김",
      "설사",
      "성장지연",
      "신생아 시 수유부진",
      "황달",
      "간비대",
      "아미노산과 단백질이 소변으로 배출",
      "복수(ascites)가 차며",
      "부종(edema)이 생김",
      "설사",
      "기면",
      "성장지연",
      "고암모니아혈증",
      "패혈증",
      "백내장 "
    ],
    "affected": ["간", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "D61.0",
    "name": "체질성 무형성빈혈",
    "subname": "Constitutional aplastic anaemia",
    "symptoms": [
      "검은 반점",
      "비장이 나이에 비해 작음",
      "소두증",
      "소안구증",
      "쉽게 멍듦",
      "신장 기형",
      "알 수 없는 코피",
      "엄지손가락과 판 기형"
    ],
    "affected": ["신장", "혈관(혈액)", "골격", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V023"
  },
  {
    "id": "L12.1",
    "name": "양성 점막유사천포창",
    "subname": "Benign mucous membrane pemphigoid",
    "symptoms": ["피부의 긴장성 또는 팽만수포", "소양증", "점막의 수포와 미란"],
    "affected": ["대장", "식도", "입", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V212"
  },
  {
    "id": "Q99.2",
    "name": "취약X증후군",
    "subname": "Fragile X syndrome",
    "symptoms": [
      "지능저하",
      "행동장애",
      "크고 뚜렷한 귀",
      "큰 고환",
      "튀어나온 턱"
    ],
    "affected": ["뇌", "생식기", "신경", "골격", "귀"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V245"
  },
  {
    "id": "Q20.5",
    "name": "좌측전위",
    "subname": "Laevotransposition",
    "symptoms": ["무증상", "운동시 호흡곤란", "피로감"],
    "affected": ["심장", "혈관(혈액)", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V144"
  },
  {
    "id": "M08.0",
    "name": "연소성 류마티스관절염",
    "subname": "Juvenile rheumatoid arthritis",
    "symptoms": [
      "관절의 뻣뻣한 느낌",
      "손상된 관절에 열감",
      "발열",
      "부종",
      "통증",
      "파행(절룩거림)"
    ],
    "affected": ["없음", "골격"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V133"
  },
  {
    "id": "Q87.8",
    "name": "ADNP 증후군(헬스무르텔-반데르아 증후군)",
    "subname": "ADNP syndrome(Helsmoortel-VanDerAa Syndrome)",
    "symptoms": [
      "발달 지연",
      "지적 장애",
      "유아기의 섭식 곤란",
      "심장 기형",
      "근육 긴장 저하"
    ],
    "affected": ["뇌", "대장", "소장", "심장", "십이지장", "위", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q23.1",
    "name": "대동맥판의 선천성 기능부전",
    "subname": "Congenital insufficiency of aortic valve",
    "symptoms": [
      "식은 땀",
      "운동 시 호흡곤란",
      "운동 시 흉통",
      "운동시 실신",
      "잘 먹지 않음",
      "창백",
      "청색증"
    ],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V147"
  },
  {
    "id": "Q87.2",
    "name": "바테르 증후군",
    "subname": "VATER syndrome",
    "symptoms": [
      "양수과다증",
      "코와 입으로부터 다량의 분비물",
      "수유시 기침",
      "호흡곤란증",
      "비위관의 진입불가",
      "청색증",
      "복부 팽만",
      "태변배출 이상",
      "다지증"
    ],
    "affected": ["생식기", "식도", "신장", "심장", "위", "폐", "골격", "귀"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V243"
  },
  {
    "id": "K50.1",
    "name": "대장의 크론병",
    "subname": "Crohn’s disease of large intestine",
    "symptoms": [
      "구토(vomiting)",
      "발열",
      "복통",
      "설사",
      "식욕감퇴",
      "오심(nausea)",
      "직장출혈",
      "체중감소"
    ],
    "affected": ["없음", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V130"
  },
  {
    "id": "Q20.5",
    "name": "수정혈관전위",
    "subname": "Corrected transposition",
    "symptoms": ["무증상", "운동시 호흡곤란", "피로감 "],
    "affected": ["심장", "혈관(혈액)", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V144"
  },
  {
    "id": "D68.0",
    "name": "혈관혈우병(Angiohaemophilia)",
    "subname": "Angiohaemophilia",
    "symptoms": [
      "멍이 잘 생김",
      "소화기계와 비강에 출혈이 생김",
      "신장 질환이나 선천성 심장 질환",
      "출혈"
    ],
    "affected": ["혈관(혈액)", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V009"
  },
  {
    "id": "Q74.8",
    "name": "라르센 증후군",
    "subname": "Larsen’s syndrome",
    "symptoms": [
      "관절 유연성",
      "구개열",
      "굵은 손가락",
      "단신",
      "독특한 얼굴모양",
      "사지 관절의 선천성 탈구",
      "선천성 심장 기형",
      "족부 변형"
    ],
    "affected": ["뇌", "신장", "심장", "골격", "귀"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "피질하 낭을 동반한 거대뇌성 백질뇌병증",
    "subname": "Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts",
    "symptoms": [
      "대두증",
      "운동 발달 지연",
      "발작",
      "운동 실조",
      "경련",
      "추체외로 증상",
      "의식저하"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "M32.1",
    "name": "세뇨관-간질신장병증 동반 전신홍반루푸스",
    "subname": "Systemic lupus erythematosus with tubulo-interstitial nephropathy",
    "symptoms": [
      "루푸스 세뇨관-간질 신염의 임상 증상은 일반적인 신장 질환의 증상과 구별하기 어려우며",
      "혈뇨",
      "단백뇨",
      "다리 부종",
      "고혈압",
      "혈중 크레아티닌 상승 "
    ],
    "affected": ["신장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V136"
  },
  {
    "id": "I42.3",
    "name": "뢰플러심내막염",
    "subname": "Loffler’s endocarditis",
    "symptoms": ["제한성 심근병증에 의한 심부전"],
    "affected": ["심장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V127"
  },
  {
    "id": "Q80.1",
    "name": "X-연관비늘증",
    "subname": "X-linked ichthyosis",
    "symptoms": [""],
    "affected": ["", ""],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V300"
  },
  {
    "id": "G71.0",
    "name": "뒤쉔 또는 베커와 유사한 보통염색체열성, 소아형 근디스트로피",
    "subname": "Autosomal recessive, childhood type, resembling Duchenne or Becker muscular dystrophy",
    "symptoms": ["근육이 쇠약해짐", "동요성보행", "척추측만증", "호흡기 감염"],
    "affected": ["없음", "골격", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V012"
  },
  {
    "id": "E75.0",
    "name": "연소형 GM₂-강글리오시드증",
    "subname": "Juvenile GM₂gangliosidosis",
    "symptoms": [
      "발달 지연",
      "퇴행",
      "지적 장애",
      "뇌전증",
      "실조증",
      "근긴장이상증",
      "정신병",
      "근육 소모"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "D76.1",
    "name": "혈구탐식성 림프조직구증",
    "subname": "Haemophagocytic lymphohistiocytosis",
    "symptoms": [
      "상기도 감염",
      "위장관 감염 후에 발열",
      "간비종대",
      "혈구감소증  그 외에 피부 발진",
      "림프절비대",
      "황달 및 부종",
      "신경학적 증상.    "
    ],
    "affected": ["간", "혈관(혈액)", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V110"
  },
  {
    "id": "Q05.6",
    "name": "이분흉요추 NOS",
    "subname": "Thoracolumbar spina bifida NOS",
    "symptoms": [
      "등 및 허리부위 피부함몰",
      "털뭉치",
      "지방종",
      "혈관종",
      "딤플\r\n하지 근력저하 혹은 마비",
      "피부 감각이상",
      "배뇨 및 배변장애"
    ],
    "affected": ["신경", "근육", "척추", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V179"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "면역글로블린 G4 관련 질환",
    "subname": "Immunoglobulin G4-related disease",
    "symptoms": [
      "눈물샘",
      "침샘의 부종 및 분비 장애",
      "췌장염",
      "갑상선 기능 저하증"
    ],
    "affected": [
      "갑상선",
      "뇌",
      "담낭",
      "신경",
      "신장",
      "이자",
      "폐",
      "혈관(혈액)",
      "눈"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "1번 염색체 단완 31-32 부분의 미세결손",
    "subname": "1p31-1p32 microdeletion",
    "symptoms": ["비뇨기계 이상을 동반할 수 있는 뇌 기형"],
    "affected": ["뇌", "신경", "골격", "눈"],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "G71.2",
    "name": "워커-워버그 증후군",
    "subname": "Walker-Warburg syndrome",
    "symptoms": ["근긴장저하", "발달 부전", "소안증", "수두증"],
    "affected": ["뇌", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "J39.8",
    "name": "섬모체, 원발성 이상운동증",
    "subname": "ciliary, primary Dyskinesia",
    "symptoms": [
      "만성 기침",
      "화농성 객담",
      "콧물",
      "코막힘",
      "중이염",
      "폐렴"
    ],
    "affected": ["뇌", "생식기", "폐", "귀", "코"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q20.0",
    "name": "총동맥간",
    "subname": "Common arterial trunk",
    "symptoms": [
      "빠른맥",
      "빠른 호흡",
      "과다 발한",
      "성장 지연",
      "반복되는 상기도 감염",
      "무기력",
      "청색증",
      "곤봉형 손가락",
      "부종",
      "심부전",
      "폐쇄성 폐질환",
      "폐고혈압"
    ],
    "affected": ["심장", "폐", "혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V144"
  },
  {
    "id": "Q77.3",
    "name": "다발성 골단 형성이상",
    "subname": "Multiple epiphyseal dysplasia",
    "symptoms": [
      "느린 성장",
      "근육병증걸음",
      "요통",
      "무혈관괴사",
      "절뚝거림",
      "근경련",
      "대퇴골의 지연된 성숙",
      "관절 고통 및 경직",
      "단지증",
      "내반슬",
      "굽은넙다리뼈",
      "골관절염(Osteoarthritis)",
      "  퇴행성 관절염(Degenerative arthritis)",
      "박리뼈연골염(Osteochondritis dissecans)",
      "슬개골의 탈골"
    ],
    "affected": ["없음", "골격"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "G51.2",
    "name": "멜커슨증후군",
    "subname": "Melkersson’s syndrome",
    "symptoms": [
      "반복해서 재발하는 입술과 얼굴의 부종",
      "안면마비",
      "갈라진 혀"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "입"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V167"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "FLNA 관련 뇌실주위 결절성 이소증",
    "subname": "FLNA-related periventricular nodular heterotopia",
    "symptoms": [
      "뇌전증",
      "선천 심장 기형",
      "대동맥류",
      "대동맥 박리",
      "단지증"
    ],
    "affected": ["뇌", "골격", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "G11.2",
    "name": "만기발병 소뇌성 운동실조(발병은 보통 20세 이후)",
    "subname": "Late-onset cerebellar ataxia(Onset usually after the age of 20)",
    "symptoms": ["진행하는 양상의 소뇌성 운동실조"],
    "affected": ["뇌", "신경", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V123"
  },
  {
    "id": "P35.0",
    "name": "선천성 풍진증후군",
    "subname": "Congenital rubella syndrome",
    "symptoms": [
      "감각신경성 난청",
      "백내장",
      "폐동맥 협착",
      "뇌 손상",
      "지적 이상",
      "소두증",
      "강직성 양측마비",
      "조산",
      "저체중 출생"
    ],
    "affected": ["뇌", "심장", "귀", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q07.0",
    "name": "아놀드-키아리증후군",
    "subname": "Arnold-Chiari syndrome",
    "symptoms": [
      "뇌의 형성부전",
      "심한 두통",
      "어지러움",
      "피로",
      "청력상실",
      "다리근육 약화"
    ],
    "affected": ["뇌", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V143"
  },
  {
    "id": "D86.8",
    "name": "사르코이드근염",
    "subname": "Sarcoid myositis",
    "symptoms": ["근육 약화", "관절 통증", "부종", "손과 발의 골 변형"],
    "affected": ["없음", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "Q79.8",
    "name": "힘줄의 결여",
    "subname": "Absence of tendon",
    "symptoms": ["통증", "불안정성"],
    "affected": ["없음", "골격", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V155"
  },
  {
    "id": "Q93.5",
    "name": "스미스-마제니스 증후군",
    "subname": "Smith-Magenis syndrome",
    "symptoms": [
      "구개열",
      "근시",
      "단두증",
      "상악전돌증",
      "저신장",
      "중간안면저형성",
      "지능저하",
      "행동장애 "
    ],
    "affected": [
      "갑상선",
      "대장",
      "생식기",
      "소장",
      "식도",
      "신경",
      "신장",
      "폐",
      "골격",
      "귀",
      "근육",
      "눈",
      "입",
      "척추",
      "코",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V217"
  },
  {
    "id": "E74.4",
    "name": "탈수소효소피루브산염의 결핍",
    "subname": "Deficiency of dehydrogenase pyruvate",
    "symptoms": [
      "젖이나 우유를 잘 빨지 못함",
      "기면",
      "조화운동불능(Ataxia)",
      "운동능력의 발달지연 "
    ],
    "affected": ["신경", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "ZTTK 증후군",
    "subname": "Zhu-Tokita-Takenouchi-Kim [ZTTK] syndrome",
    "symptoms": [""],
    "affected": ["", ""],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "19번 염색체 단완 13.3 부분의 중복",
    "subname": "19p13.3 duplication",
    "symptoms": [
      "자궁 내 성장 지연",
      "소두증",
      "근육 긴장 저하",
      "발달 지연",
      "지적 장애",
      "얼굴생김새 이상",
      "손발의 이상"
    ],
    "affected": ["뇌", "없음"],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "K50.0",
    "name": "소장의 크론병",
    "subname": "Crohn’s disease of small intestine",
    "symptoms": [
      "구토(vomiting)",
      "발열",
      "복통",
      "설사",
      "식욕감퇴",
      "오심(nausea)",
      "직장출혈",
      "체중감소"
    ],
    "affected": ["없음", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V130"
  },
  {
    "id": "E70.1",
    "name": "기타 고페닐알라닌혈증",
    "subname": "Other hyperphenylalaninaemias",
    "symptoms": [
      "경련성 근육 운동 • 과다하게 긴장한 허벅지근육 • 심부건반사 증가 • 구토 • 과민 행동 • 습진과 비슷한 발진"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "G11.1",
    "name": "보류된 힘줄반사을(를) 동반한 조기발병 소뇌성 운동실조",
    "subname": "Early-onset cerebellar ataxia with retained tendon reflexes",
    "symptoms": ["보행장애", "구음장애", "안진", "감각 저하", "경직"],
    "affected": ["뇌", "신경", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V123"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "15번 고리모양 염색체",
    "subname": "Ring chromosome 15",
    "symptoms": [
      "성장 지연",
      "정신지체",
      "근긴장저하",
      "두개골 기형",
      "사지 이상",
      "심장 기형"
    ],
    "affected": ["뇌", "생식기", "신장", "심장", "골격", "근육", "피부"],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "피트 홉킨스 증후군",
    "subname": "Pitt-Hopkins syndrome",
    "symptoms": [
      "심한 발달지연 및 지능장애를 보이며 특징적 안면 기형 그리고 주기적 과호흡이나 무호흡 등 불규칙한 호흡패턴을 보임 "
    ],
    "affected": ["뇌", "폐", "눈", "두개골", "입", "코"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "무홍채증-소뇌성운동실조-정신박약",
    "subname": "Aniridia-cerebellar ataxia-mental deficiency",
    "symptoms": [
      "근육긴장저하",
      "발달지연",
      "부분적 무홍채증",
      "소뇌성 보행",
      "소뇌조화운동불능",
      "음절언어",
      "정신지연"
    ],
    "affected": ["뇌", "골격", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q26.1",
    "name": "좌상대정맥존속",
    "subname": "Persistent left superior vena cava",
    "symptoms": [
      "무증상인 경우가 많으며 심방중격결손 등의 동반 심장기형을 동반한 경우 호흡곤란",
      "빈맥 등의 증상과 수축기 잡음이 들릴 수 있다."
    ],
    "affected": ["심장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V150"
  },
  {
    "id": "G25.8",
    "name": "강직인간증후군",
    "subname": "Stiff-person[man] syndrome",
    "symptoms": ["육통", "근육 경련", "관절 강직"],
    "affected": ["없음", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "피어슨 증후군",
    "subname": "Pearson syndrome",
    "symptoms": [
      "빈혈",
      "호중구감소증",
      "혈소판감소증",
      "허약함",
      "피곤",
      "잦은 감염",
      "멍",
      "설사",
      "복통",
      "체중 증가가 잘 되지 않음",
      "당뇨"
    ],
    "affected": ["간", "뇌", "신경", "신장", "심장", "귀", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "G61.0",
    "name": "밀러휘셔증후군",
    "subname": "Miller Fisher Syndrome",
    "symptoms": ["외안근마비", "운동실조", "무반사"],
    "affected": ["신경", "혈관(혈액)", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V126"
  },
  {
    "id": "E84.0",
    "name": "폐증상을 동반한 낭성 섬유증",
    "subname": "Cystic fibrosis with pulmonary manifestations",
    "symptoms": ["기침", "만성기관지염", "무호흡", "복부 팽만", "지방변"],
    "affected": ["소장", "폐", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V120"
  },
  {
    "id": "E72.0",
    "name": "아미노산운반장애",
    "subname": "Disorders of amino-acid transport",
    "symptoms": [
      "질환마다 상이. 요로결석",
      "고암모니아혈증",
      "다장기부전",
      "소뇌실조",
      "피부병 등"
    ],
    "affected": [
      "간",
      "뇌",
      "비장",
      "신경",
      "신장",
      "폐",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "근육",
      "두개골",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "스크라반-디어도르프 증후군",
    "subname": "Skraban-Deardorff syndrome",
    "symptoms": [""],
    "affected": ["", ""],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "D67",
    "name": "제9인자결핍(기능적 결함을 동반)",
    "subname": "Factor Ⅸ deficiency (with functional defect)",
    "symptoms": [
      "골막의 기형과 가성낭포 형성",
      "관절ㆍ뼈ㆍ근육의 통증과 기형",
      "출혈"
    ],
    "affected": ["혈관(혈액)", "골격"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V009"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "폐의 모세관성 혈관종증",
    "subname": "Pulmonary capillary hemangiomatosis",
    "symptoms": [
      "호흡곤란",
      "기침",
      "혈성 객담",
      "흉통",
      "피로",
      "폐동막 고혈압",
      "저산소증",
      "우심부전 "
    ],
    "affected": ["폐", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "D55.2",
    "name": "삼탄당인산염이성화효소결핍빈혈",
    "subname": "Triose-phosphate isomerase deficiency anaemia",
    "symptoms": ["만성 용혈성 빈혈", "신경기능학적 이상"],
    "affected": ["신경", "혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V164"
  },
  {
    "id": "N04.1",
    "name": "초점성 및 분절성 유리질증을 동반한 신증후군",
    "subname": "Nephrotic syndrome with focal and segmental hyalinosis",
    "symptoms": ["단백뇨. 그 외 동반침범 부위와 연관된 증상"],
    "affected": ["신장", "혈관(혈액)", "귀"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V263"
  },
  {
    "id": "E75.4",
    "name": "얀스키-빌쇼스키병",
    "subname": "Jansky-Bielschowsky’s disease",
    "symptoms": [
      "망막색소변성과 시신경위축",
      "발작",
      "시력소실",
      "인격변화",
      "진행성 신경성 퇴행",
      "황반변성"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "신장", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "Q25.3",
    "name": "대동맥의 협착",
    "subname": "Stenosis of aorta",
    "symptoms": [
      "늘어짐",
      "빈맥",
      "심잡음",
      "청색증",
      "두통",
      "하지통증",
      "고혈압"
    ],
    "affected": ["심장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V272"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "20번 염색체 장완의 말단부 삼염색체증",
    "subname": "Distal trisomy 20q",
    "symptoms": [
      "두개안면 기형",
      "골격이상",
      "심장이상",
      "기타장기이상",
      "내분비이상"
    ],
    "affected": ["뇌", "신장", "심장", "골격", "두개골", "입", "척추", "코"],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "비데만-스타이너 증후군",
    "subname": "Wiedemann-Steiner syndrome",
    "symptoms": ["발달지연", "짧은 키", "특징적인 얼굴형태", "털이 난 팔꿈치"],
    "affected": ["뇌", "골격", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "알렉산더 병",
    "subname": "Alexander disease",
    "symptoms": [
      "성장지연",
      "거두증",
      "경련",
      "근육강직",
      "사지 마비",
      "언어장애",
      "호흡곤란",
      "연하곤란",
      "시각장애",
      "지적능력의 손상"
    ],
    "affected": ["신경", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "J84.0",
    "name": "폐포단백질증",
    "subname": "Alveolar proteinosis",
    "symptoms": ["운동성 호흡곤란", "기침", "객담", "피로감과 체중감소", "열"],
    "affected": ["폐", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V222"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "6번 염색체 단완의 결손 증후군",
    "subname": "6p deletion syndrome",
    "symptoms": ["발달 지연", "사시를 포함한 안구 기형", "안면 기형"],
    "affected": ["신경", "골격"],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "E76.2",
    "name": "베타-글루쿠론산분해효소결핍",
    "subname": "β-Glucuronidase deficiency",
    "symptoms": [
      "근골격계 변형 및 구축",
      "얼굴 모양 변형",
      "청력 및 시각 이상",
      "수면무호흡증",
      "잦은 호흡기계 감염",
      "심근기능장애",
      "심장판막이상",
      "수두증"
    ],
    "affected": [
      "뇌",
      "대장",
      "소장",
      "신경",
      "심장",
      "십이지장",
      "위",
      "폐",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "근육",
      "눈",
      "두개골",
      "입",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "M35.2",
    "name": "베체트병",
    "subname": "Behçet’s disease",
    "symptoms": ["구강 궤양", "눈의 염증", "음부 궤양", "피부병변"],
    "affected": ["생식기", "신경", "눈", "입", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V139"
  },
  {
    "id": "D76.3",
    "name": "세망조직구종(거대세포)",
    "subname": "Reticulohistiocytoma(giant-cell)",
    "symptoms": ["피부", "피하의 종괴"],
    "affected": ["없음", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V110"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "선천성 뇌하수체 기능저하",
    "subname": "Congenital hypopituitarism",
    "symptoms": [
      "저신장",
      "성선기능 저하",
      "갑상선 기능 저하",
      "부신 기능 부전"
    ],
    "affected": ["뇌", "뇌하수체", "부신", "생식기", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "다중심성 골용해-결정증-관절병증 [MONA]",
    "subname": "Multicentric osteolysis- nodulosis-arthropathy [MONA]",
    "symptoms": [""],
    "affected": ["", ""],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q91.0",
    "name": "18삼염색체증, 감수분열비분리",
    "subname": "Trisomy 18, meiotic nondisjunction",
    "symptoms": [
      "소두증",
      "양안격리증(두눈먼거리증)",
      "작은턱증",
      "눈까풀 틈새",
      "안검하수증",
      "백내장",
      "홍채결손",
      "안구진탕증",
      "사시",
      "소구증(작은 입)",
      "구순열",
      "구개열",
      "귀의 기형",
      "다지증",
      "합지증",
      "흔들의자 바닥 모양의 발",
      "내반첨족",
      "잠복고환증",
      "두갈래음낭",
      "요도하열",
      "선천성 심장 결손",
      "동맥관열림증",
      "관절경축",
      "척추이분증",
      "청력손실",
      "아래팔의 요골 무형성증",
      " 폐동맥 협착증(Pulmonary artery stenosis)",
      "대동맥 협착증(Aortic coarctation)",
      "다낭신장",
      "말굽모양 콩팥",
      "물콩팥증",
      "탈장",
      "척수막탈출증",
      "지적장애",
      "인지장애",
      "언어 및 운동 발달 장애"
    ],
    "affected": [
      "뇌",
      "신장",
      "심장",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "귀",
      "눈",
      "입",
      "척추",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V160"
  },
  {
    "id": "D61.0",
    "name": "기형을 동반한 범혈구감소증",
    "subname": "Pancytopenia with malformations",
    "symptoms": [
      "검은 반점",
      "비장이 나이에 비해 작음",
      "소두증",
      "소안구증",
      "쉽게 멍듦",
      "신장 기형",
      "알 수 없는 코피",
      "엄지손가락과 판 기형"
    ],
    "affected": ["신장", "혈관(혈액)", "골격", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V023"
  },
  {
    "id": "E75.2",
    "name": "카나반 병",
    "subname": "Canavan´s disease",
    "symptoms": [
      "강직",
      "근육긴장저하",
      "발달지연(목을 가누지 못함)",
      "발작",
      "시각신경유두위축(이상)",
      "정신지연",
      "큰머리증"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "근육", "눈", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "G73.1",
    "name": "람베르트-이튼증후군",
    "subname": "Lambert-Eaton syndrome",
    "symptoms": [
      "골반과 대퇴부 근육이 약해지고 피로해짐",
      "구강 건조증",
      "구음장애",
      "땀 감소",
      "발기부전",
      "변비",
      "소세포폐암(환자의 60%)"
    ],
    "affected": ["심장", "폐", "혈관(혈액)", "골격", "근육", "입"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V259"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "3번 염색체 장완의 결손",
    "subname": "Deletion of long arm of chromosome 3",
    "symptoms": [
      "발달 지연",
      "지능 저하",
      "근육긴장 저하",
      "자폐증",
      "넓은 이마",
      "넓은 미간",
      "안검하수",
      "들창코",
      "넓은 아랫입술",
      "심장기형",
      "신장 및 요로 이상",
      "발작"
    ],
    "affected": [
      "뇌",
      "생식기",
      "신경",
      "신장",
      "심장",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "근육",
      "눈",
      "입",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "D70",
    "name": "무과립구성 안지나",
    "subname": "Agranulocytic angina",
    "symptoms": ["발열", "세균성 감염", "구강 궤양"],
    "affected": ["대장", "소장", "식도", "십이지장", "위", "입"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V108"
  },
  {
    "id": "E83.3",
    "name": "인대사 및 인산분해효소 장애",
    "subname": "Disorders of phosphorus metabolism and phosphatases",
    "symptoms": [
      "골격 변형 및 내반슬",
      "저신장",
      "저인산혈증",
      "치아 농양",
      "치아 변형 및 통증"
    ],
    "affected": ["신장", "골격", "근육", "두개골", "입"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V189"
  },
  {
    "id": "M08.0",
    "name": "류마티스인자가 있거나 없는 연소성 류마티스관절염",
    "subname": "Juvenile rheumatoid arthritis with or without rheumatoid factor",
    "symptoms": [
      "관절의 뻣뻣한 느낌",
      "손상된 관절에 열감",
      "발열",
      "부종",
      "통증",
      "파행(절룩거림)"
    ],
    "affected": ["없음", "골격"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V133"
  },
  {
    "id": "Q79.8",
    "name": "선천성 협착띠",
    "subname": "Congenital constricting bands",
    "symptoms": ["부종", "기형", "말단 합지증"],
    "affected": ["신경", "혈관(혈액)", "골격", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V155"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "MUTYH-연관 폴립증 (가족성 선종성 폴립증 2형)",
    "subname": "MUTYH-associated polyposis (Familial adenomatous polyposis type2)",
    "symptoms": [
      "10~20개 이상의 대장 선종",
      "과증식성용종",
      "납작톱니 선종",
      "십이지장 선종",
      "갑상선암",
      "방광암",
      "난소암"
    ],
    "affected": ["갑상선", "대장", "십이지장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q23.1",
    "name": "선천성 대동맥판역류",
    "subname": "Congenital aortic regurgitation",
    "symptoms": ["운동 시 호흡곤란", "협심통", "실신"],
    "affected": ["심장", "혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V147"
  },
  {
    "id": "D83.2",
    "name": "B- 또는 T-세포에 대한 자가항체를 동반한 공통 가변성 면역결핍",
    "subname": "Common variable immunodeficiency with autoantibodies to B-or T-cells",
    "symptoms": [
      "반복적인 폐렴",
      "부비동염",
      "중이염",
      "위장관염",
      "관절염 등의 류마티스 질환",
      "자가면역 혈소판 감소증 또는 용혈성 빈혈",
      "종양"
    ],
    "affected": [
      "뇌하수체",
      "대장",
      "소장",
      "십이지장",
      "위",
      "폐",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "귀",
      "눈",
      "두개골",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "보쉬-분스트라-샤프 시신경위축 증후군",
    "subname": "Bosch-Boonstra-Schaaf optic atrophy syndrome",
    "symptoms": ["시신경위축", "발달지연", "지적장애", "시력저하"],
    "affected": ["뇌", "골격", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q79.9",
    "name": "근골격계통의 선천변형 NOS",
    "subname": "Congenital deformity of musculoskeletal system NOS",
    "symptoms": ["무증상부터 운동기능의 저하까지 다양함"],
    "affected": ["없음", "골격", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V155"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "단일유전자성 홍반성루푸스",
    "subname": "Monogenic lupus erythematosus",
    "symptoms": [
      "발열 또는 전신염증",
      "피부발진등 자가면역 반응과 관련된 다양한 증상"
    ],
    "affected": ["신경", "신장", "폐", "골격", "근육", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "E72.1",
    "name": "아황산염산화효소결핍",
    "subname": "Sulfite oxidase deficiency",
    "symptoms": [
      "경련",
      "발달장애",
      "근긴장도감소",
      "수정체의 이탈",
      "정신운동지체"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "M35.6",
    "name": "재발성 지방층염[웨버-크리스찬]",
    "subname": "Relapsing panniculitis[Weber-Christian]",
    "symptoms": ["근육통", "발열", "복통", "피로감", "피하 결절"],
    "affected": ["없음", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V139"
  },
  {
    "id": "G60.0",
    "name": "유전성 운동 및 감각 신경병증 I-IV형",
    "subname": "Hereditary motor and sensory neuropathy, types I-IV",
    "symptoms": [
      "발과 손의 근육들이 점점 위축되어 힘이 약해지며",
      "발 모양과 손모양의 변형이 발생. 감각을 잃을 수 있고 절뚝 걸음(파행",
      "limping)이 나타남"
    ],
    "affected": ["신경", "골격", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V169"
  },
  {
    "id": "G71.9",
    "name": "유전성 근병증 NOS",
    "subname": "Hereditary myopathy NOS",
    "symptoms": [
      "근긴장도 저하",
      "근육 약화",
      "근병성 얼굴",
      "호흡장애",
      "심장기능 저하"
    ],
    "affected": ["심장", "폐", "혈관(혈액)", "근육", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V012"
  },
  {
    "id": "D80.0",
    "name": "유전성 저감마글로불린혈증",
    "subname": "Hereditary hypogammaglobulinaemia",
    "symptoms": ["잦은 감염", "중증 감염", "호흡기 감염", "자가면역질환 등"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "흉선", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "Q79.0",
    "name": "선천성 횡격막탈장",
    "subname": "Congenital diaphragmatic hernia",
    "symptoms": ["호흡곤란", "청색증"],
    "affected": ["폐", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V155"
  },
  {
    "id": "D80.1",
    "name": "저감마글로불린혈증 NOS",
    "subname": "Hypogammaglobulinaemia NOS",
    "symptoms": [
      "재발성 감염",
      "기관지염",
      "부비동 감염",
      "피부 감염",
      "만성 설사",
      "피부 반점"
    ],
    "affected": ["생식기", "혈관(혈액)", "흉선", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "D69.1",
    "name": "글란즈만병",
    "subname": "Glanzmann’s disease",
    "symptoms": ["쉽게 멍이 듦", "출혈"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V106"
  },
  {
    "id": "Q20.1",
    "name": "이중출구우심실",
    "subname": "Double outlet right ventricle",
    "symptoms": ["심부전", "청색증"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V144"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "5번 염색체 장완 14.3 부분의 미세결손 증후군",
    "subname": "5q14.3 microdeletion syndrome",
    "symptoms": [
      "중증 정신지체",
      "언어발달지연",
      "상동행동",
      "뇌전증",
      "뇌기형",
      "특징적인 생김새",
      "\r\n근긴장저하",
      "운동발달지연",
      "자폐증상",
      "발가락 합지증",
      "눈맞춤 늦음."
    ],
    "affected": ["뇌", "골격", "귀", "근육", "눈", "입", "코"],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "10장완 말단 삼염색체 증후군",
    "subname": "Distal 10q trisomy syndrome",
    "symptoms": [
      "성장지연",
      "근육긴장저하",
      "지능저하",
      "정신운동 지체",
      "머리나 안면의 기형",
      "손이나 발의 기형",
      "골격계 이상",
      "심장기형",
      "신장기형 등"
    ],
    "affected": [
      "뇌",
      "신경",
      "신장",
      "심장",
      "위",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "귀",
      "눈",
      "입",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "G35",
    "name": "뇌간(∼의) 다발경화증",
    "subname": "Multiple sclerosis (of) brain stem",
    "symptoms": [
      "감각 및 운동 마비",
      "시신경염",
      "레르미테 증상",
      "복시",
      "우토프 징후(Uhthoff`s sign)"
    ],
    "affected": ["신경", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V022"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "ADCY5 관련 이상운동증",
    "subname": "ADCY5-related dyskinesia",
    "symptoms": ["무도병양 행동장애", "간대성 근경련", "근이상증", "떨림증"],
    "affected": ["신경", "심장", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "D56.3",
    "name": "지중해빈혈 소질",
    "subname": "Thalassaemia trait",
    "symptoms": ["빈혈"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V232"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "샤프-양 증후군",
    "subname": "Schaaf-Yang syndrome",
    "symptoms": [
      "근육긴장저하",
      "수유장애",
      "지적장애",
      "성선기능저하",
      "관절구축",
      "자폐 스펙트럼"
    ],
    "affected": ["뇌", "뇌하수체", "생식기", "신경", "골격", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "D64.4",
    "name": "선천성 적혈구조혈이상빈혈",
    "subname": "Congenital dyserythropoietic anaemia",
    "symptoms": [
      "간헐적 황달",
      "경증이나 중등도의 빈혈",
      "간비장비대",
      "담석",
      "철 과부하(Iron overload)",
      "혈청 침착증",
      "혈색소증",
      "골격이상",
      "눈 이상"
    ],
    "affected": ["간", "담낭", "비장", "혈관(혈액)", "골격", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V220"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "5번 염색체 장완 31.3 부분의 미세결손으로 인한 PURA 관련 신경발달 장애",
    "subname": "PURA-related neurodevelopmental disorders due to 5q31.3 microdeletion",
    "symptoms": [
      "근긴장 저하증",
      "발달 지연",
      "지적 장애",
      "특징적 얼굴 생김새",
      "수유 곤란",
      "호흡 문제",
      "뇌전증",
      "안과적 질환"
    ],
    "affected": [
      "뇌",
      "식도",
      "신장",
      "심장",
      "십이지장",
      "위",
      "이자",
      "폐",
      "골격",
      "근육"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "I78.0",
    "name": "랑뒤-오슬러-웨버병",
    "subname": "Rendu-Osler-Weber disease",
    "symptoms": ["코피", "혈관확장증. 내부장기의 혈관종", "뇌출혈", "담낭염"],
    "affected": ["간", "뇌", "대장", "폐", "혈관(혈액)", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V235"
  },
  {
    "id": "Q85.0",
    "name": "신경섬유종증(비악성) 1형, 2형",
    "subname": "Neurofibromatosis(nonmalignant) type 1, type 2",
    "symptoms": [
      "신경섬유종증 1형의 증상: 연한 갈색의 반점(밀크커피색 반점: Cafe-au-lait spots)",
      "리쉬결절(Lisch nodule)",
      "신경섬유종(Neurofibroma)",
      "내분비장애",
      "성장장애",
      "학습장애\r\n신경섬유종증 2형의 증상: 시력 또는 청력 이상",
      "감각 또는 운동신경 저하"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "골격", "근육", "눈", "척추", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V156"
  },
  {
    "id": "D68.2",
    "name": "제1인자[피브리노젠]의 결핍",
    "subname": "Ⅰ[Fibrinogen] deficiency of factor",
    "symptoms": [
      "토혈",
      "혈변",
      "피하출혈",
      "비출혈",
      "월경과다",
      "혈관절증",
      "뇌출혈",
      "혈전증"
    ],
    "affected": ["비장", "혈관(혈액)", "골격", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V009"
  },
  {
    "id": "D68.2",
    "name": "제13인자[피브린안정화]의 결핍",
    "subname": "ⅩⅢ[Fibrin-stabilizing] deficiency of factor",
    "symptoms": ["지연출혈", "상처치유지연", "자연유산", "뇌출혈"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "근육", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V009"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "슈바크만-다이아몬드 증후군",
    "subname": "Schwachman-Diamond syndrome",
    "symptoms": ["지방변증", "성장장애", "저신장", "잦은 감염", "골격계 이상"],
    "affected": ["십이지장", "혈관(혈액)", "골격"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q87.0",
    "name": "프레이저 증후군",
    "subname": "Fraser´s syndrome",
    "symptoms": [
      "잠재 안구",
      "합지증",
      "모호한 성기",
      "후두 및 비뇨생식기 기형",
      "지적 장애가 대표적이며 이외에도 여러 장기에 다양한 선천성 기형을 동반 할 수 있습니다."
    ],
    "affected": [
      "뇌",
      "생식기",
      "소장",
      "신경",
      "신장",
      "심장",
      "폐",
      "흉선",
      "골격",
      "귀",
      "근육",
      "눈",
      "두개골",
      "입",
      "코",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "M33.2",
    "name": "다발근염",
    "subname": "Polymyositis",
    "symptoms": [
      "근무력",
      "레이노 현상(Raynaud`s phenomenon)",
      "소화기계의 궤양",
      "심장 박동 불규칙",
      "폐의 염증",
      "흉부근육이 약해"
    ],
    "affected": ["심장", "폐", "골격", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V137"
  },
  {
    "id": "E23.0",
    "name": "쉬한증후군",
    "subname": "Sheehan’s syndrome",
    "symptoms": [
      "출산 중 다량의 출혈이 있고",
      "이후 분만 후에도 젖이 분비되지 않음",
      "출산 후 발생하는 갑상선기능저하증",
      "근육의 힘 상실",
      "만성 저혈압",
      "부신기능저하증"
    ],
    "affected": ["갑상선", "뇌하수체", "부신", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V165"
  },
  {
    "id": "Q87.0",
    "name": "휘파람부는 얼굴",
    "subname": "Whistling face",
    "symptoms": [
      "가면 쓴 것 같이 움직이지 않는 얼굴모양",
      "높은 입천장",
      "양안격리증(두눈먼거리증)",
      "사시",
      "눈구석주름",
      "안검하수증",
      "실눈증",
      "넓은 콧등",
      "작은입증",
      "작은턱증",
      "치아의 부정교합",
      "손발의 기형(수지만곡증",
      "곤봉발)",
      "척추측후만증",
      "고관절 및 요골 탈구",
      "근 위축",
      "흡인성 폐렴",
      "성장 지연",
      "숨은척추갈림증",
      "서혜부 탈장",
      "경련",
      "난청",
      "익상경",
      ""
    ],
    "affected": ["없음", "골격", "근육", "눈", "두개골", "입", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V185"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "템플 증후군",
    "subname": "Temple syndrome",
    "symptoms": [
      "출생 전후의 성장지연",
      "섭식 장애",
      "근육긴장저하",
      "운동 발달 지연",
      "안면 기형(넓고 돌출된 이마",
      "편평하고 짧은 코 등)"
    ],
    "affected": ["뇌", "골격", "근육", "두개골", "코"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "진행성 가족성 간내 담즙정체증",
    "subname": "Progressive familial intrahepatic cholestasis",
    "symptoms": [
      "황달",
      "소양감",
      "지방흡수장애",
      "지용성비타민 부족",
      "성장장애",
      "간부전"
    ],
    "affected": ["간", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "로하드 증후군",
    "subname": "ROHHAD syndrorme",
    "symptoms": [
      "만 1세 이후 나타나는 급격한 체중 증가",
      "호흡 장애(폐포저환기",
      "수면무호흡)",
      "체온 조절 장애",
      "설사",
      "변비",
      "심장 박동수의 이상",
      "뇌하수체 기능저하",
      "사춘기지연",
      "신경내분비 종양",
      "일부에서 발작",
      "발달 장애 "
    ],
    "affected": ["뇌하수체", "혈관(혈액)", "골격"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q22.5",
    "name": "에브스타인이상",
    "subname": "Ebstein anomaly",
    "symptoms": [
      "심방세동",
      "심실빈맥 등 여러 가지 부정맥",
      "심실상성 빈맥",
      "심실조기흥분증후군",
      "청색증"
    ],
    "affected": ["심장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V146"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "하쥬-체니 증후군",
    "subname": "Hajdu-Cheney syndrome",
    "symptoms": ["골용해", "골통증", "골다공증", "골절"],
    "affected": ["없음", "골격", "두개골", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "축삭 회전타원체 및 색소침착된 아교세포를 동반한 성인-발병 백질뇌병증(ALSP)",
    "subname": "Adult-onset leukoencephalopathy with axonal spheroids and pigmented glia (ALSP)",
    "symptoms": ["성격변화", "기억력 장애", "운동기능장애", "치매"],
    "affected": ["뇌", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q05.2",
    "name": "수두증을 동반한 이분요추",
    "subname": "Lumbar spina bifida with hydrocephalus",
    "symptoms": [
      "등 및 허리부위 피부함몰 혹은 털뭉치",
      "수막류 혹은 척수수막류",
      "수두증",
      "하지 근력저하 혹은 마비",
      "피부 감각이상",
      "배뇨 및 배변장애",
      "지능저하",
      "삼킴 장애",
      "호흡곤란"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "근육", "척추", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V179"
  },
  {
    "id": "D56.1",
    "name": "중증 지중해빈혈",
    "subname": "Major thalassaemia",
    "symptoms": ["빈혈", "창백함", "피로", "가쁜 호흡 등"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V232"
  },
  {
    "id": "Q81.2",
    "name": "디스트로피성 수포성 표피박리증",
    "subname": "Epidermolysis bullosa dystrophica",
    "symptoms": [
      "사소한 외상에도 피부와 점막에 동통을 동반하는 수포가 쉽게 생김",
      "근골격 계의 기형",
      "빈혈",
      "성장장애"
    ],
    "affected": ["없음", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V184"
  },
  {
    "id": "Q77.3",
    "name": "어깨고관절 점상 연골형성이상(1형-3형)",
    "subname": "Rhizomelic chondrodysplasia punctata(type 1-3)",
    "symptoms": ["왜소증", "인지기능장애", "발달이상"],
    "affected": ["신경", "골격", "귀", "눈", "코"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V228"
  },
  {
    "id": "Q79.5",
    "name": "복벽의 기타 선천기형",
    "subname": "Other congenital malformations of abdominal wall",
    "symptoms": [
      "장기들의 탈장(위",
      "소장",
      "대장 등)",
      "장의 기능 저하",
      "장폐쇄"
    ],
    "affected": ["간", "대장", "소장", "위", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V155"
  },
  {
    "id": "M35.0",
    "name": "각막결막염을(를) 동반한 쉐그렌증후군",
    "subname": "Sjogren’s syndrome with keratoconjunctivitis",
    "symptoms": ["안구 건조", "입마름", "치아 우식증"],
    "affected": ["없음", "골격", "눈", "입"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V139"
  },
  {
    "id": "E72.5",
    "name": "비케톤고글라이신혈증",
    "subname": "Non-ketotic hyperglycinaemia",
    "symptoms": [
      "성장장애",
      "근육 긴장 저하",
      "기면",
      "난치성의 발작",
      "혼수",
      "지적장애"
    ],
    "affected": ["없음", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "E74.0",
    "name": "글리코젠축적병",
    "subname": "Glycogen storage disease",
    "symptoms": ["저혈당증", "간의 지방증"],
    "affected": ["간", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "E75.0",
    "name": "샌드호프병",
    "subname": "Sandhoff’s disease",
    "symptoms": ["운동지연과 지적장애"],
    "affected": ["없음", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "D56.1",
    "name": "중간형 지중해빈혈",
    "subname": "Intermedia thalassaemia",
    "symptoms": ["빈혈", "창백함", "피로", "가쁜 호흡 등"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V232"
  },
  {
    "id": "M32.1",
    "name": "전신홍반루푸스에서의 대뇌동맥염",
    "subname": "Cerebral arteritis in systemic lupus erythematosus",
    "symptoms": [
      "무증상 상태에서 뇌영상검사에서 발견되기도 하고 편마비",
      "언어장애",
      "의식저하와 같은 뇌졸중의 증상이 나타나기도 합니다."
    ],
    "affected": ["신경", "혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V136"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "다발선천이상-근긴장저하-발작 증후군",
    "subname": "Multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome",
    "symptoms": [""],
    "affected": ["", ""],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "대뇌 크레아틴 결핍 증후군",
    "subname": "Cerebral creatine deficiency syndrome",
    "symptoms": [""],
    "affected": ["", ""],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "소두증 골형성이상 원시성 난쟁이증 유형2",
    "subname": "Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type II",
    "symptoms": [
      "소두증",
      "골 이형성증",
      "동맥류",
      "모야모야병",
      "인슐린 저항성",
      "자궁내 발육 부전",
      "척추측만증",
      "내반고",
      "저신장",
      "과색소침착",
      "카페오레 반점",
      "혈관 기형"
    ],
    "affected": ["뇌", "신장", "심장", "골격", "근육", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "D80.0",
    "name": "보통염색체열성 무감마글로불린혈증(스위스형)",
    "subname": "Autosomal recessive agammaglobulinaemia (Swiss type)",
    "symptoms": ["잦은 감염", "중증 감염", "호흡기 감염", "자가면역질환 등"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "흉선", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "E25.0",
    "name": "염류소실 선천성 부신증식증",
    "subname": "Salt-losing congenital adrenal hyperplasia",
    "symptoms": [
      "비정상적 성적 발달",
      "조기 사춘기",
      "조로증",
      "탈수와 쇼크 상태"
    ],
    "affected": ["부신", "생식기", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V115"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "미세증후군 [와버그 미세증후군]",
    "subname": "Micro syndrome [Warburg micro syndrome]",
    "symptoms": [
      "소두증",
      "소각막증",
      "선천성백내장",
      "정신지체",
      "시신경위축"
    ],
    "affected": ["뇌", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "CASK 관련 장애",
    "subname": "CASK-related disorder",
    "symptoms": [
      "소두증",
      "발달장애",
      "지적장애",
      "경련",
      "근긴장 저하",
      "눈떨림"
    ],
    "affected": ["뇌", "귀", "눈", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "F84.2",
    "name": "레트증후군",
    "subname": "Rett’s syndrome",
    "symptoms": [
      "의사소통 기능 상실",
      "반복적이고 무의미한 손놀림",
      "자폐증과 같은 행동",
      "보행 행위상실증",
      "성장지연",
      "후천성 소두증",
      "발작",
      "다리의 경축",
      "운동실조  "
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V122"
  },
  {
    "id": "G71.1",
    "name": "선천성 근긴장증 NOS",
    "subname": "Myotonia congenita NOS",
    "symptoms": ["근육긴장증"],
    "affected": ["없음", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V012"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "지텔만 증후군",
    "subname": "Gitelman syndrome",
    "symptoms": [
      "구토",
      "발열과 함께 일시적인 쇠약감",
      "복통",
      "테타니 등이 올 수 있으나 대부분은 무증상"
    ],
    "affected": ["신장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q87.0",
    "name": "마르케사니-바일 증후군 [바일-마르케사니 증후군]",
    "subname": "Marchesani-weill-syndrome [Weill-marchesani syndrome]",
    "symptoms": [""],
    "affected": ["", ""],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q76.1",
    "name": "클리펠-파일증후군",
    "subname": "Klippel-Feil syndrome",
    "symptoms": [
      "짧은 목",
      "경부 운동 제한",
      "낮은 후경부 모발선",
      "척추 유합",
      "경추 불안정성에 의한 신경학적 증상",
      "동반 기형(척추 측만증(60%)",
      "비뇨기계 이상(15-35%))"
    ],
    "affected": [
      "생식기",
      "신경",
      "신장",
      "골격",
      "귀",
      "두개골",
      "입",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "E85.0",
    "name": "유전성 아밀로이드 신장병증",
    "subname": "Hereditary amyloid nephropathy",
    "symptoms": [
      "심장·신장·간·비장·피부·위·장 손상",
      "어지러움",
      "체중 감소",
      "피로",
      "호흡곤란"
    ],
    "affected": ["간", "비장", "신장", "심장", "위", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V121"
  },
  {
    "id": "D68.2",
    "name": "선천성 무피브리노젠혈증",
    "subname": "Congenital afibrinogenaemia",
    "symptoms": [
      "토혈",
      "혈변",
      "피하출혈",
      "비출혈",
      "월경과다",
      "혈관절증",
      "뇌출혈",
      "혈전증"
    ],
    "affected": ["비장", "혈관(혈액)", "골격", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V009"
  },
  {
    "id": "Q21.2",
    "name": "방실중격결손",
    "subname": "Atrioventricular septal defect",
    "symptoms": ["심잡음", "호흡 곤란", "수유 곤란"],
    "affected": ["심장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V269"
  },
  {
    "id": "E74.4",
    "name": "피루브산염대사 및 포도당신합성 장애",
    "subname": "Disorders of pyruvate metabolism and gluco- neogenesis",
    "symptoms": [
      "젖산과다증",
      "저혈당증",
      "신경증상(경련",
      "혼수",
      "근긴장 이상) ",
      "발육장애",
      "신세뇨관 산증",
      "간비대"
    ],
    "affected": ["간", "뇌", "신경", "신장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "신경눈심장비뇨생식계 증후군",
    "subname": "Neurooculocardiogentiourinary syndrome",
    "symptoms": [""],
    "affected": ["", ""],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q77.6",
    "name": "연골외배엽형성이상",
    "subname": "Chondroectodermal dysplasia",
    "symptoms": [
      "다지증",
      "선천성 심장 기형",
      "왜소증",
      "좁은 흉곽",
      "치아이상"
    ],
    "affected": ["뇌", "신장", "심장", "폐", "골격", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V228"
  },
  {
    "id": "G71.2",
    "name": "네말린근병증",
    "subname": "Nemaline myopathy",
    "symptoms": [
      "근육 긴장성 손상",
      "심부건 반사의 소실",
      "운동 능력 손상",
      "척추후만증 등 골격계 변형",
      "호흡장애"
    ],
    "affected": ["신경", "근육", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V012"
  },
  {
    "id": "D81.8",
    "name": "바이오틴-의존카복실레이스결핍",
    "subname": "Biotin-dependent carboxylase deficiency",
    "symptoms": [
      "경련",
      "저긴장",
      "수유곤란",
      "발달지연",
      "조화운동불능",
      "탈모",
      "습진",
      "발진",
      "대사성 산증"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "혈관(혈액)", "근육", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "Vici 증후군",
    "subname": "Vici syndrome",
    "symptoms": [
      "심한 발달지연을 보이며 면역저하",
      "심기능 이상 및 다양한 신체부위에 이상을 초래"
    ],
    "affected": ["갑상선", "뇌", "신장", "심장", "혈관(혈액)", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q99.8",
    "name": "팰리스터-킬리언 증후군",
    "subname": "Pallister-Killian syndrome",
    "symptoms": [
      "심한 근긴장저하",
      "지능저하",
      "특징적인 얼굴",
      "숱이 적은 모발",
      "피부변색 등"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "골격", "근육", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "D82.1",
    "name": "흉선성 림프조직무형성",
    "subname": "Thymic alymphoplasia",
    "symptoms": [
      "신생아 경련",
      "테타니",
      "특징적 얼굴모양",
      "반복적 감염",
      "선천성 심장기형"
    ],
    "affected": [
      "갑상선",
      "신장",
      "심장",
      "흉선",
      "귀",
      "눈",
      "두개골",
      "입",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "모자이크성 다양한 이수성 증후군1",
    "subname": "Mosaic variegated neuploidy syndrome 1",
    "symptoms": [
      "출생 전후 성장 지연",
      "소두증",
      "두개안면 기형",
      "뇌전증",
      "윌름종양",
      "지적장애 등"
    ],
    "affected": ["뇌", "신장", "혈관(혈액)", "근육", "눈", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "장림프관확장증",
    "subname": "Intestinal lymphangiectasia",
    "symptoms": [
      "구토",
      "단백소실성 장질환",
      "복통",
      "부종",
      "설사",
      "성장장애",
      "오심",
      "유미성 복수",
      "유미성 삼출(흉막강",
      "심낭강",
      "복강)"
    ],
    "affected": ["소장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q38.3",
    "name": "무설증(無舌症)",
    "subname": "Aglossia",
    "symptoms": ["연하곤란", "저작곤란", "부정확한 발음 등"],
    "affected": ["없음", "입"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V241"
  },
  {
    "id": "Q79.1",
    "name": "횡격막 탈출",
    "subname": "Eventration of diaphragm",
    "symptoms": ["호흡곤란", "청색증"],
    "affected": ["폐", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V155"
  },
  {
    "id": "G71.0",
    "name": "얼굴어깨팔 근디스트로피",
    "subname": "Facioscapulohumeral muscular dystrophy",
    "symptoms": [
      "견갑골 날개",
      "목과 견갑골 근육의 위축",
      "척추전만증(Lordosis)이나 척추후측만증(척주뒤옆굽음증: Kyphoscoli"
    ],
    "affected": ["신경", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V012"
  },
  {
    "id": "D86.8",
    "name": "포도막귀밑샘열",
    "subname": "Uveoparotid fever[Heerfordt]",
    "symptoms": ["귀밑샘 또는 침샘의 비후", "안면시경마비", "전방포도막염"],
    "affected": ["신경", "귀", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "13번 염색체 장완 12.3 부분의 미세결손 증후군",
    "subname": "13q12.3 microdeletion syndrome",
    "symptoms": [
      "발달 지연",
      "지적 장애",
      "종양",
      "소뇌증",
      "뇌수종",
      "식이 장애",
      "근긴장 저하증"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "Q78.6",
    "name": "골간병적조직연결",
    "subname": "Diaphyseal aclasis",
    "symptoms": [
      "관절 운동 제한",
      "뼈처럼 딱딱한 덩어리가 팔",
      "다리",
      "엉덩이",
      "어깨에 만져짐",
      "양측 팔",
      "다리 길이의 비대칭",
      "저"
    ],
    "affected": ["없음", "골격"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V242"
  },
  {
    "id": "D56.1",
    "name": "중증 베타지중해빈혈",
    "subname": "Severe beta thalassaemia",
    "symptoms": ["빈혈", "창백함", "피로", "가쁜 호흡 등"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V232"
  },
  {
    "id": "E27.4",
    "name": "부신경색증",
    "subname": "Adrenal infarction",
    "symptoms": [
      "부신경색에 의한 경우는 부신기능부족증과 관련된 증상과 함께 저혈압 혹은 쇼크",
      "통증(복통",
      "옆구리통증",
      "요통",
      "하부흉통)",
      "발열",
      "오심과 구토",
      "혼수 등이 나타납니다."
    ],
    "affected": ["부신", "위", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V116"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "DDX3X 관련 장애",
    "subname": "DDX3X-related disorder",
    "symptoms": [""],
    "affected": ["", ""],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "A31.9",
    "name": "비정형마이코박테륨증, 가족형, X연관",
    "subname": "Atypical mycobacteriosis, familial, X-linked",
    "symptoms": ["파종성 결핵균 감염 "],
    "affected": ["대장", "소장", "신경", "신장", "폐", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "E75.1",
    "name": "강글리오시드증 NOS",
    "subname": "Gangliosidosis NOS",
    "symptoms": [
      "발달지연",
      "퇴행",
      "대두증",
      "인지기능 장애",
      "뇌전증",
      "실조증",
      "진행성 근육 위축",
      "간 비대",
      "비장 비대"
    ],
    "affected": ["간", "뇌", "비장", "신경", "골격", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "D80.2",
    "name": "면역글로불린A의 선택적 결핍",
    "subname": "Selective deficiency of immunoglobulin A[IgA]",
    "symptoms": [
      "뇌수막염",
      "상기도감염",
      "설사",
      "알레르기 질환",
      "자가면역질환",
      "패혈증",
      "피부염",
      "악성 종양 등"
    ],
    "affected": [
      "뇌",
      "대장",
      "소장",
      "십이지장",
      "위",
      "폐",
      "골격",
      "입",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "말단이골증",
    "subname": "Acrodysostosis",
    "symptoms": [
      "비정상적으로 짧고 이상하게 형성된 손과 발의 뼈",
      "코의 저형성",
      "정신지체"
    ],
    "affected": ["없음", "골격", "귀", "두개골", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q80.2",
    "name": "층판비늘증",
    "subname": "Lamellar ichthyosis",
    "symptoms": [
      "비늘증(ichthyosis)",
      "두피와 눈썹의 흉터탈모증(scarring alopecia)",
      "손바닥 및 발바닥의 각질피부증(keratoderma) "
    ],
    "affected": ["없음", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "E77.0",
    "name": "라이소솜효소의 번역후 수정의 결손",
    "subname": "Defects in post-translational modification of lysosomal enzymes",
    "symptoms": ["특징적 얼굴", "각막 혼탁", "잇몸의 과도한 증식 "],
    "affected": ["심장", "골격", "눈", "입"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "D68.2",
    "name": "제12인자[하게만]의 결핍",
    "subname": "ⅩⅡ[Hageman] deficiency of factor",
    "symptoms": ["일부 경출혈", "유산"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V009"
  },
  {
    "id": "M34.8",
    "name": "폐침범을 동반한 전신경화증",
    "subname": "Systemic sclerosis with lung involvement",
    "symptoms": [
      "레이노 현상",
      "피부 경화",
      "관절 증상",
      "소화기능 장애",
      "폐섬유화"
    ],
    "affected": ["대장", "소장", "신장", "폐", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V138"
  },
  {
    "id": "E75.5",
    "name": "월만병",
    "subname": "Wolman’s disease",
    "symptoms": ["간비종대", "성장 부전", "혈액 응고 장애"],
    "affected": ["간", "비장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "G41.9",
    "name": "상세불명의 뇌전증지속상태",
    "subname": "Status epilepticus, unspecified",
    "symptoms": ["뇌전증 발작이 오랜시간 지속되거나 자주 재발하는 경우"],
    "affected": ["뇌", "신경", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V125"
  },
  {
    "id": "E25.0",
    "name": "21-수산화효소결핍",
    "subname": "21-Hydroxylase deficiency",
    "symptoms": [
      "비정상적 성적 발달",
      "조기 사춘기",
      "조로증",
      "탈수와 쇼크 상태"
    ],
    "affected": ["부신", "생식기", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V115"
  },
  {
    "id": "E75.1",
    "name": "뮤코지질증 Ⅳ",
    "subname": "Mucolipidosis Ⅳ",
    "symptoms": [
      "각막 혼탁",
      "근긴장저하증",
      "정신지연",
      "성장지연",
      "정신운동 지연",
      "사시",
      "부은 눈꺼풀",
      "망막 퇴행",
      "약시",
      "근시",
      "철 결핍 빈혈증 "
    ],
    "affected": ["없음", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "E23.0",
    "name": "콜만증후군",
    "subname": "Kallmann’s syndrome",
    "symptoms": [
      "얼굴 이상(예: 구순구개/구개)",
      "한쪽 신장의 부재",
      "귀머거리",
      "안구 운동 이상 등\r\n후각 상실을 동반한 성선기능저하증"
    ],
    "affected": ["뇌하수체", "생식기", "신장", "입"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V165"
  },
  {
    "id": "Q93.5",
    "name": "2장완37 미세결손 증후군",
    "subname": "2q37 microdeletion syndrome",
    "symptoms": [
      "발달지연",
      "정신지체",
      "단지증",
      "저신장",
      "비만",
      "안면기형 등"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "골격", "근육", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q77.8",
    "name": "관상골 및 척추의 성장결손을 동반한 기타 골연골형성이상",
    "subname": "Other osteochondrodysplasia with defects of growth of tubular bones and spine",
    "symptoms": [
      "저신장",
      "특징적인 체형 (짧은 사지",
      "큰 머리",
      "튀어나온 이마)",
      "수두증",
      "골절"
    ],
    "affected": ["없음", "골격"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V228"
  },
  {
    "id": "G04.8",
    "name": "자가면역 뇌염",
    "subname": "Autoimmune encephalitis",
    "symptoms": [
      "기억력장애",
      "언어장애",
      "이상 행동",
      "인지장애",
      "정신증",
      "경련",
      "이상운동증",
      "실조증",
      "자율신경이상",
      "혼수"
    ],
    "affected": ["뇌", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q21.4",
    "name": "대동맥중격결손",
    "subname": "Aortic septal defect",
    "symptoms": ["심잡음", "호흡 곤란", "성장장애"],
    "affected": ["심장", "혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V269"
  },
  {
    "id": "D70",
    "name": "호중구감소 NOS",
    "subname": "Neutropenia NOS",
    "symptoms": [
      "발열",
      "각종 감염 (폐렴",
      "치주염",
      "고름집 형성",
      "패혈증) 등"
    ],
    "affected": ["비장", "폐", "혈관(혈액)", "입", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V108"
  },
  {
    "id": "Q85.8",
    "name": "폰 히펠-린다우 증후군",
    "subname": "Von Hippel-Lindau syndrome",
    "symptoms": [
      "두통",
      "시력저하",
      "근력저하",
      "운동 실조",
      "고혈압",
      "안면 홍조"
    ],
    "affected": ["뇌", "부신", "신장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V216"
  },
  {
    "id": "G11.1",
    "name": "조기발병 소뇌성 운동실조(발병은 보통 20세 이전)",
    "subname": "Early-onset cerebellar ataxia(Onset usually before the age of 20)",
    "symptoms": ["보행장애", "구음장애", "안진", "감각 저하", "경직"],
    "affected": ["뇌", "신경", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V123"
  },
  {
    "id": "G47.31",
    "name": "하다드 증후군",
    "subname": "Haddad syndrome",
    "symptoms": ["수면시 무호흡", "심장 및 장 이상", "신경정신발달지연"],
    "affected": ["심장", "폐", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "쉬프린첸-골드베르그 증후군",
    "subname": "Shprintzen-Goldberg syndrome",
    "symptoms": [
      "두개골 유합증",
      "특징적 얼굴 생김새 이상",
      "골격계 이상",
      "발달 지연",
      "뇌형성 기형",
      "심장 및 혈관 기형"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "심장", "골격", "두개골", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q98.1",
    "name": "클라인펠터증후군, 두 개 이상의 X염색체를 가진 남성",
    "subname": "Klinefelter’s syndrome, male with more than two X chromosomes",
    "symptoms": [
      "생식샘저하증",
      "무정자증",
      "여성형유방",
      "유방암",
      "승모판 탈출증"
    ],
    "affected": [
      "갑상선",
      "뇌",
      "생식기",
      "신경",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "근육",
      "입",
      "척추"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V218"
  },
  {
    "id": "Q78.0",
    "name": "골취약증",
    "subname": "Fragilitas ossium",
    "symptoms": [
      "작은 충격에도 척추 및 사지골절 및 변형 발생",
      "상아질 형성 부전증",
      "청색 공막",
      "청력상실 등"
    ],
    "affected": ["없음", "골격", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V183"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "로이-디에츠 증후군",
    "subname": "Loeys-Dietz syndrome",
    "symptoms": [
      "대동맥류",
      "대동맥박리",
      "골격계 이상",
      " 구개열",
      "얇은 피부",
      "쉽게 멍듦",
      "알레르기",
      "천식",
      "염증성 장질환"
    ],
    "affected": [
      "대장",
      "소장",
      "심장",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "근육",
      "눈",
      "입",
      "코",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "M35.0",
    "name": "폐침범을(를) 동반한 쉐그렌증후군",
    "subname": "Sjogren’s syndrome with lung involvement",
    "symptoms": [
      "안구 건조",
      "입마름",
      "치아 우식증",
      "기침",
      "호흡곤란",
      "가래"
    ],
    "affected": ["폐", "골격", "눈", "입"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V139"
  },
  {
    "id": "Q44.2",
    "name": "담관의 폐쇄",
    "subname": "Atresia of bile ducts",
    "symptoms": [
      "담관의 폐쇄",
      "황달증상",
      "비정상적으로 흰색의 대변",
      "짙은 색의 소변",
      "늘어진 위",
      "간 비대증",
      "문맥고혈압",
      "심장의 선천성 기형"
    ],
    "affected": ["간", "담낭", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V181"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "5번 염색체 장완 31 부분의 미세결손으로 인한 가족성 만곡족",
    "subname": "Familial clubfoot due to 5q31 microdeletion",
    "symptoms": [
      "발의 골프채 모양 변형",
      "짧은 다리 길이",
      "다리 근육발달 저하"
    ],
    "affected": ["없음", "골격"],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "D71",
    "name": "만성 (소아기) 육아종성 질환",
    "subname": "Chronic (childhood) granulomatous disease",
    "symptoms": [
      "반복적인 감염으로 인해 림프의 염증ㆍ간과 비장 비대ㆍ폐렴",
      "심하면 뼈의 감염ㆍ뇌농양 생김",
      "피부와 폐ㆍ뼈"
    ],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V109"
  },
  {
    "id": "E77.0",
    "name": "뮤코지질증Ⅱ[Ⅰ-세포병]",
    "subname": "Mucolipidosis Ⅱ[Ⅰ-cell disease]",
    "symptoms": [
      "관절의 강직과 경축",
      "근육 긴장성 저하",
      "머리와 얼굴에 이상",
      "빈번한 호흡기계 감염",
      "잇몸의 과도한 증식",
      "척추"
    ],
    "affected": ["없음", "골격", "눈", "척추", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "N04.7",
    "name": "미만성 반월형 사구체신염을 동반한 신증후군",
    "subname": "Nephrotic syndrome with diffuse crescentic glomerulonephritis",
    "symptoms": ["단백뇨. 그 외 동반침범 부위와 연관된 증상"],
    "affected": ["신장", "혈관(혈액)", "귀"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V263"
  },
  {
    "id": "D61.0",
    "name": "선천성 무형성(순수)적혈구",
    "subname": "Aplasia, (pure) red cell (of) congenital",
    "symptoms": [
      "빈혈",
      "골격이상 (안면기형",
      "견갑골의 돌출",
      "척추이상)",
      "성장지연",
      "심장기형"
    ],
    "affected": ["혈관(혈액)", "골격"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V023"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "FG2 증후군",
    "subname": "FG2 syndrome",
    "symptoms": [
      "정신지체",
      "발달지연(특히 언어지연)",
      "신생아 근긴장 저하",
      "특징적인 얼굴형태",
      "위장관계 기형",
      "잠복고환",
      "선천성 심장질환",
      "심한 변비"
    ],
    "affected": [
      "뇌",
      "생식기",
      "소장",
      "심장",
      "위",
      "골격",
      "귀",
      "근육",
      "눈",
      "두개골",
      "입",
      "척추"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "E80.2",
    "name": "급성 간헐성 (간성) 포르피린증",
    "subname": "Acute intermittent(hepatic) porphyria",
    "symptoms": [
      "경련",
      "구토",
      "무력감(권태감)",
      "물집",
      "변비",
      "복통",
      "팔과 다리의 통증",
      "혈압변화",
      "혼돈",
      "화상",
      "환각"
    ],
    "affected": ["신경", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V118"
  },
  {
    "id": "Q87.0",
    "name": "첨두유합지증",
    "subname": "Acrocephalosyndactyly(Apert)",
    "symptoms": [
      "머리가 비정상적으로 위로 뾰족하게 솟은 모양",
      "사시",
      "구개열",
      "부정교합",
      "청력손상",
      "후비공폐색증",
      "지적장애",
      "벙어리장갑모양의 손",
      "발가락합지증",
      "심장기형",
      "식도폐쇄증",
      "근 골격계의 이차 변형"
    ],
    "affected": ["뇌", "심장", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V185"
  },
  {
    "id": "I42.0",
    "name": "비가역적 확장성 심근병증",
    "subname": "Irreversible dilated cardiomyopathy",
    "symptoms": [
      "호흡곤란",
      "피로감",
      "사지의 부종",
      "복수",
      "심계항진",
      "실신",
      "급사",
      "뇌졸증",
      "다 장기 부전 "
    ],
    "affected": ["간", "뇌", "신장", "심장", "폐", "혈관(혈액)", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V127"
  },
  {
    "id": "D70",
    "name": "베르너-슐츠병",
    "subname": "Werner-Schultz disease",
    "symptoms": ["발열", "세균성 감염", "구강 궤양"],
    "affected": ["대장", "소장", "식도", "십이지장", "위", "입"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V108"
  },
  {
    "id": "Q22.6",
    "name": "형성저하성 우심증후군",
    "subname": "Hypoplastic right heart syndrome",
    "symptoms": ["청색증"],
    "affected": ["심장", "혈관(혈액)", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V146"
  },
  {
    "id": "E27.2",
    "name": "부신발증",
    "subname": "Adrenal crisis",
    "symptoms": [
      "피로",
      "쇠약",
      "메스꺼움",
      "구토",
      "복통",
      "요통",
      "설사",
      "현기증",
      "저혈압",
      "실신과 같은 비특이적 증상에서 빠르게 진행되어 결국에는 둔감",
      "대사성 뇌병증 및 쇼크로 진행됩니다."
    ],
    "affected": ["부신", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V116"
  },
  {
    "id": "Q77.5",
    "name": "디스트로피성 형성이상",
    "subname": "Dystrophic dysplasia",
    "symptoms": [
      "작은 키(왜소증",
      "짧은 팔과 다리)",
      "척추측만증",
      "척추후만증",
      "조기 골관절염",
      "곤봉발",
      "구개열",
      "차를 세우는 듯한 엄지손가락 모양 (hitchhiker thumb)",
      "귀의 기형  "
    ],
    "affected": ["없음", "골격", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V228"
  },
  {
    "id": "E77.1",
    "name": "당단백질분해의 결손",
    "subname": "Defects in glycoprotein degradation",
    "symptoms": [
      "특징적 얼굴",
      "지능 저하",
      "경련",
      "운동실조",
      "근력 저하",
      "면역력 저하",
      "간비대",
      "비장비대",
      "청력 저하"
    ],
    "affected": ["간", "뇌", "비장", "신경", "골격", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "Q24.4",
    "name": "선천성 대동맥판하협착",
    "subname": "Congenital subaortic stenosis",
    "symptoms": ["창백", "식은 땀", "호흡 곤란", "운동시 실신"],
    "affected": ["심장", "혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V270"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "L1 증후군",
    "subname": "L1 syndrome",
    "symptoms": [
      "출생 시부터 존재하는 수두증",
      "지능저하",
      "언어지연",
      "근육강직",
      "엄지손가락 내전"
    ],
    "affected": ["뇌", "골격", "근육", "두개골", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q25.5",
    "name": "폐동맥의 폐쇄",
    "subname": "Atresia of pulmonary artery",
    "symptoms": ["청색증", "호흡곤란"],
    "affected": ["심장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V149"
  },
  {
    "id": "E72.1",
    "name": "호모시스틴뇨",
    "subname": "Homocystinuria",
    "symptoms": [
      "지능장애",
      "경련",
      "골격이상",
      "안과적이상",
      "동정맥의 혈전증"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "혈관(혈액)", "골격", "눈", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "선천성 무거핵구성 혈소판감소증",
    "subname": "Congenital amegakaryocytic thrombocytopenia",
    "symptoms": [
      "혈소판감소증(80-99%)",
      "척추의 비정상적인 형태",
      "빈혈",
      "거친 얼굴 생김새",
      "선천성 멜라닌세포 모반",
      "척추 측만증",
      "짧은 목",
      "저신장(30-79%)",
      "비정상적인 심장 중격 형태",
      "두개골의 골화 감소(5-29%)"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "십이지장", "위", "폐", "혈관(혈액)", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q77.4",
    "name": "연골무형성증",
    "subname": "Achondroplasia",
    "symptoms": [
      "대뇌증",
      "평평하고 눌린 콧대",
      "팔과 다리가 짧으며 몸통은 그에 비해 길어 보임(왜소증)",
      "삼지창 손",
      "굴곡된 갈비뼈",
      "척추의 이상 "
    ],
    "affected": ["없음", "골격", "두개골", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V228"
  },
  {
    "id": "E70.2",
    "name": "알캅톤뇨증",
    "subname": "Alkaptonuria",
    "symptoms": [
      "관절 위축증",
      "중상경화증",
      "전립선 안에 돌을 생성",
      "공막이 갈색으로 변함",
      "피부 착색"
    ],
    "affected": ["없음", "골격", "귀", "코", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "아텔로스테오제네시스",
    "subname": "Atelosteogenesis",
    "symptoms": [
      "상완골",
      "대퇴골",
      "척추",
      "지골 등을 포함한 선천적인 골격계의 무형성 또는 불완전형성장애"
    ],
    "affected": ["폐", "두개골", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "크라이오피린 연관 주기 (발열) 증후군",
    "subname": "Cryopyrin associated periodic (fever) syndrome",
    "symptoms": [
      "발열",
      "발진",
      "관절통 또는 관절염",
      "근육통",
      "두통",
      "무균성 또는 만성 뇌수막염",
      "청력 장애",
      "신경유두부종",
      "결막염",
      "복통"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "골격", "귀", "근육", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "G35",
    "name": "파종성(∼의) 다발경화증",
    "subname": "Multiple sclerosis (of) disseminated",
    "symptoms": [
      "감각 및 운동 마비",
      "시신경염",
      "레르미테 증상",
      "복시",
      "우토프 징후(Uhthoff`s sign)"
    ],
    "affected": ["신경", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V022"
  },
  {
    "id": "E72.5",
    "name": "글라이신대사장애",
    "subname": "Disorders of glycine metabolism",
    "symptoms": [
      "-비케톤고글리신혈증: 기면",
      "처짐",
      "저긴장증",
      "딸꾹질",
      "비정상적 근간대성 경련",
      "수유 장애",
      "무호흡",
      "호습 장애",
      "발달 장애",
      "혼수",
      "사망",
      "발달 지연\r\n-디메틸글리신탈수소효소결핍증: 생선 비린내의 소변 냄새",
      "CK상승이 동반된 근육피로\r\n-고하이드록시프롤린혈증: 무증상 \r\n-고프롤린혈증: 경련",
      "신장염",
      "언어지연",
      "인지장애",
      "행동장애",
      "청력상실",
      "백내장",
      "피부병편\r\n-사르코신혈증: 대부분 무증상",
      "드물게 정신지체",
      "행동장애",
      "신경학적증상"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "E27.1",
    "name": "가족성 부신코티코이드결핍",
    "subname": "Familial glucocorticoid deficiency",
    "symptoms": [
      "피부와 성기",
      "점막 등의 과도한 색소 침착",
      "근력 약화",
      "반복되는 저혈당과 관련된 증상(가슴 두근거림",
      "경련",
      "발한",
      "불안",
      "소화기증상",
      "시야변화",
      "의식장애",
      "청색증",
      "허기짐)",
      "심한 감염",
      "피로감",
      "혈중 코르티졸 감소와 ACTH 증가",
      "일부에서는 큰 키"
    ],
    "affected": ["부신", "생식기", "혈관(혈액)", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V116"
  },
  {
    "id": "D89.1",
    "name": "한랭글로불린혈증성 혈관염",
    "subname": "Cryoglobulinaemic vasculitis",
    "symptoms": ["자반증", "무력증", "관절통", "발열"],
    "affected": ["신경", "신장", "혈관(혈액)", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V294"
  },
  {
    "id": "D81.3",
    "name": "아데노신탈아미노효소결핍",
    "subname": "Adenosine deaminase[ADA] deficiency",
    "symptoms": ["면역기능 이상으로 인한 감염", "패혈증"],
    "affected": ["간", "폐", "혈관(혈액)", "흉선", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "A81.0",
    "name": "아급성 해면모양뇌병증",
    "subname": "Subacute spongiform encephalopathy",
    "symptoms": [
      "기억력손상",
      "불면증",
      "시력손상",
      "우울증",
      "조음곤란증",
      "지남력장애",
      "치매",
      "혼미"
    ],
    "affected": ["뇌", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V102"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "18번 염색체 장완의 결손 증후군",
    "subname": "18q deletion syndrome",
    "symptoms": [""],
    "affected": ["", ""],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "L12.0",
    "name": "수포성 유사천포창",
    "subname": "Bullous pemphigoid",
    "symptoms": ["피부의 긴장성 또는 팽만수포", "소양증", "점막의 수포와 미란"],
    "affected": ["대장", "식도", "입", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V211"
  },
  {
    "id": "D81.6",
    "name": "노출림프구증후군",
    "subname": "Bare lymphocyte syndrome",
    "symptoms": [
      "재발성의 세균성 호흡기감염",
      "만성 피부감염",
      "기관지확장증",
      "뇌농양"
    ],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "Q05.1",
    "name": "수두증을 동반한 이분흉추",
    "subname": "Thoracic spina bifida with hydrocephalus",
    "symptoms": [
      "등 및 허리부위 피부함몰 혹은 털뭉치",
      "수막류 혹은 척수수막류",
      "수두증",
      "하지 근력저하 혹은 마비",
      "피부 감각이상",
      "배뇨 및 배변장애",
      "지능저하",
      "삼킴 장애",
      "호흡곤란"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "근육", "척추", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V179"
  },
  {
    "id": "E72.1",
    "name": "유황함유아미노산대사장애",
    "subname": "Disorders of sulfur-bearing amino-acid metabolism",
    "symptoms": ["질환마다 상이. 신경계 이상", "골격계 이상 등"],
    "affected": ["뇌", "신경", "혈관(혈액)", "골격", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "난청-뇌병증-유사 리이를 동반한 3-메틸클루타코닉 산뇨 (MEGDEL) 증후군",
    "subname": "3-methylglutaconic aciduria with deafness-encephalopathy-Leigh-like(MEGDEL) syndrome",
    "symptoms": [
      "청력 소실",
      "뇌병증",
      "섭식 장애",
      "성장 장애",
      "근긴장 저하",
      "근긴장 이상",
      "경직",
      "운동발달 장애",
      "언어 발달 장애",
      "중증 지적장애",
      "저혈당",
      "간장애"
    ],
    "affected": ["간", "뇌", "신경", "귀", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "D71",
    "name": "세포막수용체복합체[CR3]결손",
    "subname": "Cell membrane receptor complex [CR3] defect",
    "symptoms": [
      "반복되는 피부감염과 잇몸 염증 \r\n심하고 반복되는 포도알균/그람음성 세균 감염\r\n상처가 잘 낫지 않음"
    ],
    "affected": ["뇌", "신장", "폐", "혈관(혈액)", "귀", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V109"
  },
  {
    "id": "H18.6",
    "name": "원추각막",
    "subname": "Keratoconus",
    "symptoms": [
      "근시",
      "난시",
      "눈부심(광선공포증)",
      "복시",
      "야맹증",
      "시력저하"
    ],
    "affected": ["없음", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V307"
  },
  {
    "id": "E74.4",
    "name": "포스포에놀피루브산염카르복시카이네이스의 결핍",
    "subname": "Deficiency of phosphoenolpyruvate carboxykinase",
    "symptoms": [
      "간의 크기가 커짐",
      "근육의 긴장성이 저하",
      "몸무게의 증가와 성장이 둔화",
      "저혈당증",
      "젖산혈증"
    ],
    "affected": ["간", "혈관(혈액)", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "Q78.2",
    "name": "골화석증",
    "subname": "Osteopetrosis",
    "symptoms": ["뇌신경 증상", "골절", "빈혈", "멍", "비강 막힘"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "골격", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V229"
  },
  {
    "id": "Q04.2",
    "name": "전전뇌증(全前腦症)",
    "subname": "Holoprosencephaly",
    "symptoms": [
      "심한발달지연",
      "뇌전증",
      "수두증",
      "수유장애",
      "뇌하수체 이상"
    ],
    "affected": ["뇌", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "노리에병",
    "subname": "Norrie disease",
    "symptoms": [
      "시력상실 (blindness)",
      "청력상실(deafness)",
      "발달지연 등 신경계 이상"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "귀", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "재조합 8번 염색체 증후군",
    "subname": "Recombinant chromosome 8 syndrome",
    "symptoms": [
      "심장 기형",
      "요로생식기계 기형",
      "발달 지연",
      "지적 장애",
      "두개안면 기형",
      "뇌전증",
      "척추측만증"
    ],
    "affected": ["뇌", "생식기", "심장", "골격", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "1번 염색체 장완의 21.1 부분의 미세결손 증후군",
    "subname": "1q21.1 microdeletion syndrome",
    "symptoms": [
      "소두증(microcephaly)",
      "발달장애",
      "경도의 지능저하",
      "경도의 안면기형",
      "안과적 이상 등"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "Q21.2",
    "name": "심내막융기결손",
    "subname": "Endocardial cushion defect",
    "symptoms": ["심잡음", "호흡 곤란", "수유 곤란"],
    "affected": ["심장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V269"
  },
  {
    "id": "Q25.1",
    "name": "대동맥의 축착",
    "subname": "Coarctation of aorta",
    "symptoms": [
      "늘어짐",
      "빈맥",
      "심잡음",
      "청색증",
      "두통",
      "하지통증",
      "고혈압"
    ],
    "affected": ["심장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V272"
  },
  {
    "id": "Q77.7",
    "name": "척추골단형성이상",
    "subname": "Spondyloepiphyseal dysplasia",
    "symptoms": ["저신장", "새가슴", "외반슬", "내반족"],
    "affected": ["없음", "골격", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V228"
  },
  {
    "id": "Q75.0",
    "name": "삼각머리증",
    "subname": "Trigonocephaly",
    "symptoms": ["두개골 미성숙 봉합"],
    "affected": ["없음", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V265"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "블라우 증후군",
    "subname": "Blau syndrome",
    "symptoms": ["관절염", "발진", "피부염", "포도막염"],
    "affected": ["없음", "골격", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "D68.2",
    "name": "프로악셀레린결핍",
    "subname": "Proaccelerin deficiency",
    "symptoms": ["출혈"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V009"
  },
  {
    "id": "E16.10",
    "name": "선천성 고인슐린혈증",
    "subname": "Congenital hyperinsulinaemia",
    "symptoms": [
      "보챔",
      "졸림",
      "무기력",
      "과도한 배고픔",
      "빠른 심박수",
      "경련",
      "혼수소아나 성인에서는 불안정",
      "쇠약감",
      "피로감",
      "혼란",
      "경련",
      "혼수"
    ],
    "affected": ["뇌", "십이지장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "D61.0",
    "name": "영아 무형성(순수)적혈구",
    "subname": "Aplasia, (pure) red cell (of) infants",
    "symptoms": [
      "빈혈",
      "골격이상 (안면기형",
      "견갑골의 돌출",
      "척추이상)",
      "성장지연",
      "심장기형\r\n"
    ],
    "affected": ["송과체", "혈관(혈액)", "골격"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V023"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "COL4A1 관련 장애",
    "subname": "Collagen alpha1(Ⅳ) chain related disorders",
    "symptoms": [
      "특징적으로 전신 혈관을 침범하여 뇌혈관 질병",
      "눈 발달이상",
      "근육병",
      "신장이상 등이 나타날 수 있음 "
    ],
    "affected": ["뇌", "신장", "혈관(혈액)", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "D69.4",
    "name": "유전성 혈소판감소증",
    "subname": "Hereditary thrombocytopenia",
    "symptoms": [
      "점상 출혈",
      "피부의 표재성 멍",
      "비출혈이나 잇몸 출혈",
      "월경 과다와 같은 점막 출혈",
      "혈뇨 또는 수술 후 지속적인 출혈"
    ],
    "affected": ["신장", "혈관(혈액)", "귀", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q87.0",
    "name": "로빈 증후군",
    "subname": "Robin syndrome",
    "symptoms": [
      "작은턱증(소하악증",
      "Micrognathia)",
      "설하수증(Glossoptosis)",
      "구개열(입천장 갈림증)",
      "중이염",
      "각막경화증",
      "근시",
      "원시",
      "난시",
      "심혈관계 이상(폐고혈압",
      "폐동맥판협착증",
      "동맥관개존증)",
      "고관절 기형",
      "대퇴부 기형",
      "합지증",
      "손발가락부족증",
      "척추전만증",
      "척추후만증)",
      "간질발작 (epilepsy)",
      "수두증",
      "근육긴장저하",
      "잠복고환증(남성) "
    ],
    "affected": [
      "생식기",
      "신장",
      "심장",
      "폐",
      "골격",
      "귀",
      "눈",
      "두개골",
      "입",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V185"
  },
  {
    "id": "D70",
    "name": "무과립구증",
    "subname": "Agranulocytosis",
    "symptoms": ["발열", "세균성 감염", "구강 궤양"],
    "affected": ["대장", "소장", "식도", "십이지장", "위", "입"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V108"
  },
  {
    "id": "G10",
    "name": "헌팅톤무도병",
    "subname": "Huntington’s chorea",
    "symptoms": [
      "손·발·얼굴·몸통에 있는 불수의근의 점진적인 변화",
      "인지능력과 기억능력의 점진적인 감퇴",
      "신경학적 운동이상"
    ],
    "affected": ["신경", "근육", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V123"
  },
  {
    "id": "E76.0",
    "name": "헐러-샤이에증후군",
    "subname": "Hurler-Scheie syndrome",
    "symptoms": [
      "근골격계 변형 및 구축",
      "얼굴 모양 변형",
      "청력 및 시각 이상",
      "지능저하",
      "수면무호흡증",
      "잦은 호흡기계 감염",
      "심근기능장애",
      "심장판막이상",
      "수두증"
    ],
    "affected": [
      "뇌",
      "신경",
      "심장",
      "폐",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "근육",
      "눈",
      "두개골",
      "입",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "G71.1",
    "name": "거짓근긴장증",
    "subname": "Pseudomyotonia",
    "symptoms": ["근긴장증", "근육잔떨림"],
    "affected": ["뇌", "신경", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V012"
  },
  {
    "id": "G71.1",
    "name": "근긴장디스트로피[스타이너트]",
    "subname": "Dystrophia myotonica[Steinert]",
    "symptoms": [
      "근육강직",
      "근육긴장저하",
      "백내장",
      "수면과다",
      "심전도 이상",
      "지적장애",
      "탄수화물대사이상",
      "호흡곤란"
    ],
    "affected": ["심장", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V012"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "CTNNB1 관련 장애",
    "subname": "CTNNB1-related disorder",
    "symptoms": [
      "발달지연",
      "지적장애",
      "몸통 저긴장",
      "강직",
      "소두증",
      "시각 이상",
      "얼굴 생김새 이상"
    ],
    "affected": ["신경", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "E72.8",
    "name": "숙신알데히드 탈수소효소 결핍(증)",
    "subname": "Succinic semialdehyde dehydrogenase deficiency (SSADHD)",
    "symptoms": [
      "발달지연/발달장애. 행동장애",
      "인지장애",
      "운동 실조증",
      "저긴장증(영아기)",
      "근육 경련",
      "근긴장이상",
      "수면장애",
      "표현 언어 장애",
      "뇌전증",
      "자해행동",
      "수면장애"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "E85.0",
    "name": "비신경병성 유전가족성 아밀로이드증",
    "subname": "Non-neuropathic heredofamilial amyloidosis",
    "symptoms": [
      "심장·신장·간·비장·피부·위·장 손상",
      "어지러움",
      "체중 감소",
      "피로",
      "호흡곤란"
    ],
    "affected": ["간", "비장", "신장", "심장", "위", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V121"
  },
  {
    "id": "Q87.1",
    "name": "아르스코그 증후군",
    "subname": "Aarskog syndrome",
    "symptoms": [
      "얼굴",
      "골격",
      "생식기계의 이상",
      "넓은 이마와 둥근 얼굴",
      "두눈먼거리증",
      "안검하수증",
      "눈까풀 틈새",
      "넓은 콧등",
      "사시",
      "원시",
      "눈근육마비",
      "위턱뼈형성저하증",
      "치아 이상",
      "인중이 길다. 작은 키",
      "두갈래음낭(이열음낭)",
      "오목가슴",
      "서혜부탈장",
      "귀의 기형",
      "합지증",
      "단지증",
      "측만지증",
      "발가락굽증",
      "숨은척추갈림증",
      "잠복고환증",
      "요도밑열림증",
      "정신 지체",
      "과다행동증",
      "성장장애",
      "만성 호흡계 감염",
      "구개열",
      "구순열",
      ""
    ],
    "affected": ["생식기", "골격", "두개골", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V158"
  },
  {
    "id": "E76.0",
    "name": "Ⅰ형 점액다당류증",
    "subname": "Mucopolysaccharidosis, type Ⅰ",
    "symptoms": [
      "특이한 얼굴모양",
      "서혜부탈장",
      "성장 지연",
      "반복되는 상기도 감염(감기)",
      "요도 감염",
      "만성 중이염",
      "간과 비장이 커짐",
      "수두증",
      "배머리증",
      "털과다증",
      "심장판막 질환",
      "관상동맥 질환",
      "고혈압",
      "부정맥",
      "폐렴",
      "척추측만증",
      "척추후만증",
      "갈퀴모양손",
      "손목굴 증후군",
      "골격이상",
      "녹내방",
      "시력 장애",
      "난청 "
    ],
    "affected": [
      "간",
      "대장",
      "비장",
      "소장",
      "신경",
      "심장",
      "골격",
      "귀",
      "두개골"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "E83.2",
    "name": "장병성 말단피부염",
    "subname": "Acrodermatitis enteropathica",
    "symptoms": ["피부발진", "설사", "감염", "빈혈", "탈모", "성장부진"],
    "affected": ["뇌", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "카라실 증후군",
    "subname": "CARASIL syndrome (Cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy)",
    "symptoms": [
      "서서히 진행하는 치매 증상 (감정 변화 포함)",
      "보행 장애 (주로 하지의 강직)",
      "배뇨 장애",
      "발음 장애",
      "삼킴 장애",
      "탈모",
      "퇴행성 척추증"
    ],
    "affected": ["뇌", "생식기", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "글라스증후군",
    "subname": "Glass syndrome",
    "symptoms": [
      "언어 장애",
      "영아의 근긴장도 저하 및 수유곤란",
      "자폐증",
      "집중력 저하",
      "과잉행동",
      "공격성",
      "높은 구개궁",
      "구개열",
      "갈라진 목젖",
      "소두증",
      "안면 이형성",
      "치아 이상",
      "흉곽이상",
      "척추측만증",
      "관절 구축증",
      "판막 이상",
      "대동맥 확장증",
      "뇌 기형",
      "비뇨생식기 이상",
      "성장 지연 등"
    ],
    "affected": [
      "뇌",
      "생식기",
      "심장",
      "골격",
      "귀",
      "근육",
      "두개골",
      "입",
      "척추",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "18번 고리모양 염색체",
    "subname": "Ring chromosome 18",
    "symptoms": [
      "지능저하",
      "성장지연",
      "근긴장저하",
      "두개골 안면 기형",
      "시력이상",
      "청력이상",
      "면역저하"
    ],
    "affected": [
      "생식기",
      "신장",
      "심장",
      "골격",
      "귀",
      "눈",
      "두개골",
      "입",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "윤활막염-여드름-농포증-골염 증후군",
    "subname": "Synovitis-acne-pustulosis-hyperostosis-osteitis syndrome",
    "symptoms": [
      "만성적인 농포성 피부병변 (주로 손바닥과 발바닥)",
      "여드름",
      "윤활막염과 골염 같은 골격계 이상이 동반됨."
    ],
    "affected": ["없음", "골격", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "E72.2",
    "name": "시트룰린혈증",
    "subname": "Citrullinaemia",
    "symptoms": ["식욕부진", "구토", "빈호흡", "호흡부전", "혼수 기면상태"],
    "affected": ["간", "뇌", "신경", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "Q91.5",
    "name": "13삼염색체증, 섞임증형(유사분열비분리)",
    "subname": "Trisomy 13, mosaicism (mitotic nondisjunction)",
    "symptoms": [
      "발달 지연",
      "정신 지체",
      "구순열",
      "구개열",
      "잠복고환증",
      "손가락과 발가락 기형",
      "머리와 얼굴의 기형(소하악증",
      "소두증",
      "전전뇌증)",
      "소안구증. 홍채결손",
      "망막이형성증",
      "내안각주름",
      "수두증",
      "통앞뇌증",
      "척수막탈출증",
      "동맥관열림증",
      "우심증",
      "말굽콩팥",
      "골격 이상  "
    ],
    "affected": ["뇌", "신장", "심장", "눈", "두개골", "입", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V160"
  },
  {
    "id": "Q11.2",
    "name": "렌즈소안구증후군",
    "subname": "Lenz microphthalmia syndrome",
    "symptoms": [
      "귀와 치아의 기형",
      "비뇨기계기형",
      "손가락기형",
      "입술 또는 입천장갈림증",
      "작은머리증",
      "작은안구증",
      "지능 저하"
    ],
    "affected": ["뇌", "생식기", "신경", "골격", "귀", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q81.1",
    "name": "헤를리츠증후군",
    "subname": "Herlitz’ syndrome",
    "symptoms": [
      "사소한 외상에도 피부와 점막에 동통을 동반하는 수포가 쉽게 생김",
      "근골격 계의 기형",
      "빈혈",
      "성장장애"
    ],
    "affected": ["없음", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V184"
  },
  {
    "id": "M88.9",
    "name": "상세불명의 뼈의 파젯병",
    "subname": "Paget’s disease of bone, unspecified",
    "symptoms": [
      "침범된 부위의 통증. 관절염",
      "뼈의 약화 골절 및 변형. 청력상실"
    ],
    "affected": ["신장", "심장", "골격", "귀", "근육", "눈", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V213"
  },
  {
    "id": "Q79.1",
    "name": "횡격막의 선천기형 NOS",
    "subname": "Congenital malformation of diaphragm NOS",
    "symptoms": ["호흡곤란", "청색증", "장마비"],
    "affected": ["간", "송과체", "심장", "폐", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V155"
  },
  {
    "id": "Q22.4",
    "name": "삼첨판폐쇄",
    "subname": "Tricuspid atresia",
    "symptoms": ["산소결핍으로 인한 청색증"],
    "affected": ["심장", "폐", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V146"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "성장지연, 지적발달장애, 근기능저하 및 간병증",
    "subname": "Growth retardations, impaired intellectual development, hypotonia, and hepatopathy (GRIDHH)",
    "symptoms": [
      "성장 지연",
      "근긴장 저하증",
      "발달 지연",
      "지적 장애",
      "간병증",
      "뇌전증",
      "소두증",
      "감각신경성 난청",
      "아연 결핍"
    ],
    "affected": ["간", "뇌", "골격", "귀", "근육", "눈", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "D81.0",
    "name": "세망세포발생이상을 동반한 중증복합면역결핍",
    "subname": "Severe combined immunodeficiency [SCID] with reticular dysgenesis",
    "symptoms": [
      "기회감염",
      "설사",
      "아구창",
      "요로 감염",
      "패혈증",
      "폐렴",
      "피부 감염",
      "호흡기 감염",
      "감각신경성난청"
    ],
    "affected": ["폐", "혈관(혈액)", "흉선", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "E55.0",
    "name": "연소성 골연화증",
    "subname": "Juvenile osteomalacia",
    "symptoms": [
      "골 통증",
      "보행시 좌우로 흔들리는 특징 (waddling gait)",
      "근육 약화"
    ],
    "affected": ["없음", "골격"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V207"
  },
  {
    "id": "E75.4",
    "name": "신경세포세로이드라이포푸스신증",
    "subname": "Neuronal ceroid lipofuscinosis",
    "symptoms": [
      "망막색소변성과 시신경위축",
      "발작",
      "시력소실",
      "인격변화",
      "진행성 신경성 퇴행",
      "황반변성"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "신장", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "모왓-윌슨 증후군",
    "subname": "Mowat-Wilson syndrome",
    "symptoms": [
      "특징적인 얼굴 형태: 사각형 형태의 얼굴",
      "양안 과다 격리증",
      "넓은 콧등과 둥근 콧대",
      "뾰족한 턱",
      "진한 눈썹",
      "위로 올라간 귓볼\r\n소두증",
      "정신 지체",
      "특히 언어 장애",
      "발달 장애",
      "발작",
      "저신장\r\n만성 변비\r\n남아의 경우 요도하열증\r\n소안구증",
      "선천성 심기형 "
    ],
    "affected": [
      "뇌",
      "대장",
      "생식기",
      "소장",
      "신경",
      "신장",
      "심장",
      "십이지장",
      "위",
      "혈관(혈액)",
      "귀",
      "눈",
      "입",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q87.1",
    "name": "쉐그렌-라손 증후군",
    "subname": "Sjogren-Larsson syndrome",
    "symptoms": ["지적장애", "언어발달 지연", "비늘증", "경련", "마비"],
    "affected": ["없음", "근육", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V158"
  },
  {
    "id": "D12.6",
    "name": "가족성선종성폴립증",
    "subname": "Familial adenomatous polyposis",
    "symptoms": [
      "골종",
      "대장선종 및 암",
      "섬유종",
      "십이지장 선종 및 암",
      "유건종(데스모이드)"
    ],
    "affected": ["갑상선", "대장", "소장", "십이지장", "위", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V281"
  },
  {
    "id": "D64.4",
    "name": "이상조혈성 빈혈(선천성)",
    "subname": "Dyshaematopoietic anaemia(congenital)",
    "symptoms": [
      "간헐적 황달",
      "경증이나 중등도의 빈혈",
      "간비장비대",
      "담석",
      "철 과부하(Iron overload)",
      "혈청 침착증",
      "혈색소증",
      "골격이상",
      "눈 이상"
    ],
    "affected": ["간", "담낭", "비장", "혈관(혈액)", "골격", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V220"
  },
  {
    "id": "D69.3",
    "name": "에반스증후군",
    "subname": "Evans’ syndrome",
    "symptoms": [
      "빈혈 : 위약감",
      "창백",
      "피로감",
      "빈맥",
      "운동 시 호흡곤란\r\n혈소판감소증 : 코피",
      "점상출혈",
      "자색반",
      "반상출혈"
    ],
    "affected": ["혈관(혈액)", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V188"
  },
  {
    "id": "Q04.3",
    "name": "소뇌무발생",
    "subname": "Cerebellar agenesis",
    "symptoms": ["협응 운동 장애", "비자발적 안구 운동", "학습 장애"],
    "affected": ["뇌", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "M34.8",
    "name": "근병증을 동반한 전신경화증",
    "subname": "Systemic sclerosis with myopathy",
    "symptoms": [
      "레이노 현상",
      "피부 경화",
      "관절 증상",
      "소화기능 장애",
      "폐섬유화"
    ],
    "affected": ["대장", "소장", "신장", "폐", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V138"
  },
  {
    "id": "Q75.0",
    "name": "두개골유합",
    "subname": "Craniosynostosis",
    "symptoms": ["두개골 미성숙 봉합"],
    "affected": ["없음", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V265"
  },
  {
    "id": "Q79.8",
    "name": "선천성 근위축",
    "subname": "Amyotrophia congenita",
    "symptoms": ["근육의 위축과 기능 장애"],
    "affected": ["없음", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V155"
  },
  {
    "id": "M31.1",
    "name": "혈전성 혈소판감소성 자반",
    "subname": "Thrombotic thrombocytopenic purpura",
    "symptoms": [
      "경련",
      "관절통",
      "단백뇨",
      "두통",
      "발진",
      "복통",
      "부분마비",
      "열",
      "용혈성 빈혈",
      "의식변화",
      "자반증",
      "저혈소판증",
      "핍뇨",
      "혈뇨",
      "혼수",
      ""
    ],
    "affected": ["신경", "신장", "혈관(혈액)", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V135"
  },
  {
    "id": "D68.2",
    "name": "저프로콘버틴혈증",
    "subname": "Hypoproconvertinaemia",
    "symptoms": ["피부 점막 출혈"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V009"
  },
  {
    "id": "G35",
    "name": "다발경화증 NOS",
    "subname": "Multiple sclerosis (of) NOS",
    "symptoms": [
      "감각 및 운동 마비",
      "시신경염",
      "레르미테 증상",
      "복시",
      "우토프 징후(Uhthoff`s sign)"
    ],
    "affected": ["신경", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V022"
  },
  {
    "id": "G11.9",
    "name": "유전성 소뇌의 운동실조 NOS",
    "subname": "Hereditary cerebellar ataxia NOS",
    "symptoms": [
      "보행 장애",
      "구음장애",
      "시신경 위축",
      "눈근육마비",
      "안진",
      "망막병증",
      "복시",
      "감각상실",
      "근육 위축",
      "지적장애"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V123"
  },
  {
    "id": "M32.1",
    "name": "루푸스 심장낭염",
    "subname": "Lupus pericarditis",
    "symptoms": [
      "전신성 홍반성 루푸스의 증상을 보이며 심낭염으로 나타나는 증상"
    ],
    "affected": ["심장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V136"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "17번 염색체 단완 13.1 부분의 미세결손 증후군",
    "subname": "Distal 17p13.1 microdeletion syndrome",
    "symptoms": [
      "발달지연",
      "지능저하",
      "발달지연",
      "근긴장저하",
      "수유 곤란",
      "안면 이상형태증 (facial dysmorphism)",
      "청력저하",
      "눈의 이상",
      "골격계 이상",
      "선천성 심장기형",
      "경련"
    ],
    "affected": ["뇌", "심장", "골격", "근육"],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "G12.1",
    "name": "성인형 척수성 근위축",
    "subname": "Adult form spinal muscular atrophy",
    "symptoms": ["근위부 근쇠약과 위축"],
    "affected": ["신경", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V123"
  },
  {
    "id": "Q93.5",
    "name": "1단완36 미세결손증후군",
    "subname": "1p36 Microdeletion Syndrome",
    "symptoms": [
      "발달장애",
      "학습장애",
      "근긴장도저하",
      "경련",
      "식이장애",
      "심근병증",
      "시력/청력 이상\r\n골격",
      "심장",
      "소화기계",
      "신장",
      "생식기의 이상"
    ],
    "affected": [
      "갑상선",
      "뇌",
      "대장",
      "생식기",
      "소장",
      "신경",
      "심장",
      "십이지장",
      "위",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "귀",
      "근육",
      "눈",
      "입",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q77.8",
    "name": "레리-웨일 증후군",
    "subname": "Leri-Weill syndrome",
    "symptoms": [
      "단신",
      "마데렁 변형 (Madelung’s deformity)",
      "중간 지절 형성 부전(mesomelia)",
      "휘어있는 전완부",
      "경미한 내반슬 변형",
      "족관절 외반 변형",
      "근육 비대(muscular hypertrophy)"
    ],
    "affected": ["비장", "골격"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "E74.0",
    "name": "안데르센병",
    "subname": "Andersen’s disease",
    "symptoms": [
      "간ㆍ골격근ㆍ심장ㆍ신경계 ㆍ그 밖의 다른 신체 조직에 영향",
      "비정상적으로 간과 비장이 비대",
      "성장장애"
    ],
    "affected": ["간", "비장", "신경", "골격", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "G12.1",
    "name": "연소형, Ⅲ형[쿠겔베르그-벨란더] 척수성 근위축",
    "subname": "Juvenile form, typeⅢ [Kugelberg-Welander] spinal muscular atrophy",
    "symptoms": [
      "근육손실",
      "근육수축",
      "대변실금",
      "때때로 부정맥이 나타남",
      "신체의 반사 능력이 떨어짐",
      "요실금",
      "호흡에 장애가 생"
    ],
    "affected": ["신경", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V123"
  },
  {
    "id": "Q05.1",
    "name": "수두증을 동반한 이분흉요추",
    "subname": "Thoracolumbar spina bifida with hydrocephalus",
    "symptoms": [
      "등 및 허리부위 피부함몰 혹은 털뭉치",
      "수막류 혹은 척수수막류",
      "수두증",
      "하지 근력저하 혹은 마비",
      "피부 감각이상",
      "배뇨 및 배변장애",
      "지능저하",
      "삼킴 장애",
      "호흡곤란"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "근육", "척추", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V179"
  },
  {
    "id": "E72.0",
    "name": "시스틴증",
    "subname": "Cystinosis",
    "symptoms": [
      "눈이 가렵고 화끈거림",
      "두통",
      "시스틴이 눈의 결막과 망막에 쌓이게 되어 빛에 매우 민감하게 반응"
    ],
    "affected": ["신장", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "D56.1",
    "name": "베타지중해빈혈",
    "subname": "Beta thalassaemia",
    "symptoms": ["빈혈", "창백함", "피로", "가쁜 호흡 등"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V232"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "부갑상선기능저하증-감각신경성 난청- 신장 질환 (HDR) 증후군",
    "subname": "Hypoparathyroidism-sensorineural deafness-renal disease (HDR) syndrome",
    "symptoms": [
      "지적장애",
      "다낭성 난소",
      "특정 뚜렷한 얼굴",
      "선천성 심장병",
      "색소성 망막염"
    ],
    "affected": ["뇌", "생식기", "신장", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "G71.2",
    "name": "선천성 근디스트로피 NOS",
    "subname": "Congenital muscular dystrophy NOS",
    "symptoms": [
      "근력저하",
      "근 긴장도 저하",
      "운동발달지연",
      "고도근시",
      "망막형성 장애",
      "백내장",
      "중추신경계 기형",
      "심장기능 저하",
      "호흡부전"
    ],
    "affected": ["간", "뇌", "신경", "심장", "근육", "눈", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V012"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "터프팅장증",
    "subname": "Tufting enteropathy (Intestinal epithelial dysplasia)",
    "symptoms": [
      "성장 부진",
      "소화흡수장애",
      "식도폐쇄",
      "안면기형",
      "출생초기에 발생하는 난치성 수양성설사",
      "항문폐쇄등"
    ],
    "affected": ["대장", "소장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "G11.1",
    "name": "프리드라이히운동실조(보통염색체열성)",
    "subname": "Friedreich’s ataxia(autosomal recessive)",
    "symptoms": ["요족", "연하곤란", "척추측만증", "심장근육병증"],
    "affected": ["신경", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V123"
  },
  {
    "id": "Q04.6",
    "name": "분열뇌증",
    "subname": "Schizencephaly",
    "symptoms": [
      "성장지연",
      "지능 저하",
      "저긴장증",
      "부분적 혹은 전반적인 운동 장애와 간질발작"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V240"
  },
  {
    "id": "Q77.4",
    "name": "연골형성저하증",
    "subname": "Hypochondroplasia",
    "symptoms": [
      "작은 키(왜소증)",
      "균형이 안 맞는 작은 팔과 다리",
      "짧은 손가락과 발가락",
      "넓고 짧은 손과 발",
      "대두증  "
    ],
    "affected": ["없음", "골격", "두개골", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V228"
  },
  {
    "id": "Q96.0",
    "name": "핵형45, X",
    "subname": "Karyotype 45, X",
    "symptoms": [
      "저신장",
      "조기 난소 부전",
      "이차 성징 발현 이상",
      "골격계 기형",
      "심장 기형",
      "신장 기형"
    ],
    "affected": [
      "갑상선",
      "대장",
      "생식기",
      "심장",
      "십이지장",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "귀",
      "눈",
      "척추"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V021"
  },
  {
    "id": "Q87.8",
    "name": "알포트 증후군",
    "subname": "Alport syndrome",
    "symptoms": [
      "무증상적 혈뇨",
      "단백뇨",
      "요독증",
      "신부전",
      "청력과 시력에 이상",
      ""
    ],
    "affected": ["신장", "혈관(혈액)", "귀", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V267"
  },
  {
    "id": "Q22.0",
    "name": "폐동맥판폐쇄",
    "subname": "Pulmonary valve atresia",
    "symptoms": ["빈혈증세", "빈맥", "호흡곤란", "청색증"],
    "affected": ["심장", "폐", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V145"
  },
  {
    "id": "D86.8",
    "name": "사르코이드심근염",
    "subname": "Sarcoid myocarditis",
    "symptoms": [
      "심박동수 상승",
      "무호흡",
      "실신",
      "의식 혼미",
      "피로",
      "발열",
      "흉통",
      "두근거림",
      "어지러움"
    ],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "E71.3",
    "name": "근육카르니틴팔미틸트란스퍼레이스결핍",
    "subname": "Muscle carnitine palmityltransferase deficiency",
    "symptoms": [
      "간",
      "신장 등의 기능에 장애",
      "검붉은 갈색 소변",
      "근육 조직이 분해(횡문근 융해:  Rhabdomyolysis)",
      "근육경직",
      ""
    ],
    "affected": ["간", "뇌", "신장", "골격", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "2번 염색체 단완 결손",
    "subname": "2p deletion",
    "symptoms": ["중추신경계의 이상", "심장기형", "비뇨기계 기형"],
    "affected": ["뇌", "신장", "심장", "골격", "근육", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "D66",
    "name": "제8인자결핍(기능적 결함을 동반)",
    "subname": "Deficiency factor Ⅷ (with functional defect)",
    "symptoms": [
      "자연적인 내출혈(Spontaneous internal bleeding)",
      "멍이 쉽게 든다",
      "긴 출혈시간",
      "혈뇨증"
    ],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V009"
  },
  {
    "id": "D56.0",
    "name": "알파지중해빈혈",
    "subname": "Alpha thalassaemia",
    "symptoms": ["지적장애", "독특한 얼굴모양", "비뇨생식기계 기형 등"],
    "affected": ["없음", "골격", "눈", "입", "코"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V232"
  },
  {
    "id": "Q78.2",
    "name": "알베르스-쇤베르그증후군",
    "subname": "Albers-Schönberg syndrome",
    "symptoms": [
      "골격계 및 치아 관련 증상 : 골절 (주로 갈비뼈",
      "긴뼈)",
      "척추측만증",
      "고관절염",
      "골수염 (특히 턱)",
      "치아 주변조직의 농양",
      "\r\n이외 증상 : 비염",
      "간비대",
      "빈혈",
      "골수외 조혈"
    ],
    "affected": ["간", "혈관(혈액)", "골격", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V229"
  },
  {
    "id": "E72.5",
    "name": "고프롤린혈증(Ⅰ, Ⅱ형)",
    "subname": "Hyperprolinaemia (typesⅠ, Ⅱ)",
    "symptoms": [
      "간질",
      "신장염",
      "언어지연",
      "자폐적 성향",
      "정신운동지체",
      "지적장애",
      "청력 상실",
      "행동장애",
      "점진적인 신경계 퇴행성변화",
      "백내장",
      "피부병변 "
    ],
    "affected": ["뇌", "신장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "G71.0",
    "name": "원위성 근디스트로피",
    "subname": "Distal muscular dystrophy",
    "symptoms": ["보행장애", "근육의 위축", "관절 구축"],
    "affected": ["없음", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V012"
  },
  {
    "id": "D81.6",
    "name": "주조직적합성복합체I형결핍",
    "subname": "Major histocompatibility complex class I deficiency",
    "symptoms": ["반복적인 호흡기 세균 감염", "반복적인 감염"],
    "affected": ["폐", "두개골", "코", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "E80.2",
    "name": "유전성 코프로포르피린증",
    "subname": "Hereditary coproporphyria",
    "symptoms": [
      "경련",
      "구토",
      "무력감(권태감)",
      "물집",
      "변비",
      "복통",
      "팔과 다리의 통증",
      "혈압변화",
      "혼돈",
      "화상",
      "환각"
    ],
    "affected": ["신경", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V118"
  },
  {
    "id": "E25.9",
    "name": "부신생식기증후군 NOS",
    "subname": "Adrenogenital syndrome NOS",
    "symptoms": [
      "비정상적 성적 발달",
      "조기 사춘기",
      "조로증",
      "탈수와 쇼크 상태"
    ],
    "affected": ["부신", "생식기", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V115"
  },
  {
    "id": "Q90.1",
    "name": "21삼염색체증, 섞임증형(유사분열비분리)",
    "subname": "Trisomy 21, mosaicism (mitotic nondisjunction)",
    "symptoms": ["특이한 외모", "지능저하", "심장의 선천성 기형 등"],
    "affected": [
      "갑상선",
      "뇌",
      "대장",
      "생식기",
      "소장",
      "식도",
      "신경",
      "신장",
      "심장",
      "십이지장",
      "이자",
      "폐",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "귀",
      "근육",
      "눈",
      "입",
      "척추",
      "코",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V159"
  },
  {
    "id": "G71.2",
    "name": "선천성 근병증",
    "subname": "Congenital myopathies",
    "symptoms": [
      "근긴장도 저하",
      "근육 약화",
      "관절 구축",
      "근병성 얼굴",
      "호흡장애",
      "심장기능 저하",
      "부정맥"
    ],
    "affected": ["간", "심장", "근육", "눈", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V012"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "아이메-그리프 증후군",
    "subname": "Aymé-Gripp syndrome",
    "symptoms": [""],
    "affected": ["", ""],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "E72.4",
    "name": "오르니틴혈증(Ⅰ, Ⅱ형)",
    "subname": "Ornithinaemia (typesⅠ, Ⅱ)",
    "symptoms": [
      "야맹증",
      "시야결손",
      "백내장",
      "망막이상",
      "실명",
      "고암모니아혈증",
      "정신지체"
    ],
    "affected": ["신경", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "Q23.2",
    "name": "선천성 승모판폐쇄",
    "subname": "Congenital mitral atresia",
    "symptoms": [
      "선천성 승모판 협착- 호흡곤란\r\n선천성 승모판 폐쇄",
      "좌심형성부전 증후군- 청색증",
      "빈호흡",
      "대사성 산증",
      "쇼크"
    ],
    "affected": ["심장", "혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V147"
  },
  {
    "id": "Q26.0",
    "name": "(하)(상)대정맥의 선천성 협착",
    "subname": "Congenital stenosis of vena cava (inferior)(superior)",
    "symptoms": ["안면 및 상하지 부종", "간비대", "복수"],
    "affected": ["심장", "혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V150"
  },
  {
    "id": "D82.4",
    "name": "고면역글로불린E증후군",
    "subname": "Hyperimmunoglobulin E [IgE] syndrome",
    "symptoms": [
      "람플 편모충(Giardia lamblia)",
      "류마티스성 관절염",
      "만성 기관지염",
      "만성 부비동염",
      "악성림프종",
      "악성빈혈",
      "중이"
    ],
    "affected": ["폐", "혈관(혈액)", "골격", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "Q91.4",
    "name": "13삼염색체증, 감수분열비분리",
    "subname": "Trisomy 13, meiotic nondisjunction",
    "symptoms": [
      "발달 지연",
      "정신 지체",
      "구순열",
      "구개열",
      "잠복고환증",
      "손가락과 발가락 기형",
      "머리와 얼굴의 기형(소하악증",
      "소두증",
      "전전뇌증)",
      "소안구증. 홍채결손",
      "망막이형성증",
      "내안각주름",
      "수두증",
      "통앞뇌증",
      "척수막탈출증",
      "동맥관열림증",
      "우심증",
      "말굽콩팥",
      "골격 이상  "
    ],
    "affected": ["뇌", "신장", "심장", "눈", "두개골", "입", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V160"
  },
  {
    "id": "E83.3",
    "name": "비타민D저항구루병",
    "subname": "Vitamin-D-resistant rickets",
    "symptoms": [
      "단신(왜소증)",
      "척추 후측만증",
      "하지 각변형(내반슬",
      "내반고) "
    ],
    "affected": ["갑상선", "신장", "골격", "두개골", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V189"
  },
  {
    "id": "D82.0",
    "name": "비스코트-얼드리치증후군",
    "subname": "Wiskott-Aldrich syndrome",
    "symptoms": [
      "경련ㆍ발작",
      "구개열",
      "난청",
      "두눈먼거리증",
      "부갑상선으로부터 호르몬이 정상보다 매우 적게 분비",
      "소화기계의 이"
    ],
    "affected": ["폐", "혈관(혈액)", "귀", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "D81.4",
    "name": "네젤로프증후군",
    "subname": "Nezelof’s syndrome",
    "symptoms": [
      "권태감",
      "근육 긴장성 저하",
      "면역 체계의 장애",
      "반복되는 구토",
      "발열",
      "발작",
      "발진(피부)",
      "오한",
      "자극 과민성"
    ],
    "affected": [
      "간",
      "뇌",
      "대장",
      "소장",
      "폐",
      "혈관(혈액)",
      "흉선",
      "근육",
      "입",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "G12.8",
    "name": "기타 척수성 근위축 및 관련 증후군",
    "subname": "Other spinal muscular atrophies and related syndromes",
    "symptoms": [
      "진행성의 근육 약화와 위축",
      "근긴장저하",
      "운동발달 지연",
      "성장장애",
      "호흡부전",
      "척추측만증"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V123"
  },
  {
    "id": "Q78.5",
    "name": "필레증후군",
    "subname": "Pyle’s syndrome",
    "symptoms": [
      "골절",
      "외반슬",
      "양측성의 근육약화와 관절통",
      "척추측만증과 편평추",
      "큰 엄지발가락"
    ],
    "affected": ["없음", "골격"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V215"
  },
  {
    "id": "M35.4",
    "name": "미만성(호산구성) 근막염",
    "subname": "Diffuse(eosinophilic) fasciitis",
    "symptoms": ["통증", "피부의 염증과 부종", "손목굴증후군(수근관 증후군)"],
    "affected": ["없음", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V139"
  },
  {
    "id": "E72.0",
    "name": "시스틴축적병",
    "subname": "Cystine storage disease",
    "symptoms": [
      "눈이 가렵고 화끈거림",
      "두통",
      "시스틴이 눈의 결막과 망막에 쌓이게 되어 빛에 매우 민감하게 반응"
    ],
    "affected": ["신장", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "E77.1",
    "name": "시알산증[뮤코지질증Ⅰ]",
    "subname": "Sialidosis[mucolipidosisⅠ]",
    "symptoms": [
      "얼굴기형",
      "발달장애",
      "지적장애",
      "경련",
      "근육긴장도저하",
      "호흡기감염 "
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "혈관(혈액)", "골격", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "Q87.3",
    "name": "위버 증후군",
    "subname": "Weaver syndrome",
    "symptoms": [
      "두개안면부이상",
      "사지골격이상",
      "지능저하",
      "행동 및 성장발달장애",
      "신경학적 장애",
      "심장기형",
      "비뇨기계 기형. "
    ],
    "affected": ["생식기", "신장", "심장", "골격"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V244"
  },
  {
    "id": "G70.0",
    "name": "중증근무력증",
    "subname": "Myasthenia gravis",
    "symptoms": ["복시", "안검하수증", "조음곤란증", "흡인성 폐렴"],
    "affected": ["신경", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V012"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "10번 염색체 장완의 22-23 부분의 미세결손 증후군",
    "subname": "10q22q23 microdeletion syndrome",
    "symptoms": [
      "발달 지연",
      "지적 장애",
      "뇌전증",
      "자폐적 행동",
      "특징적 얼굴 생김새",
      "심장 기형",
      "근골격계 기형"
    ],
    "affected": [
      "뇌",
      "생식기",
      "신장",
      "심장",
      "골격",
      "귀",
      "눈",
      "두개골",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "G71.0",
    "name": "양성[베커] 근디스트로피",
    "subname": "Benign [Becker] muscular dystrophy",
    "symptoms": ["근육 경축", "운동 시 근육 경련", "피로", "첨족보행"],
    "affected": ["심장", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V012"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "Hoyeraal-Hreidarsson 증후군",
    "subname": "Hoyeraal-Hreidarsson syndrome",
    "symptoms": [
      "선천성 이상각화증의 특징적인 소견(과색소침착",
      "손발톱이상증",
      "구강 및 위장점막의 전암성 백반증)",
      "자궁 내 성장지연",
      "소두증",
      "소뇌 저형성증",
      "진행성 복합면역결핍증",
      "무형성빈혈",
      "골수부전"
    ],
    "affected": ["뇌", "혈관(혈액)", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "아이펙스 증후군",
    "subname": "IPEx syndrome",
    "symptoms": [
      "설사",
      "장마비",
      "성장 장애",
      "당뇨",
      "갑상선염으로 인한 갑상선 기능 저하증 또는 항진증",
      "피부 발진",
      "건선",
      "아토피 피부염 및 습진",
      "혈소판 감소증",
      "용형성 빈열",
      "중성구 감소증",
      "자가면역에 의한 폐렴",
      "간염",
      "신염"
    ],
    "affected": [
      "간",
      "갑상선",
      "대장",
      "비장",
      "소장",
      "식도",
      "신장",
      "십이지장",
      "위",
      "폐",
      "혈관(혈액)",
      "근육",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "GNB1 관련 장애",
    "subname": "GNB1-related disorder",
    "symptoms": [
      "발달지연",
      "지적장애",
      "영아형 근 긴장 저하",
      "경련",
      "근 긴장도의 이상",
      "시력 저하",
      "행동 장애",
      "발달 지연",
      "위장관 이상",
      "비뇨기계 이상",
      "피부의 비만세포증 등"
    ],
    "affected": ["뇌", "생식기", "소장", "위", "근육", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "D68.6",
    "name": "항인지질증후군",
    "subname": "Antiphospholipid syndrome",
    "symptoms": ["혈전성 경향"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V253"
  },
  {
    "id": "I42.20",
    "name": "비폐색성 비대성 심근병증",
    "subname": "Nonobstructive hypertrophic cardiomyopathy",
    "symptoms": [
      "피로감",
      "호흡곤란",
      "심계항진",
      "어지러움증",
      "흉통",
      "급사"
    ],
    "affected": ["심장", "혈관(혈액)", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V127"
  },
  {
    "id": "D81.2",
    "name": "B-세포수가 정상이거나 감소된 중증복합면역결핍",
    "subname": "Severe combined immunodeficiency [SCID] with low or normal B-cell numbers",
    "symptoms": [
      "기회감염",
      "설사",
      "아구창",
      "요로 감염",
      "패혈증",
      "폐렴",
      "피부 감염",
      "호흡기 감염",
      "감각신경성난청"
    ],
    "affected": ["폐", "혈관(혈액)", "흉선", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "D67",
    "name": "크리스마스병",
    "subname": "Christmas disease",
    "symptoms": [
      "자연적인 내출혈(Spontaneous internal bleeding)",
      "멍이 쉽게 든다",
      "긴 출혈시간",
      "혈뇨증"
    ],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V009"
  },
  {
    "id": "Q43.8",
    "name": "선천성단장증후군",
    "subname": "Congenital Short Bowel Syndrome",
    "symptoms": ["설사", "영양실조", "탈수", "체중증가 실패"],
    "affected": ["대장", "소장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "M35.0",
    "name": "근병증을(를) 동반한 쉐그렌증후군",
    "subname": "Sjogren’s syndrome with myopathy",
    "symptoms": ["안구 건조", "입마름", "치아 우식증", "근력저하 "],
    "affected": ["없음", "골격", "근육", "눈", "입"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V139"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "가족성 칸디다증",
    "subname": "Familial candidiasis",
    "symptoms": ["피부점막과 전신 장기의 만성적", "침습적 진균 (칸디다) 감염"],
    "affected": [
      "간",
      "뇌",
      "비장",
      "생식기",
      "신장",
      "위",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "귀",
      "눈",
      "입",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q93.3",
    "name": "월프-허쉬호른증후군",
    "subname": "Wolff-Hirschorn syndrome",
    "symptoms": [
      "난치성 간질",
      "소악증",
      "심기형",
      "소두증",
      "장두증(dolichocephaly)",
      "전두골 돌출",
      "지능 저하",
      "청력 이상",
      "크고 넓은 콧등"
    ],
    "affected": [
      "뇌",
      "생식기",
      "신경",
      "심장",
      "골격",
      "귀",
      "근육",
      "눈",
      "두개골",
      "입",
      "척추",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "G72.3",
    "name": "주기마비(가족성) 저칼륨혈성",
    "subname": "Hypokalaemic periodic paralysis (familial)",
    "symptoms": ["근육 마비"],
    "affected": ["없음", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V258"
  },
  {
    "id": "E72.2",
    "name": "아르지닌숙신산뇨",
    "subname": "Argininosuccinic aciduria",
    "symptoms": ["지적장애", "발육부전", "간비대", "혼수"],
    "affected": ["간", "뇌", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "3M 증후군",
    "subname": "3M syndrome",
    "symptoms": [
      "심각한 산전 및 산후 성장 지연",
      "특징적인 얼굴 형태",
      "정상 지능"
    ],
    "affected": ["생식기", "골격", "근육", "두개골", "입", "코"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "G70.2",
    "name": "선천성 및 발달성 근무력증",
    "subname": "Congenital and developmental myasthenia",
    "symptoms": [
      "안검하수",
      "외안근 마비",
      "근력 약화",
      "근육 피로",
      "호흡부전"
    ],
    "affected": ["신경", "근육", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V012"
  },
  {
    "id": "Q26.4",
    "name": "상세불명의 폐정맥결합이상",
    "subname": "Anomalous pulmonary venous connection, unspecified",
    "symptoms": ["심부전", "청색증"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V150"
  },
  {
    "id": "Q13.1",
    "name": "무홍채증",
    "subname": "Aniridia",
    "symptoms": [""],
    "affected": ["", ""],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "G11.9",
    "name": "상세불명의 유전성 운동실조",
    "subname": "Hereditary ataxia, unspecified",
    "symptoms": [
      "보행 장애",
      "조음곤란증",
      "시신경 위축",
      "눈근육마비",
      "망막 색소 변성",
      "복시",
      "감각상실",
      "인식장애"
    ],
    "affected": ["신경", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V123"
  },
  {
    "id": "Q92.2",
    "name": "10단완삼염색체증",
    "subname": "Trisomy 10p",
    "symptoms": [
      "돌출된 이마",
      "큰 봉합선",
      "큰 대천문",
      "구순/구개열. 심장기형",
      "신기형",
      "근긴장저하"
    ],
    "affected": ["없음", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "G71.3",
    "name": "달리 분류되지 않은 미토콘드리아근병증",
    "subname": "Mitochondrial myopathy, NEC",
    "symptoms": [
      "근력약화",
      "운동불내증",
      "외안근 마비",
      "사시",
      "뇌병증",
      "발작",
      "심장기능 저하",
      "부정맥",
      "성장저하",
      "당뇨병"
    ],
    "affected": [
      "간",
      "뇌",
      "뇌하수체",
      "신경",
      "신장",
      "심장",
      "혈관(혈액)",
      "근육",
      "눈"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V012"
  },
  {
    "id": "H18.5",
    "name": "아벨리노 각막디스트로피 (동형접합)",
    "subname": "Avellino corneal dystrophy (homozygous)",
    "symptoms": ["시력감소"],
    "affected": ["심장", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "D68.2",
    "name": "AC글로불린결핍",
    "subname": "AC globulin deficiency",
    "symptoms": ["출혈"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V009"
  },
  {
    "id": "K75.4",
    "name": "자가면역성 간염",
    "subname": "Autoimmune hepatitis",
    "symptoms": [
      "건조증후군",
      "관절통",
      "늑막염",
      "심막염",
      "대장염",
      "무월경",
      "빈혈",
      "여드름",
      "요독증",
      "피로",
      "권태",
      "식욕부진",
      "피부반점",
      "발"
    ],
    "affected": ["간", "뇌", "대장", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V175"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "16번 염색체 단완의 결손",
    "subname": "Deletion of short arm of chromosome 16",
    "symptoms": [
      "빈혈",
      "지적장애",
      "운동/언어 발달지연",
      "간질",
      "양안과다격리증",
      "낮게 처진 눈꺼풀틈",
      "넓고 튀어나온 콧등",
      "작은 귀",
      "하악후퇴",
      "짧은 목",
      "소두증",
      "만곡족",
      "측만지증",
      "잠복고환",
      "요도하열",
      "성장지연"
    ],
    "affected": [
      "뇌",
      "생식기",
      "신경",
      "신장",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "귀",
      "눈",
      "두개골",
      "입",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "D71",
    "name": "선천성 이상식작용증",
    "subname": "Congenital dysphagocytosis",
    "symptoms": [
      "반복적인 감염으로 인해 림프의 염증ㆍ간과 비장 비대ㆍ폐렴",
      "심하면 뼈의 감염ㆍ뇌농양 생김",
      "피부와 폐ㆍ뼈"
    ],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V109"
  },
  {
    "id": "M35.0",
    "name": "건조증후군[쉐그렌]",
    "subname": "Sicca syndrome[Sjögren]",
    "symptoms": [
      "관절염",
      "구강 건조증",
      "안구건조증",
      "피부가 건조해짐",
      "혈관염"
    ],
    "affected": ["없음", "눈", "입", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V139"
  },
  {
    "id": "E83.3",
    "name": "가족성 저인산혈증",
    "subname": "Familial hypophosphataemia",
    "symptoms": [
      "치아의 조기탈락이 가장 특징적이며",
      "뼈의 석화작용에 장애가 있어서 골연화증",
      "구루병이 흔히 동반합니다. 골격계 증상으로는 뼈 통증",
      "근육통",
      "병적 골절 등이 있으며 비골격계 증상으로는 치아의 조기탈락과 poor dentition",
      "경련",
      "고칼슘뇨증 및 신석회화증도 관찰됩니다."
    ],
    "affected": ["뇌", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V189"
  },
  {
    "id": "D70",
    "name": "코스트만병",
    "subname": "Kostmann’s disease",
    "symptoms": ["반복적인 감염"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V108"
  },
  {
    "id": "H35.0",
    "name": "일스 병",
    "subname": "Eales´ disease",
    "symptoms": ["비문증", "시력감퇴"],
    "affected": ["없음", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "G23.8",
    "name": "파르병",
    "subname": "Fahr’s Disease",
    "symptoms": [
      "파킨슨병",
      "근긴장 이상증",
      "무도 무정위 운동",
      "집중력 저하",
      "기억력 감퇴",
      "성격 변화",
      "정신증",
      "치패",
      "연하곤란",
      "구음장애",
      "두통",
      "현훈",
      "경기 ",
      "배뇨 장애"
    ],
    "affected": ["뇌", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "N04.1",
    "name": "초점성 사구체신염을 동반한 신증후군",
    "subname": "Nephrotic syndrome with focal glomerulonephritis",
    "symptoms": ["단백뇨. 그 외 동반침범 부위와 연관된 증상"],
    "affected": ["신장", "혈관(혈액)", "귀"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V263"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "보통염색체열성 세가와 증후군",
    "subname": "Autosomal recessive Segawa syndrome",
    "symptoms": [""],
    "affected": ["", ""],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "D61.0",
    "name": "원발성 무형성(순수)적혈구",
    "subname": "Aplasia, (pure) red cell (of) primary",
    "symptoms": ["빈혈로 인한 피로감", "무력감", "창백함"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V023"
  },
  {
    "id": "E75.0",
    "name": "테이-삭스병",
    "subname": "Tay-Sachs’ disease",
    "symptoms": [
      "간비장비대",
      "근긴장이상",
      "운동 실조증",
      "대두증",
      "발달장애",
      "불규칙한 안구운동",
      "정신질환",
      "척수전각 질환",
      "황반 변성소견  "
    ],
    "affected": ["간", "뇌", "비장", "폐", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "E75.1",
    "name": "GM₁-강글리오시드증",
    "subname": "GM₁-gangliosidosis",
    "symptoms": ["간 비장비대"],
    "affected": ["간", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "Q78.0",
    "name": "골취약증",
    "subname": "Osteopsathyrosis",
    "symptoms": [
      "작은 충격에도 척추 및 사지골절 및 변형 발생",
      "상아질 형성 부전증",
      "청색 공막",
      "청력상실 등"
    ],
    "affected": ["없음", "골격", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V183"
  },
  {
    "id": "E27.4",
    "name": "저알도스테론증",
    "subname": "Hypoaldosteronism",
    "symptoms": [
      "영아기에서는 수유불량 및 체중감소",
      "간헐적 발열",
      "구토 등이 나타나며 탈수증",
      "고칼륨혈증",
      "저나트륨혈증 및 대사성 산혈증 등이 흔히 동반됩니다.\r\n과색소 침착증도 빈번하게 발생할 수 있습니다."
    ],
    "affected": ["뇌", "부신", "신장", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V116"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "CACNA1A 관련 장애",
    "subname": "CACNA1A-related disorder",
    "symptoms": [""],
    "affected": ["", ""],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "E75.2",
    "name": "설파테이스결핍",
    "subname": "Sulfatase deficiency",
    "symptoms": [
      "발달 퇴행 등의 백색질형성장애 증상",
      "간비대 등 점액다당류증 증상",
      "피부의 비늘증(ichthyosis)"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "골격", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "13번 염색체 장완 21-22 부분의 결손",
    "subname": "13q21-22 deletion",
    "symptoms": [
      "저신장",
      "성장분전",
      "잦은 호흡기 감염",
      "십이지장 폐쇄",
      "사시",
      "경련",
      "언어 발달지연",
      "과잉행동",
      "지적장애 등"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "없음"],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "베타-프로펠러 단백질 연관 신경변성",
    "subname": "Beta-Propeller protein-associated neurodegeneration",
    "symptoms": ["발달지연", "신경변성"],
    "affected": ["뇌", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "M34.1",
    "name": "석회증, 레이노현상, 식도기능장애, 경지증(硬指症), 모세혈관확장의 조합",
    "subname": "Combination of calcinosis, Raynaud’s phenomenon, (o)esophageal dysfunction, sclerodactyly, telangiectasia",
    "symptoms": [
      "피부가 단단하고 두꺼워짐",
      "손가락",
      "발가락이 부음",
      "관절통 및 관절 경직"
    ],
    "affected": ["없음", "골격", "근육", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V138"
  },
  {
    "id": "Q77.3",
    "name": "X-연관 우성 연골형성이상",
    "subname": "X-linked dominant chondrodysplasia",
    "symptoms": ["백내장", "안면두개골이상", "어린선", "저신장", "탈모"],
    "affected": ["위", "골격", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V228"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "3번 염색체 장완 26 부분의 중복",
    "subname": "3q26 duplication",
    "symptoms": [
      "지능장애",
      "발달지연",
      "저신장",
      "특징적 얼굴형태이상",
      "선천성 심질환",
      "비뇨기계",
      "골격계 기형"
    ],
    "affected": [
      "뇌",
      "생식기",
      "신경",
      "신장",
      "심장",
      "골격",
      "근육",
      "두개골",
      "코",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "E74.0",
    "name": "심장글리코젠증",
    "subname": "Cardiac glycogenosis",
    "symptoms": [
      "비대심장근육병증",
      "심폐기능부전",
      "간비대",
      "설비대증",
      "근력약화"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "심장", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "L10.2",
    "name": "낙엽천포창",
    "subname": "Pemphigus foliaceus",
    "symptoms": [
      "피부의 수포",
      "딱지",
      "피부 병변 감염 및 그로 인한 전신 감염",
      "통증"
    ],
    "affected": ["없음", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V210"
  },
  {
    "id": "E74.0",
    "name": "글리코젠합성효소결핍",
    "subname": "Glycogen synthase deficiency",
    "symptoms": ["저혈당증", "간의 지방증"],
    "affected": ["간", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "Q78.0",
    "name": "불완전골형성",
    "subname": "Osteogenesis imperfecta",
    "symptoms": [
      "뼈의 골절",
      "상아질 형성부전증",
      "푸르스름하거나 회색빛을 띠는 공막(Blue Sclera)",
      "척추후측만증",
      "작은키",
      "작은턱",
      "삼각형모양의 안면",
      "폐의 미성숙한 발달",
      "호흡부전증",
      "폐고혈압",
      "청력손상",
      "근육긴장저하",
      "얇은 피부 "
    ],
    "affected": ["폐", "골격", "귀", "눈", "척추", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V183"
  },
  {
    "id": "D68.2",
    "name": "오우렌병",
    "subname": "Owren’s disease",
    "symptoms": ["경미하거나 중등도 출혈소견"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V009"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "4번 염색체 장완의 34 부분의 미세결손",
    "subname": "4q34 microdeletion",
    "symptoms": [
      "손가락 이상",
      "심장기형",
      "두개안면기형",
      "피에르 로빈 기형연쇄",
      "발달지연",
      "학습장애",
      "성장장애"
    ],
    "affected": ["심장", "골격", "귀", "눈", "두개골", "입", "코"],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "E72.1",
    "name": "메타이오닌혈증",
    "subname": "Methioninaemia",
    "symptoms": ["발육지연", "소화장애", "지능저하", "식욕저하"],
    "affected": ["신경", "혈관(혈액)", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "Q77.7",
    "name": "만발성 척추골단형성이상",
    "subname": "Spondyloepiphyseal dysplasia tarda",
    "symptoms": ["등과 고관절 통증", "체간단축형 저신장"],
    "affected": ["없음", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V228"
  },
  {
    "id": "E80.2",
    "name": "포르피린증 NOS",
    "subname": "Porphyria NOS",
    "symptoms": [
      "경련",
      "구토",
      "무력감(권태감)",
      "물집",
      "변비",
      "복통",
      "팔과 다리의 통증",
      "혈압변화",
      "혼돈",
      "화상",
      "환각"
    ],
    "affected": ["신경", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V118"
  },
  {
    "id": "G71.0",
    "name": "어깨종아리 근디스트로피",
    "subname": "Scapuloperoneal muscular dystrophy",
    "symptoms": ["어깨 견갑골 주변의 근육과 종아리 근육이 약해지고 손상됨"],
    "affected": ["신경", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V012"
  },
  {
    "id": "G11.9",
    "name": "유전성 소뇌의 증후군",
    "subname": "Hereditary cerebellar syndrome",
    "symptoms": [
      "보행 장애",
      "조음곤란증",
      "시신경 위축",
      "눈근육마비",
      "망막 색소 변성",
      "복시",
      "감각상실",
      "인식장애"
    ],
    "affected": ["신경", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V123"
  },
  {
    "id": "D61.9",
    "name": "저형성빈혈 NOS",
    "subname": "Hypoplastic anaemia NOS",
    "symptoms": [
      "무기력",
      "피곤감",
      "두통",
      "호흡곤란",
      "반상출혈",
      "코피",
      "생리과다",
      "잇몸출혈",
      "감염",
      "빈맥"
    ],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V023"
  },
  {
    "id": "Q23.4",
    "name": "형성저하성 좌심증후군",
    "subname": "Hypoplastic left heart syndrome",
    "symptoms": [
      "청색증",
      "빠를 호흡",
      "회색빛 피부색상",
      "창백",
      "기운 없음",
      "처짐",
      "심부전",
      "쇼크",
      "대사성 산증",
      "말초 맥박이 약해지고",
      "소변양이 줄게 된다.  "
    ],
    "affected": ["심장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V147"
  },
  {
    "id": "D80.1",
    "name": "면역글로불린을 지닌 B-림프구가 있는 무감마글로불린혈증",
    "subname": "Agammaglobulinaemia with immunoglobulin-bearing B-lymphocytes",
    "symptoms": [
      "재발성 감염",
      "기관지염",
      "부비동 감염",
      "피부 감염",
      "만성 설사",
      "피부 반점"
    ],
    "affected": ["생식기", "혈관(혈액)", "흉선", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "G31.81",
    "name": "아급성 괴사성 뇌병증[리이]",
    "subname": "Subacute necrotizing encephalopathy[Leigh]",
    "symptoms": [
      "계속되는 울음",
      "구토",
      "근육긴장도감소",
      "발달장애",
      "발작",
      "보챔",
      "시력저하",
      "식욕 상실",
      "전신허약",
      "젖산산증",
      "호흡기·심"
    ],
    "affected": ["심장", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V208"
  },
  {
    "id": "D86.0",
    "name": "폐의 사르코이드증",
    "subname": "Sarcoidosis of lung",
    "symptoms": ["마른기침", "호흡곤란", "쌕쌕거림", "가슴 뼈 주변의 가슴통증"],
    "affected": ["폐", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "E83.0",
    "name": "멘케스(꼬인모발)(강모)병",
    "subname": "Menkes (kinky hair)(steely hair) disease",
    "symptoms": ["경련", "모발 및 피부변화", "발달지연"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V119"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "14번 염색체 장완 말단부의 단일염색체증",
    "subname": "Distal monosomy 14q",
    "symptoms": [
      "범발달장애",
      "근긴장도저하",
      "선천 심기형",
      "특징적인 생김새",
      "경련",
      "치아이상",
      "안과적 이상",
      "고음의 약한 울음",
      "손발의 기형"
    ],
    "affected": ["없음", "없음"],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "M08.1",
    "name": "연소성 강직척추염",
    "subname": "Juvenile ankylosing spondylitis",
    "symptoms": [
      "등",
      "허리의 통증이 주 증상이며 전신증상으로는 전신 무력감",
      "수면 불편감",
      "미열이 있을 수 있습니다."
    ],
    "affected": ["신장", "심장", "골격", "눈", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V133"
  },
  {
    "id": "M35.3",
    "name": "류마티스성 다발근통",
    "subname": "Polymyalgia rheumatica",
    "symptoms": ["근육통", "류마티스 관절염과 비슷한 증상"],
    "affected": ["없음", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V139"
  },
  {
    "id": "E74.0",
    "name": "글리코젠축적병 1b형 A",
    "subname": "Glycogen storage disease 1b type A",
    "symptoms": ["호중구 감소증", "염증성 창자질환"],
    "affected": ["간", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "D70",
    "name": "선천성 무과립구증",
    "subname": "Congenital agranulocytosis",
    "symptoms": ["반복적인 감염"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V108"
  },
  {
    "id": "Q23.0",
    "name": "대동맥판의 선천협착",
    "subname": "Congenital stenosis of aortic valve",
    "symptoms": [
      "식은 땀",
      "운동 시 호흡곤란",
      "운동 시 흉통",
      "운동시 실신",
      "잘 먹지 않음",
      "창백",
      "청색증"
    ],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V147"
  },
  {
    "id": "G12.0",
    "name": "영아척수성 근위축, I형[베르드니히-호프만]",
    "subname": "Infantile spinal muscular atrophy, type Ⅰ[Werdnig-Hoffman]",
    "symptoms": [
      "관절의 과운동성",
      "건(Tendon)반사가 소실",
      "혀 근육의 속상수축(fasciculation)",
      "엉덩이관절 외전",
      "흡인성 폐"
    ],
    "affected": ["신경", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V123"
  },
  {
    "id": "Q87.2",
    "name": "홀트-오람 증후군",
    "subname": "Holt-Oram syndrome",
    "symptoms": ["상지의 기형", "선천성 심장 기형", "심장 전도 장애 "],
    "affected": ["심장", "골격"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V243"
  },
  {
    "id": "E70.2",
    "name": "조직흑갈병",
    "subname": "Ochronosis",
    "symptoms": ["갈색 색소의 전신 침착", "관절염", "심장질환"],
    "affected": ["신장", "심장", "골격", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "10번 염색체 장완 말단부의 단일염색체증",
    "subname": "Distal monosomy 10q",
    "symptoms": [
      "얼굴 기형",
      "근육 긴장도 저하",
      "척추측만증",
      "선천 심장 기형",
      "생식기 이상",
      "방광 팽창",
      "정신운동지연"
    ],
    "affected": [
      "뇌",
      "생식기",
      "신경",
      "신장",
      "심장",
      "골격",
      "귀",
      "근육",
      "눈",
      "두개골",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "E84.1",
    "name": "낭성 섬유증에서의 태변장폐색",
    "subname": "Meconium ileus in cystic fibrosis",
    "symptoms": ["기침", "만성기관지염", "무호흡", "복부 팽만", "지방변"],
    "affected": ["소장", "폐", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V120"
  },
  {
    "id": "D80.3",
    "name": "면역글로불린G 서브클래스의 선택적 결핍",
    "subname": "Selective deficiency of immunoglobulin G [IgG] subclasses",
    "symptoms": [
      "뇌수막염",
      "상기도감염",
      "설사",
      "알레르기 질환",
      "자가면역질환",
      "패혈증",
      "피부염 등"
    ],
    "affected": ["뇌", "대장", "소장", "폐", "귀", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "D76.1",
    "name": "가족성 혈구탐식세망증",
    "subname": "Familial haemophagocytic reticulosis",
    "symptoms": [
      "상기도 감염",
      "위장관 감염 후에 발열",
      "간비종대",
      "혈구감소증  그 외에 피부 발진",
      "림프절비대",
      "황달 및 부종",
      "신경학적 증상.    "
    ],
    "affected": ["간", "혈관(혈액)", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V110"
  },
  {
    "id": "D81.9",
    "name": "중증복합면역결핍장애 NOS",
    "subname": "Severe combined immunodeficiency disorder [SCID]) NOS",
    "symptoms": [
      "기회감염",
      "설사",
      "아구창",
      "요로 감염",
      "패혈증",
      "폐렴",
      "피부 감염",
      "호흡기 감염",
      "감각신경성난청"
    ],
    "affected": ["폐", "혈관(혈액)", "흉선", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "G31.88",
    "name": "아이카디-구티에레스 증후군",
    "subname": "Aicardi-Goutieres Syndrome",
    "symptoms": [
      "뇌병증",
      "간과 비장 비대증",
      "간수치 상승\r\n소두증",
      "지적 장애",
      "경직",
      "근육 긴장 이상",
      "근 긴장 저하"
    ],
    "affected": ["간", "뇌", "부신", "신경", "심장", "이자", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "POU3F3 관련 장애 (Snijders Blok-Fisher 증후군)",
    "subname": "POU3F3-related disorder (Snijders Blok-Fisher syndrome)",
    "symptoms": [
      "발달지연",
      "인지기능장애",
      "자폐스펙트럼장애",
      "뇌기형",
      "근육긴장저하",
      "경련"
    ],
    "affected": ["뇌", "골격", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "E83.0",
    "name": "윌슨병",
    "subname": "Wilson’s disease",
    "symptoms": [
      "간기능 장애(황달",
      "간염)",
      "신경 증상(보행장애",
      "발음장애",
      "진전)",
      "용혈성 빈혈"
    ],
    "affected": ["간", "뇌", "신장", "혈관(혈액)", "골격", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V119"
  },
  {
    "id": "E22.0",
    "name": "말단비대증 및 뇌하수체거인증",
    "subname": "Acromegaly and pituitary gigantism",
    "symptoms": [
      "얼굴모양이 점점 바뀜",
      "손과 발이 커짐",
      "골관절염",
      "손목굴 증후군",
      "심부전",
      "         고혈압",
      "당뇨병 "
    ],
    "affected": ["뇌하수체", "심장", "골격", "두개골", "척추", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V112"
  },
  {
    "id": "D60.0",
    "name": "만성 후천성 순수적혈구무형성",
    "subname": "Chronic acquired pure red cell aplasia",
    "symptoms": ["빈혈로 인한 피로감", "무력감", "창백함"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V023"
  },
  {
    "id": "E26.8",
    "name": "바터증후군",
    "subname": "Bartter’s syndrome",
    "symptoms": [
      "탈수",
      "저칼슘혈증성 알칼리혈증",
      "고칼륨뇨증",
      "근력저하",
      "근육 경련",
      "빈뇨",
      "다뇨",
      "신장 및 체중 발달 지연",
      "저신장",
      "양수과다",
      "미숙아",
      "감각신경난청",
      "신석회화"
    ],
    "affected": ["신장", "십이지장", "골격", "귀", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V254"
  },
  {
    "id": "E77.1",
    "name": "아스파르틸글루코사민뇨",
    "subname": "Aspartylglucosaminuria",
    "symptoms": [
      "지적장애",
      "언어발달지연",
      "과행동",
      "얼굴기형",
      "후측만증",
      "호흡기 감염",
      "경련"
    ],
    "affected": ["간", "뇌", "비장", "신경", "골격", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "Q79.6",
    "name": "엘러스-단로스증후군",
    "subname": "Ehlers-Danlos syndrome",
    "symptoms": [
      "이완증(extension)",
      "과도하게 관절이 펴짐",
      "만성 관절 통증",
      "피부의 과탄력성",
      "탈구(dislocation)"
    ],
    "affected": ["혈관(혈액)", "골격", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V155"
  },
  {
    "id": "G60.0",
    "name": "유전성 운동 및 감각 신경병증",
    "subname": "Hereditary motor and sensory neuropathy",
    "symptoms": [
      "발과 손의 근육들이 점점 위축되어 힘이 약해지며",
      "발 모양과 손모양의 변형이 발생. 감각을 잃을 수 있고 절뚝 걸음(파행",
      "limping)이 나타남"
    ],
    "affected": ["신경", "골격", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V169"
  },
  {
    "id": "Q79.2",
    "name": "선천복벽탈장",
    "subname": "Omphalocele",
    "symptoms": ["배꼽탈장"],
    "affected": ["간", "대장", "소장", "심장", "입"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V155"
  },
  {
    "id": "N04.1",
    "name": "초점성 및 분절성 사구체병변을 동반한 신증후군",
    "subname": "Nephrotic syndrome with focal and segmental glomerular lesions",
    "symptoms": ["단백뇨. 그 외 동반침범 부위와 연관된 증상"],
    "affected": ["신장", "혈관(혈액)", "귀"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V263"
  },
  {
    "id": "Q87.8",
    "name": "아가미-귀-신장 증후군",
    "subname": "Branchiootorenal syndrome",
    "symptoms": [
      "아가미궁(branchial arch) 형성이상",
      "바깥귀 기형",
      "청력 손실",
      "신장 기형 "
    ],
    "affected": ["신장", "귀", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "X-연관 세포사멸사 억제인자 결핍",
    "subname": "X-linked inhibitor of apoptosis deficiency",
    "symptoms": [
      "반복적인 발열",
      "피부발진",
      "혈구 감소",
      "비장 종대",
      "복통",
      "설사"
    ],
    "affected": ["대장", "혈관(혈액)", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "보제슨-포르스만-레만 증후군",
    "subname": "Börjeson-Forssman-Lehmann syndrome",
    "symptoms": [""],
    "affected": ["", ""],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "M32.1",
    "name": "리브만-삭스병",
    "subname": "Libman-Sacks disease",
    "symptoms": [
      "심장 판막의 경화",
      "판막 역류 및 판막이 두꺼워지는 현상",
      "심내막염",
      "판막 역류에 의한 호흡곤란"
    ],
    "affected": ["심장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V136"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "3번 염색체 단완의 결손",
    "subname": "Deletion of short arm of chromosome 3",
    "symptoms": [
      "성장 지연",
      "정신 지체",
      "정신운동 지연",
      "소두증",
      "털과다증",
      "일자눈썹",
      "삼각형 얼굴",
      "이상하게 긴 머리",
      "돌출한 이마",
      "작은 턱",
      "눈꺼풀 처짐",
      "두눈먼거리증",
      "눈구석 주름",
      "처지고 기형의 귀",
      "넓고 편평한 코",
      "내려간 입",
      "손가락 이상",
      "다지증",
      "오목가슴",
      "척추측만증",
      "난청",
      "시력 장애",
      "비정상적으로 앞쪽에 위치한 항문",
      "잠복고환증",
      "신장 결함",
      "선천적 심장 결함. "
    ],
    "affected": [
      "생식기",
      "신장",
      "심장",
      "귀",
      "눈",
      "두개골",
      "입",
      "척추",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "Q64.1",
    "name": "방광외번",
    "subname": "Extroversion of bladder",
    "symptoms": ["방광 외반에 의한 육안적 이상 및 배뇨장애"],
    "affected": ["생식기", "신장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V227"
  },
  {
    "id": "Q24.5",
    "name": "관상동맥혈관의 기형",
    "subname": "Malformation of coronary vessels",
    "symptoms": ["무증상", "심부전", "협심증", "심근경색", "급사"],
    "affected": ["심장", "혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V148"
  },
  {
    "id": "G04.8",
    "name": "라스무센 뇌염",
    "subname": "Rasmussen encephalitis",
    "symptoms": ["뇌염", "반부전 마비", "지적장애"],
    "affected": ["뇌", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "G40.4",
    "name": "웨스트증후군",
    "subname": "West’s syndrome",
    "symptoms": ["발작"],
    "affected": ["뇌", "신경", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V233"
  },
  {
    "id": "Q78.4",
    "name": "마푸치증후군",
    "subname": "Maffucci’s syndrome",
    "symptoms": ["내연골종증", "피부의 혈관종"],
    "affected": ["없음", "골격", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V230"
  },
  {
    "id": "J84.1",
    "name": "특발성 폐섬유증",
    "subname": "Idiopathic pulmonary fibrosis",
    "symptoms": ["마른 기침", "호흡곤란"],
    "affected": ["심장", "폐", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V236"
  },
  {
    "id": "E74.0",
    "name": "폼페병",
    "subname": "Pompe’s disease",
    "symptoms": [
      "비대심장근육병증",
      "혀가 튀어나옴",
      "호흡기계에도 이상",
      "심각한 호흡(기능)부전",
      "두통",
      "수면장애",
      "오심",
      "기좌호흡 ",
      "간비대"
    ],
    "affected": ["간", "신경", "심장", "골격", "근육", "입"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "N04.3",
    "name": "미만성 메산지음 증식성 사구체신염을 동반한 신증후군",
    "subname": "Nephrotic syndrome with diffuse mesangial proliferative glomerulonephritis",
    "symptoms": ["단백뇨. 그 외 동반침범 부위와 연관된 증상"],
    "affected": ["신장", "혈관(혈액)", "귀"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V263"
  },
  {
    "id": "D70",
    "name": "호중구감소성 비장비대",
    "subname": "Neutropenic splenomegaly",
    "symptoms": ["류마티스 관절염", "비장비대", "감염", "임파선염"],
    "affected": ["비장", "혈관(혈액)", "골격"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V108"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "2번 염색체 장완의 24 부분의 미세결손 증후군",
    "subname": "2q24 microdeletion syndrome",
    "symptoms": [
      "경련",
      "소뇌증/소두증",
      "안면기형",
      "구순/구개열",
      "안과적 이상",
      "성장지연",
      "심기형",
      "손발의 기형",
      "발달지연",
      "자폐증",
      "중추성 무호흡증",
      "신생아 시기의 근긴장저하"
    ],
    "affected": ["뇌", "심장", "혈관(혈액)", "귀", "눈", "입", "코"],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "M31.0",
    "name": "굿파스쳐증후군",
    "subname": "Goodpasture’s syndrome",
    "symptoms": [
      "객혈",
      "고혈압",
      "급성신부전",
      "피로",
      "호흡곤란",
      "흉통",
      "관절통",
      "피부 홍반"
    ],
    "affected": ["신장", "폐", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V135"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "GATA2 결핍",
    "subname": "GATA2 deficiency",
    "symptoms": [
      "혈액학적 및 면역학적으로 광범위한 범주의 표현형이 나타나는데",
      "단핵구 감소증",
      "재생불량성 빈혈이나 골수이형성증후군",
      "골수부전 등이 흔히 나타납니다."
    ],
    "affected": ["갑상선", "생식기", "심장", "혈관(혈액)", "귀", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "M33.1",
    "name": "기타 피부근염",
    "subname": "Other dermatomyositis",
    "symptoms": [
      "대칭적 근위부 근육 쇠약 및 위축",
      "부종과 홍반을 동반한 피부병변 (고트론 구진/징후)"
    ],
    "affected": ["없음", "근육", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V137"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "유전성 만성 췌장염",
    "subname": "Hereditary chronic pancreatitis",
    "symptoms": [
      "유전성 췌장염의 첫 증상은 주로 소아청소년 시기에 발생함",
      "만성적 혹은 간헐적인 경도에서 중증의 복통",
      "발열",
      "오심",
      "구토"
    ],
    "affected": ["이자", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "G10",
    "name": "헌팅톤병",
    "subname": "Huntington’s disease",
    "symptoms": [
      "손·발·얼굴·몸통에 있는 불수의근의 점진적인 변화",
      "인지능력과 기억능력의 점진적인 감퇴",
      "신경학적 운동이상"
    ],
    "affected": ["신경", "근육", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V123"
  },
  {
    "id": "Q87.1",
    "name": "스미스-렘리-오피츠 증후군",
    "subname": "Smith-Lemli-Opitz syndrome",
    "symptoms": [
      "성장 지연",
      "작은 머리(소두증)",
      "정신 지체",
      "심장기형",
      "다지증",
      "구개열(입천장 갈림증: Cleft palate)",
      "안검하수증",
      "백내장",
      "사시",
      "들창코",
      "작은 턱",
      "경련",
      "유문협착증",
      "청력 상실"
    ],
    "affected": [
      "식도",
      "심장",
      "골격",
      "귀",
      "근육",
      "눈",
      "두개골",
      "입",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V158"
  },
  {
    "id": "Q20.1",
    "name": "타우시그-빙증후군",
    "subname": "Taussig-Bing syndrome",
    "symptoms": ["성장지연"],
    "affected": ["심장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V144"
  },
  {
    "id": "E83.1",
    "name": "특발성 폐 헤모시데린증",
    "subname": "Idiopathic pulmonary hemosiderosis",
    "symptoms": ["빈호흡", "호흡곤란", "빈맥", "청색증", "발열", "성장부전"],
    "affected": ["폐", "혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "22번 염색체 장완의 중복 증후군",
    "subname": "22q duplication syndrome",
    "symptoms": [""],
    "affected": ["", ""],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "Q87.0",
    "name": "단안증",
    "subname": "Cyclopia",
    "symptoms": [
      "단안을 포함한 전형적 얼굴기형",
      "눈의 윗부분에 붙은 긴 코(proboscis)"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "골격", "눈", "두개골", "입"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V185"
  },
  {
    "id": "Q92.3",
    "name": "15장완11-13 미세중복 증후군",
    "subname": "15q11q13 microduplication syndrome",
    "symptoms": [
      "근긴장저하과 운동 지연",
      "지적장애",
      "자폐증",
      "유아 경련을 포함한 뇌전증"
    ],
    "affected": ["뇌", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q20.3",
    "name": "대혈관의 (완전)전위",
    "subname": "Transposition of great vessels (complete)",
    "symptoms": ["발한", "부정맥", "빈맥", "빈호흡", "청색증"],
    "affected": ["심장", "폐", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V144"
  },
  {
    "id": "Q93.5",
    "name": "엔젤만증후군",
    "subname": "Angelman syndrome",
    "symptoms": [
      "감소된 근육긴장",
      "과다활동",
      "과도한 웃음",
      "균형감각 상실",
      "돌출한 턱",
      "뒷머리의 편편한 홈",
      "발작",
      "사시",
      "섭취장애",
      ""
    ],
    "affected": ["신경", "근육", "눈", "입"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V217"
  },
  {
    "id": "D82.3",
    "name": "X-연관 림프증식성 질환",
    "subname": "X-linked lymphoproliferative disease",
    "symptoms": [
      "반복적인 감염",
      "영아기에 발열",
      "간비종대",
      "범혈구 감소",
      "황달",
      "림프절 비대를 특징으로 하는 혈구탐식성 림프조직구증식증"
    ],
    "affected": ["간", "비장", "혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "M32.1",
    "name": "전신홍반루푸스에서의 근병증",
    "subname": "Myopathy in systemic lupus erythematosus",
    "symptoms": ["근육통", "근력약화", "근위축", "근염"],
    "affected": ["없음", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V136"
  },
  {
    "id": "Q44.7",
    "name": "알라질증후군",
    "subname": "Alagille’s syndrome",
    "symptoms": [
      "간내담도 부족으로 인한 담즙정체성 간질환",
      "심잡음 또는 심장 기형",
      "안구 변형",
      "전형적인 얼굴 생김새",
      "척추 "
    ],
    "affected": [
      "간",
      "뇌",
      "신장",
      "심장",
      "폐",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "눈",
      "두개골",
      "척추",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "E72.3",
    "name": "글루타르산뇨",
    "subname": "Glutaric aciduria",
    "symptoms": ["대두증과 다양한 정도의 신경학적 증상"],
    "affected": ["뇌", "신경", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "E72.1",
    "name": "시스타타이오닌뇨증",
    "subname": "Cystathioninuria",
    "symptoms": ["걸음걸이의 이상", "지능저하", "응고장애"],
    "affected": ["간", "뇌", "신장", "혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "D81.5",
    "name": "퓨린뉴클레오사이드인산화효소결핍",
    "subname": "Purine nucleoside phosphorylase[PNP] deficiency",
    "symptoms": ["신경학적 증상"],
    "affected": ["뇌", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "D80.8",
    "name": "항체결손이 현저한 기타 면역결핍",
    "subname": "Other immunodeficiencies with predominantly antibody defects",
    "symptoms": ["경미하여 대체로 무증상. 일부에서 반복 감염이나 지속성 설사"],
    "affected": ["대장", "폐", "혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "G71.1",
    "name": "근긴장장애",
    "subname": "Myotonic disorders",
    "symptoms": [
      "근긴장증",
      "근력약화",
      "근육비대",
      "위장장애",
      "심근장애",
      "내분비 장애",
      "백내장"
    ],
    "affected": ["심장", "혈관(혈액)", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V012"
  },
  {
    "id": "E71.1",
    "name": "고류신-이소류신혈증",
    "subname": "Hyperleucine-isoleucinaemia",
    "symptoms": ["두통", "청력이상", "지능저하", "경련"],
    "affected": ["뇌", "신경", "귀"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "E72.0",
    "name": "시스틴뇨증",
    "subname": "Cystinuria",
    "symptoms": [
      "만성적인 불편감ㆍ피로ㆍ심한 갈증",
      "소변에서 독특한 냄새가 남",
      "신석으로 인한 신산통",
      "신장과 방광ㆍ요도에 "
    ],
    "affected": ["신장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "H16.3",
    "name": "코오간증후군",
    "subname": "Cogan’s syndrome",
    "symptoms": ["눈의 자극 및 통증", "시력 저하", "청력 저하", "어지러움증"],
    "affected": [
      "뇌",
      "대장",
      "소장",
      "심장",
      "십이지장",
      "위",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "귀",
      "근육",
      "눈"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "M32.1",
    "name": "기관 또는 계통 침범을 동반한 전신홍반루푸스",
    "subname": "Systemic lupus erythematosus with organ or system involvement",
    "symptoms": [
      "전신 쇠약감",
      "피로",
      "발진",
      "구강 궤양",
      "관절 통증",
      "열",
      "체중변화",
      "두통",
      "탈모",
      "호흡시 가슴통증",
      "하지 부종",
      "레이노 현상 "
    ],
    "affected": ["신경", "신장", "심장", "혈관(혈액)", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V136"
  },
  {
    "id": "M30.0",
    "name": "결절성 다발동맥염",
    "subname": "Polyarteritis nodosa",
    "symptoms": [
      "무력감(권태감)",
      "발열",
      "복통",
      "작거나 중간정도 크기의 동맥에 염증이 생김",
      "체중감소"
    ],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V134"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "8단완단일염색체증",
    "subname": "8p monosomy",
    "symptoms": [
      "두개안면부 기형",
      "소두증",
      "짧은 목",
      "넓은 가슴",
      "생식샘 기능 저하증",
      "선천성 심장질환"
    ],
    "affected": ["생식기", "심장", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "Q78.6",
    "name": "다발선천외골증",
    "subname": "Multiple congenital exostoses",
    "symptoms": [
      "관절 운동 제한",
      "뼈처럼 딱딱한 덩어리가 팔",
      "다리",
      "엉덩이",
      "어깨에 만져짐",
      "양측 팔",
      "다리 길이의 비대칭",
      "저"
    ],
    "affected": ["없음", "골격"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V242"
  },
  {
    "id": "Q23.8",
    "name": "대동맥판 및 승모판의 기타 선천기형",
    "subname": "Other congenital malformations of aortic and mitral valves",
    "symptoms": ["기좌호흡", "폐렴", "호흡곤란", "심부전"],
    "affected": ["심장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V147"
  },
  {
    "id": "Q04.3",
    "name": "밀러-디커 증후군",
    "subname": "Miller-Dieker syndrome",
    "symptoms": [
      "뇌회결손(뇌이랑없음증",
      "lissencephaly)",
      "소두증",
      "전반적 발달지연",
      "지적장애",
      "성장지연",
      "발작",
      "근강직",
      "특징적 안면기형",
      "동반된 다양한 선천성 기형 등"
    ],
    "affected": ["뇌", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "플로우팅 하버 증후군",
    "subname": "Floating-Harbor syndrome",
    "symptoms": [
      "단신",
      "말하기 능력 저하",
      "골연령지연",
      "특징적인 얼굴 모양",
      "행동장애"
    ],
    "affected": ["없음", "입", "코"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "N04.6",
    "name": "막증식성 사구체신염, 2형을 동반한 신증후군",
    "subname": "Nephrotic syndrome with membranoproliferative glomerulonephritis, type 2",
    "symptoms": ["단백뇨. 그 외 동반침범 부위와 연관된 증상"],
    "affected": ["신장", "혈관(혈액)", "귀"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V263"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "2번 염색체 장완 33-37 부분의 중복 증후군",
    "subname": "2q33-37 duplication syndrome",
    "symptoms": ["정신지체", "특징적 외모", "저신장", "비뇨기계 기형"],
    "affected": [
      "뇌",
      "생식기",
      "신경",
      "골격",
      "귀",
      "눈",
      "두개골",
      "입",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "E27.4",
    "name": "부신출혈",
    "subname": "Adrenal haemorrhage",
    "symptoms": [
      "복부 동통",
      "무증상 혹은 구토",
      "발열",
      "복통",
      "설사",
      "식욕 저하",
      "오심",
      "저혈당증",
      "저혈압",
      "주근깨",
      "주름이 생기며 점막이 약해짐",
      "탈수",
      "피로",
      "피부와 점막의 색소침착 등 부신 기능 저하와 관련된 증상",
      "신생아기에는 복부 종괴",
      "빈혈",
      "황달",
      "음낭 혈종 등과 동반 되어 나타날 수 있음"
    ],
    "affected": ["부신", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V116"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "메이어-고린 증후군",
    "subname": "Meier-Gorlin syndrome",
    "symptoms": [
      "자궁내 성장 지연",
      "저신장\r\n슬개골 결여 또는 저형성을 포함한 골격계 이상\r\n소이증",
      "소두증",
      "낮게 위치한 귀",
      "외이도 형성 이상\r\n작은 입과 하악 구조\r\n잠복 고환",
      "대음순 저형성증\r\n식이 장애",
      "폐기종",
      "호흡 곤란"
    ],
    "affected": ["생식기", "신장", "폐", "골격", "귀", "두개골", "입"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "E72.0",
    "name": "로베증후군",
    "subname": "Lowe’s syndrome",
    "symptoms": [
      "선천성 백내장",
      "영아기 녹내장",
      "신생아나 유아기의 근육긴장저하",
      "지적/발달장애",
      "신세뇨관 기능장애"
    ],
    "affected": ["뇌", "신장", "골격", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "E74.0",
    "name": "포르브스병",
    "subname": "Forbes’ disease",
    "symptoms": ["간비대", "근육의 이완"],
    "affected": ["간", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "E85.0",
    "name": "가족성 지중해열",
    "subname": "Familial Mediterranean fever",
    "symptoms": ["관절통", "단백뇨", "발열", "발진", "복통", "흉통"],
    "affected": ["신장", "근육", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V121"
  },
  {
    "id": "M92.2",
    "name": "수근반달뼈의 골연골증(연소성)[킨뵉]",
    "subname": "Osteochondrosis (juvenile) of carpal lunate [Kienbock]",
    "symptoms": [
      "손목의 통증과 붓기",
      "손목 운동 범위의 제한",
      "뻣뻣함",
      "압통",
      "악력의 약화"
    ],
    "affected": ["대장", "골격"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V299"
  },
  {
    "id": "Q24.5",
    "name": "선천성 관상동맥류",
    "subname": "Congenital coronary(artery) aneurysm",
    "symptoms": ["무증상", "협심증", "심근경색", "급사"],
    "affected": ["심장", "혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V148"
  },
  {
    "id": "D70",
    "name": "주기성 호중구감소",
    "subname": "Periodic neutropenia",
    "symptoms": [
      "반복적인 감염(발열",
      "오한",
      "구내염",
      "구강 점막 궤양",
      "인두염 등)",
      "피부ㆍ소화기계ㆍ호흡기 등의 감염"
    ],
    "affected": ["폐", "혈관(혈액)", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V108"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "X연관 정신지체-저긴장성 얼굴증후군",
    "subname": "X-linked mental retardation-hypotonic facies syndrome",
    "symptoms": [
      "발달 지연",
      "지적 장애",
      "유아기의 섭식 곤란",
      "알파형 지중해빈혈(alpha-thalassemia)",
      "생식기이상"
    ],
    "affected": [
      "뇌",
      "생식기",
      "신경",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "귀",
      "근육",
      "눈",
      "두개골",
      "척추",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q98.0",
    "name": "클라인펠터증후군, 핵형 47, XXY",
    "subname": "Klinefelter’s syndrome karyotype 47, XXY",
    "symptoms": [
      "작은고환(4mL 미만)",
      "환관형 체형",
      "여성형유방",
      "어금니비대"
    ],
    "affected": ["뇌", "생식기", "신경", "혈관(혈액)", "골격", "근육", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V218"
  },
  {
    "id": "E72.4",
    "name": "오르니틴트랜스카바미라제결핍",
    "subname": "Ornithine transcarbamylase deficiency",
    "symptoms": ["고암모니아혈증", "신경학적 손상", "의식소실"],
    "affected": ["간", "뇌", "신경", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "G71.1",
    "name": "연골형성장애성 근긴장증",
    "subname": "Chondrodystrophic myotonia",
    "symptoms": [
      "관절 구축",
      "근육 강직",
      "마스크 같은 무표정한 얼굴",
      "작고 가느스름한 눈",
      "사지단축과 만곡"
    ],
    "affected": ["없음", "근육", "눈", "입", "코"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V012"
  },
  {
    "id": "A81.0",
    "name": "크로이츠펠트-야콥병",
    "subname": "Creutzfeldt-Jakob disease",
    "symptoms": [
      "기억력손상",
      "불면증",
      "시력손상",
      "우울증",
      "조음곤란증",
      "지남력장애",
      "치매",
      "혼미"
    ],
    "affected": ["뇌", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V102"
  },
  {
    "id": "D68.2",
    "name": "기타 응고인자의 유전성 결핍",
    "subname": "Hereditary deficiency of other clotting factors",
    "symptoms": ["없음"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V009"
  },
  {
    "id": "Q79.1",
    "name": "횡격막결여",
    "subname": "Absence of diaphragm",
    "symptoms": ["호흡곤란", "청색증", "복부함몰"],
    "affected": ["간", "소장", "심장", "폐", "근육", "입"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V155"
  },
  {
    "id": "Q13.8",
    "name": "악센펠트-리이거 증후군",
    "subname": "Axenfeld-Rieger syndrome",
    "symptoms": [""],
    "affected": ["", ""],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "루스칸-루미쉬 증후군",
    "subname": "Luscan-lumish syndrome",
    "symptoms": [
      "대두증",
      "지능장애",
      "언어발달지연",
      "사회성부족",
      "행동장애",
      "자폐스펙트럼 장애",
      "특징적인 얼굴 형태",
      "과성장",
      "비만",
      "손 골연령 증가",
      "발달장애",
      "경련",
      "Chiari malformation"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "골격", "근육", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q77.4",
    "name": "선천성 골경화증",
    "subname": "Osteosclerosis congenita",
    "symptoms": ["골절", "빈혈", "혈소판감소", "출혈경향", "백혈구 수 감소"],
    "affected": ["없음", "골격"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V228"
  },
  {
    "id": "D71",
    "name": "진행성 패혈성 육아종증",
    "subname": "Progressive septic granulomatosis",
    "symptoms": [
      "반복적인 감염으로 인해 림프의 염증ㆍ간과 비장 비대ㆍ폐렴",
      "심하면 뼈의 감염ㆍ뇌농양 생김",
      "피부와 폐ㆍ뼈"
    ],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V109"
  },
  {
    "id": "Q93.5",
    "name": "윌리엄스 증후군",
    "subname": "William’s Syndrome",
    "symptoms": ["정신지연", "심혈관기형", "특징적 얼굴"],
    "affected": ["대장", "신장", "심장", "근육", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V217"
  },
  {
    "id": "D68.0",
    "name": "혈관결손이 있는 제8인자결핍",
    "subname": "Factor Ⅷ deficiency with vascular defect",
    "symptoms": [
      "멍이 잘 생김",
      "소화기계와 비강에 출혈이 생김",
      "신장 질환이나 선천성 심장 질환",
      "출혈"
    ],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V009"
  },
  {
    "id": "E27.1",
    "name": "자가면역성 부신염",
    "subname": "Autoimmune adrenalitis",
    "symptoms": [
      "구토",
      "발열",
      "복통",
      "설사",
      "식욕 저하",
      "오심",
      "저혈당증",
      "저혈압",
      "주근깨",
      "주름이 생기며 점막이 약해짐",
      "탈수",
      "피로",
      "피부"
    ],
    "affected": ["부신", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V116"
  },
  {
    "id": "M30.1",
    "name": "폐침범을 동반한 다발동맥염[처그-스트라우스]",
    "subname": "Polyarteritis with lung involvement [Churg- Strauss]",
    "symptoms": ["부비동염", "육아종", "혈관염", "호산구 증가"],
    "affected": ["폐", "혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V134"
  },
  {
    "id": "D82.0",
    "name": "혈소판감소 및 습진을 동반한 면역결핍",
    "subname": "Immunodeficiency with thrombocytopenia and eczema",
    "symptoms": [
      "경련ㆍ발작",
      "구개열",
      "난청",
      "두눈먼거리증",
      "부갑상선으로부터 호르몬이 정상보다 매우 적게 분비",
      "소화기계의 이"
    ],
    "affected": ["폐", "혈관(혈액)", "귀", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "D80.0",
    "name": "X-연관무감마글로불린혈증[브루톤](성장호르몬결핍을 동반)",
    "subname": "X-linked agammaglobulinaemia [Bruton] (with growth hormone deficiency)",
    "symptoms": [
      "잦은 감염",
      "중증 감염",
      "호흡기 감염",
      "자가면역질환",
      "저신장 등"
    ],
    "affected": ["혈관(혈액)", "흉선", "골격"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "D68.2",
    "name": "제5인자[불안정]의 결핍",
    "subname": "Ⅴ[Labile] deficiency of factor",
    "symptoms": ["출혈"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V009"
  },
  {
    "id": "Q78.1",
    "name": "다골성 섬유성 형성이상",
    "subname": "Polyostotic fibrous dysplasia",
    "symptoms": [
      "뼈 조직에 섬유성 형성 이상",
      "불규칙한 모양의 밀크 커피색 반점",
      "성적인 성숙",
      "특정 대사 기능 장애"
    ],
    "affected": ["갑상선", "뇌하수체", "부신", "생식기", "골격", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V154"
  },
  {
    "id": "E71.1",
    "name": "메틸말론산혈증",
    "subname": "Methylmalonic acidaemia",
    "symptoms": [
      "경련",
      "고암모니아혈증",
      "대사산증",
      "무기력감",
      "발달지연",
      "성장장애",
      "잦은 구토",
      "저혈당"
    ],
    "affected": ["간", "뇌", "신경", "신장", "혈관(혈액)", "골격", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "화이트-서튼 증후군",
    "subname": "White-Sutton syndrome",
    "symptoms": [
      "근긴장 저하증",
      "발달 지연",
      "지적 장애",
      "자폐적 행동",
      "특징적 얼굴 생김새",
      "수면 장애",
      "과잉 행동",
      "감각신경성 난청",
      "시력 이상"
    ],
    "affected": ["뇌", "대장", "소장", "십이지장", "위", "골격", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "골츠 증후군",
    "subname": "Goltz syndrome",
    "symptoms": [
      "피부 위축 및 선형 색소침착",
      "유두종",
      "손발가락형성이상",
      "홍채 결손증",
      "지능저하"
    ],
    "affected": [
      "신경",
      "신장",
      "심장",
      "위",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "눈",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "M93.1",
    "name": "성인의 킨뵉병",
    "subname": "Kienböck’s disease of adults",
    "symptoms": ["손목의 만성 통증과 기능 부전"],
    "affected": ["없음", "골격"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V299"
  },
  {
    "id": "G40.4",
    "name": "레녹스-가스토증후군",
    "subname": "Lennox-Gastaut syndrome",
    "symptoms": ["경련", "발달부전", "지능저하", "충동 조절장애", "행동 장애"],
    "affected": ["뇌", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V233"
  },
  {
    "id": "I42.3",
    "name": "심내막심근(호산구성)병",
    "subname": "Endomyocardial(eosinophilic) disease",
    "symptoms": [
      "호흡곤란",
      "부정맥",
      "안면 부종",
      "하지 부종",
      "복부 팽만",
      "복수",
      "뇌졸중",
      "점상 출혈"
    ],
    "affected": ["간", "대장", "소장", "심장", "혈관(혈액)", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V127"
  },
  {
    "id": "I49.82",
    "name": "긴QT증후군",
    "subname": "Long QT syndrome",
    "symptoms": ["QT 간격 연장", "부정맥", "급사", "발작", "실신"],
    "affected": ["심장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V296"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "3MC 증후군",
    "subname": "3MC syndrome (Malpuech-Michels-Mingarelli-Carnevale)",
    "symptoms": [
      "두개골조기융합증",
      "눈꺼풀틈새축소",
      "눈꺼풀 처짐증",
      "거꿀눈구석주름",
      "입술 갈림증",
      "배꼽 위 복벽 이형성",
      "정신박약"
    ],
    "affected": ["없음", "골격", "근육", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "전신성 모세혈관 누출 증후군",
    "subname": "Systemic capillary leak syndrome",
    "symptoms": [
      "급성기시 피로감",
      "복통",
      "오심",
      "두통",
      "사지부종",
      "저혈압 \r\n심한 갈증",
      "급격한 체중증가"
    ],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "털손발톱치아형성이상 1,3형",
    "subname": "Trichorhinophalangeal syndrome type I & III",
    "symptoms": [
      "손가락 또는 발가락 골단의 비정상적인 모양",
      "손톱과 발톱의 비정상적인 형성",
      "고관절 이형성증",
      "아동기의 관절의 과운동성",
      "특징적인 외모 (두꺼운 눈썹",
      "끝이 둥근 넓은 코",
      "길고 매끄러운 인중",
      "얇은 윗입술",
      "수가 적거나 많은 작은 치아",
      "숱이 적은 머리카락)",
      "다한증",
      "작은 키 "
    ],
    "affected": ["없음", "골격", "코", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "E20.1",
    "name": "거짓 부갑상선기능저하증",
    "subname": "Pseudohypoparathyroidism",
    "symptoms": ["저칼슘 혈증", "뼈의 손상", "신장의 손상", "위장 장애 등"],
    "affected": ["신경", "신장", "골격", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "N04.1",
    "name": "초점성 및 분절성 경화증을 동반한 신증후군",
    "subname": "Nephrotic syndrome with focal and segmental sclerosis",
    "symptoms": ["단백뇨. 그 외 동반침범 부위와 연관된 증상"],
    "affected": ["신장", "혈관(혈액)", "귀"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V263"
  },
  {
    "id": "N04.7",
    "name": "모세혈관외 사구체신염을 동반한 신증후군",
    "subname": "Nephrotic syndrome with extracapillary glomerulonephritis",
    "symptoms": ["단백뇨. 그 외 동반침범 부위와 연관된 증상"],
    "affected": ["신장", "혈관(혈액)", "귀"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V263"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "헤모글로빈 사우샘프턴(헤모글로빈 캐스퍼)",
    "subname": "Hemoglobin Southampton (Hemoglobin Casper)",
    "symptoms": [""],
    "affected": ["", ""],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "보링-오피츠 증후군",
    "subname": "Bohring-Opitz syndrome",
    "symptoms": ["소두증", "삼각두증", "지적장애", "발달지연"],
    "affected": ["뇌", "골격"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q87.2",
    "name": "손발톱무릎뼈 증후군",
    "subname": "Nail patella syndrome",
    "symptoms": [
      "손톱 결함",
      "무릎 뼈 이상",
      "팔굼치 이상",
      "엉덩이뼈 돌기",
      "손등주름 감소",
      "근위지간 관절 젖힘",
      "새끼손가락 측만지증",
      "박리뼈연골염",
      "활액 주름(Synovial plicae)",
      "전방십자인대의 결여",
      "초기 퇴행성 관절염",
      "외반첨족(Equinovalgus)",
      "내반첨족(Equinovarus)",
      "외반구족(Dalcaneovalgus)",
      "내반 구족(Dalcaneovarus)",
      "과뒤굽힘(Hyperdorsiflexion)",
      "평발",
      "허리앞굽음증",
      "척추측만증",
      "척추앞전위증(Spondylolisthesis)",
      "척추분리증(Spondylolysis)",
      "오목 가슴",
      "마른 체형",
      "신부전증",
      "단백뇨",
      "미세 구조적 이상",
      "개방각녹내장(Open-angle glaucoma)",
      "고안압증(ocular hypertension)",
      "녹내장",
      "홍채색소 변성",
      "변비",
      "과민성대장증후군",
      "고통과 온도에 둔감",
      "간헐적 무감각",
      "저림",
      "화끈감",
      "간질",
      "혈액순환 장애",
      "치아의 약함",
      "부서진 치아",
      "얇은 치아 사기질."
    ],
    "affected": ["신장", "위", "혈관(혈액)", "골격", "눈", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V243"
  },
  {
    "id": "M08.2",
    "name": "전신적으로 발병된 연소성 관절염",
    "subname": "Juvenile arthritis with systemic onset",
    "symptoms": [
      "관절의 뻣뻣한 느낌",
      "손상된 관절에 열감",
      "발열",
      "부종",
      "통증",
      "파행(절룩거림)"
    ],
    "affected": ["없음", "골격"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V133"
  },
  {
    "id": "E72.3",
    "name": "하이드록시라이신혈증",
    "subname": "Hydroxylysinaemia",
    "symptoms": ["정신지체", "하이드록시라이신뇨증"],
    "affected": ["뇌", "신경", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "G60.0",
    "name": "영아기의 비대성 신경병증",
    "subname": "Hypertrophic neuropathy of infancy",
    "symptoms": [
      "사시",
      "원위근약화",
      "원위감각변화",
      "요족(pes cavus)",
      "실조증",
      "신경비후",
      "아가일로버트슨동공"
    ],
    "affected": ["신경", "골격", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V169"
  },
  {
    "id": "Q90.9",
    "name": "21삼염색체증 NOS",
    "subname": "Trisomy 21 NOS",
    "symptoms": ["특이한 외모", "지능저하", "심장의 선천성 기형 등"],
    "affected": [
      "갑상선",
      "뇌",
      "대장",
      "생식기",
      "소장",
      "식도",
      "신경",
      "신장",
      "심장",
      "십이지장",
      "이자",
      "폐",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "귀",
      "근육",
      "눈",
      "입",
      "척추",
      "코",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V159"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "17번 염색체 장완 21.31 부분의 미세중복 증후군",
    "subname": "17q21.31 microduplication syndrome",
    "symptoms": [
      "언어발달 지연",
      "학습장애",
      "자폐스펙트럼장애",
      "근육긴장저하 등"
    ],
    "affected": ["뇌", "생식기", "골격", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "E74.0",
    "name": "맥아들병",
    "subname": "McArdle’s disease",
    "symptoms": ["운동불내성(exercise intolerance)", "근육의 무력감"],
    "affected": ["없음", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "Q93.5",
    "name": "18장완단일염색체증",
    "subname": "18q monosomy",
    "symptoms": [
      "얼굴이상형태",
      "가로모양의 손금",
      "방추모양 손가락(arachnodactyly)",
      "귀의 난청",
      "발달지연",
      "생식기 이상",
      "성장지연",
      "신경계 이상",
      "작은머리증",
      "저신장",
      "정신지연",
      "심장기형"
    ],
    "affected": [
      "뇌",
      "생식기",
      "신경",
      "골격",
      "귀",
      "근육",
      "눈",
      "두개골",
      "입",
      "척추"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "E77.1",
    "name": "마노스축적증",
    "subname": "Mannosidosis",
    "symptoms": ["면역결핍", "안면 및 골격 이상", "청각장애", "인지기능저하"],
    "affected": ["없음", "골격", "귀"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "D68.5",
    "name": "단백질C결핍",
    "subname": "Protein C deficiency",
    "symptoms": ["과응고증", "혈전증"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "8번 염색체 장완의 22.1 부분의 미세 결손 증후군",
    "subname": "8q22.1 microdeletion syndrome",
    "symptoms": ["특징적인 두개안면 이상"],
    "affected": ["없음", "골격", "귀", "눈", "두개골", "코"],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "Q05.2",
    "name": "수두증을 동반한 이분요천추",
    "subname": "Lumbosacral spina bifida with hydrocephalus",
    "symptoms": [
      "등 및 허리부위 피부함몰 혹은 털뭉치",
      "수막류 혹은 척수수막류",
      "수두증",
      "하지 근력저하 혹은 마비",
      "피부 감각이상",
      "배뇨 및 배변장애",
      "지능저하",
      "삼킴 장애",
      "호흡곤란"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "근육", "척추", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V179"
  },
  {
    "id": "F80.3",
    "name": "뇌전증에 동반된 후천성 실어증(失語症)[란다우-클레프너]",
    "subname": "Acquired aphasia with epilepsy [Landau-Kleffner]",
    "symptoms": [
      "수용언어상실증",
      "표현언어상실증",
      "간질성 발작",
      "인식불능증",
      "공격적 성향",
      " 섭취 장애",
      "수면문제",
      "우울증",
      "과다활동"
    ],
    "affected": ["뇌", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V256"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "12번 염색체 단완 13 부분의 미세중복",
    "subname": "12p13 microduplication",
    "symptoms": [
      "특징적인 얼굴생김새",
      "발달 지연",
      "지적장애",
      "저긴장증",
      "수유장애",
      "탈장",
      "잠복고환"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "골격", "근육", "코"],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "Q87.1",
    "name": "굴지 형성이상",
    "subname": "Campomelic dysplasia",
    "symptoms": [
      "곤봉발(clubfoot)",
      "구개열",
      "기관(trachea)의 발육부전",
      "남성생식기의 불완전 발달",
      "다리의 긴뼈가 굽어져 있음",
      "얼굴의 비정상적 모양",
      "구개열",
      "기관 및 흉곽의 발 육 부전",
      "곤봉발(clubfoot)",
      "남성생식기의 불완전 발달"
    ],
    "affected": [
      "생식기",
      "심장",
      "폐",
      "골격",
      "귀",
      "눈",
      "두개골",
      "입",
      "척추",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "바이스-크루슈카 증후군",
    "subname": "Weiss-Kruszka syndrome",
    "symptoms": [""],
    "affected": ["", ""],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "E74.0",
    "name": "코리병",
    "subname": "Cori’s disease",
    "symptoms": ["간비대", "근육의 이완"],
    "affected": ["간", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "E83.3",
    "name": "비타민D저항골연화증",
    "subname": "Vitamin-D-resistant osteomalacia",
    "symptoms": [
      "골 통증",
      "보행시 좌우로 흔들리는 특징 (waddling gait)",
      "근육 약화"
    ],
    "affected": ["없음", "골격"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V189"
  },
  {
    "id": "G71.2",
    "name": "근세관성 (중심핵성) 근병증",
    "subname": "Myotubular (centronuclear) myopathy",
    "symptoms": ["전신 운동 근육의 근력 저하 및 호흡 근육의 약화 등"],
    "affected": ["없음", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V012"
  },
  {
    "id": "D68.1",
    "name": "C형혈우병",
    "subname": "Haemophilia C",
    "symptoms": [
      "자연적인 내출혈(Spontaneous internal bleeding)",
      "멍이 쉽게 든다",
      "긴 출혈시간",
      "혈뇨증"
    ],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V009"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "15번 염색체 장완의 결손 증후군",
    "subname": "15q deletion syndrome",
    "symptoms": [""],
    "affected": ["", ""],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "H49.4",
    "name": "만성 진행성 외안근마비",
    "subname": "Chronic progressive external ophthalmoplegia",
    "symptoms": [""],
    "affected": ["", ""],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "스미스-킹스모어 증후군",
    "subname": "Smith-Kingsmore syndrome",
    "symptoms": [
      "대두증(macrocephaly)",
      "지능 장애",
      "경련",
      "언어발달지연",
      "주의력결핍과잉행동장애",
      "자폐 스펙트럼 장애",
      "특징적 얼굴 생김새"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q93.5",
    "name": "캐취22증후군",
    "subname": "CATCH22 syndrome",
    "symptoms": [
      "안면부 이형성증",
      "심장이상",
      "구개열",
      "흉선저발달",
      "저칼슘혈증",
      "경련"
    ],
    "affected": ["심장", "흉선", "귀", "눈", "두개골", "입", "코"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V217"
  },
  {
    "id": "Q85.0",
    "name": "신경섬유종증(비악성)",
    "subname": "Neurofibromatosis (nonmalignant)",
    "symptoms": [
      "수막종(meningioma)",
      "신경초종(Schwannoma)",
      "신경교종(Glioma)",
      "신경과오종",
      "뇌의 석회질 침착",
      "말초신경병증",
      "리쉬 결절(Lisch nodule)",
      "청력소실",
      "소뇌기능장애",
      "안신경마비",
      "시력장애"
    ],
    "affected": ["신경", "귀", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V156"
  },
  {
    "id": "Q87.1",
    "name": "두보위츠 증후군",
    "subname": "Dubowitz syndrome",
    "symptoms": [
      "성장장애",
      "왜소증",
      "삼각형 모양의 얼굴 형태",
      "안검하수증",
      "작은 머리(소뇌증: Microencephaly)",
      "실눈증",
      "양안격리증(두눈먼거리증)",
      "눈구석 격리증",
      "귀의 기형",
      "소하악증(작은 턱)",
      "구개열",
      "치아부족증",
      "손발가락붙음증",
      "경미한 정신 지체",
      "습진(Eczema)",
      "코폴립(Nasal polyp)    "
    ],
    "affected": ["뇌", "위", "골격", "눈", "두개골", "입", "코", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V158"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "우발적 운동실조 유형 2",
    "subname": "Episodic ataxia type 2",
    "symptoms": [
      "구토",
      "두통",
      "어지럼증",
      "눈운동이상 (안진)",
      "경련",
      "고혈압"
    ],
    "affected": ["뇌", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "G35",
    "name": "척수(∼의) 다발경화증",
    "subname": "Multiple sclerosis (of) cord",
    "symptoms": [
      "감각 및 운동 마비",
      "시신경염",
      "레르미테 증상",
      "복시",
      "우토프 징후(Uhthoff`s sign)"
    ],
    "affected": ["신경", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V022"
  },
  {
    "id": "I27.8",
    "name": "아이젠멘거증후군",
    "subname": "Eisenmenger’s syndrome",
    "symptoms": [
      "청색증",
      "가슴 두근거림",
      "호흡곤란",
      "피로감",
      "어지럼증",
      "실신"
    ],
    "affected": ["심장", "폐", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V226"
  },
  {
    "id": "Q05.0",
    "name": "수두증을 동반한 이분경추",
    "subname": "Cervical spina bifida with hydrocephalus",
    "symptoms": [
      "등 및 허리부위 피부함몰 혹은 털뭉치",
      "수막류 혹은 척수수막류",
      "수두증",
      "하지 근력저하 혹은 마비",
      "피부 감각이상",
      "배뇨 및 배변장애",
      "지능저하",
      "삼킴 장애",
      "호흡곤란"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "근육", "척추", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V179"
  },
  {
    "id": "Q21.3",
    "name": "팔로네징후",
    "subname": "Tetralogy of Fallot",
    "symptoms": [
      "청색증",
      "무산소발작",
      "울혈성 심부전",
      "대뇌혈전증",
      "뇌농양",
      "적혈구 과다증",
      "곤봉지",
      "심내막염"
    ],
    "affected": ["심장", "혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V269"
  },
  {
    "id": "D67",
    "name": "B형혈우병",
    "subname": "Haemophilia B",
    "symptoms": [
      "자연적인 내출혈(Spontaneous internal bleeding)",
      "멍이 쉽게 든다",
      "긴 출혈시간",
      "혈뇨증"
    ],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V009"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "발달지연을 동반한 TRAF7 관련 심장, 안면, 말단 기형",
    "subname": "TRAF7 related cardiac, facial, and digital anomalies with developmental delay",
    "symptoms": ["발달지연", "심장 기형", "안면기형", "손발기형"],
    "affected": ["뇌", "심장", "골격", "귀", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "E76.2",
    "name": "산필립포 (B형)(C형)(D형) 증후군",
    "subname": "Sanfilippo (types B)(type C)(type D) syndrome",
    "symptoms": [
      "간비장비대(Hepatosplenomegaly)",
      "경련 등의 신경계 증상",
      "공격적인 행동",
      "과다행동(Hyperkinetic syndrome)"
    ],
    "affected": ["간", "비장", "신경", "골격", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "앤틀리-빅슬러 증후군",
    "subname": "Antley-Bixler syndrome",
    "symptoms": [
      "관절구축",
      "납작머리증(단두증)",
      "두개골조기유합증",
      "상완요골융합증",
      "얼굴중간 형성저하증",
      "활모양 대퇴골",
      "후비공"
    ],
    "affected": ["생식기", "신장", "심장", "골격", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "N04.4",
    "name": "미만성 모세혈관내 증식성 사구체신염을 동반한 신증후군",
    "subname": "Nephrotic syndrome with diffuse endocapillary proliferative glomerulonephritis",
    "symptoms": ["단백뇨. 그 외 동반침범 부위와 연관된 증상"],
    "affected": ["신장", "혈관(혈액)", "귀"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V263"
  },
  {
    "id": "Q80.1",
    "name": "X-연관비늘증; 스테로이드설파타제결핍",
    "subname": "X-linked ichthyosis; steroid sulfatase deficiency",
    "symptoms": ["성선 기능 저하", "어린선", "저신장", "지능저하"],
    "affected": ["뇌", "생식기", "골격", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V300"
  },
  {
    "id": "Q87.1",
    "name": "누난 증후군",
    "subname": "Noonan syndrome",
    "symptoms": [
      "작은키",
      "뾰족머리증",
      "작은 턱(소하악증)",
      "익상경",
      "양안격리증(두눈먼거리증)",
      "안검하수증",
      "사시",
      "내안각주름(눈구석주름)",
      "낮은 코",
      "높은 입천장",
      "부정교합",
      "귀의 기형",
      "골격계 기형(오목가슴",
      "척추후만증",
      "척추측만증)",
      "외반팔꿉",
      "심장 기형(폐판막협착증",
      " 심방중격 결손",
      "심실 중격 결손",
      "중격 비대",
      "비후성 근육병증",
      "동맥관 개존증 )",
      "색소성 모반",
      "악성고열",
      "혈관 및 림프관 기형",
      "혈액응고 결함",
      "폐동맥 협착증",
      "청색증(Cyanosis)",
      "호흡곤란",
      "복부 팽창",
      "섭취장애",
      "지적장애",
      "잠복고환증",
      ""
    ],
    "affected": [
      "생식기",
      "심장",
      "폐",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "귀",
      "눈",
      "두개골",
      "입",
      "척추",
      "코",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V158"
  },
  {
    "id": "Q93.5",
    "name": "15 장완13.3 미세결손 증후군",
    "subname": "15q13.3 microdeletion syndrome",
    "symptoms": [
      "지적장애",
      "학습지연",
      "자폐증",
      "간질",
      "정신질환 (조현병",
      "조울증)"
    ],
    "affected": ["뇌", "심장", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "D68.0",
    "name": "폰빌레브란트병",
    "subname": "Von Willebrand’s disease",
    "symptoms": [
      "멍이 잘 생김",
      "소화기계와 비강에 출혈이 생김",
      "신장 질환이나 선천성 심장 질환",
      "출혈"
    ],
    "affected": ["혈관(혈액)", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V009"
  },
  {
    "id": "G12.1",
    "name": "소아형, Ⅱ형 척수성 근위축",
    "subname": "Childhood form, type Ⅱ spinal muscular atrophy",
    "symptoms": [
      "진행성의 근육 약화와 위축",
      "근긴장저하",
      "운동발달 지연",
      "성장장애",
      "호흡부전",
      "척추측만증"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V123"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "베인브릿지-로퍼스 증후군",
    "subname": "Bainbridge-Ropers syndrome",
    "symptoms": [
      "발달장애",
      "심한 지적장애",
      "근육 긴장도 저하",
      "성장 저하",
      "언어장애",
      "수면장애",
      "섭식장애",
      "특징적인 얼굴 모습"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "골격", "근육", "눈", "코"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "드라벳증후군",
    "subname": "Dravet syndrome",
    "symptoms": [""],
    "affected": ["", ""],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "M32.1",
    "name": "전신홍반루푸스에서의 뇌염",
    "subname": "Encephalitis in systemic lupus erythematosus",
    "symptoms": [
      "무균성 뇌수막염",
      "뇌혈관 질환",
      "탈수초 증후군",
      "두통",
      "이상 운동질환",
      "척수이상",
      "경련",
      "급성 의식저하",
      "불안증",
      "인지장애",
      "기분장애 등의 다양한 형태로 나타납니다."
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V136"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "Schimke 면역-골 형성이상",
    "subname": "Schimke immunosseous dysplasia (SIOD)",
    "symptoms": [
      "척추 골단 이형성증 및 단신",
      "세포 면역성 결핍",
      "말기 신부전으로 이어지는 진행성 스테로이드 내성 양상의 신증후군",
      "고혈압",
      " 피부 색소침착을 보이는 황반",
      "얇은 모발",
      "특징적 얼굴(삼각형 얼굴",
      "넓고 낮은 콧등",
      "넓은 코끝)",
      "죽상 동맥 경화증 및 뇌 혈관질환",
      "갑상선 기능 항진증",
      "장병증",
      "빈혈 등"
    ],
    "affected": [
      "갑상선",
      "뇌",
      "신장",
      "폐",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "두개골",
      "입",
      "척추",
      "코",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "M35.0",
    "name": "신세뇨관-간질성 장애을(를) 동반한 쉐그렌증후군",
    "subname": "Sjogren’s syndrome with renal tubulo-interstitial disorder",
    "symptoms": [
      "안구 건조",
      "입마름",
      "치아 우식증",
      "무증상",
      "혈뇨",
      "단백뇨",
      "신장 결석"
    ],
    "affected": ["신장", "골격", "눈", "입"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V139"
  },
  {
    "id": "Q91.1",
    "name": "18삼염색체증, 섞임증형(유사분열비분리)",
    "subname": "Trisomy 18, mosaicism (mitotic nondisjunction)",
    "symptoms": [
      "소두증",
      "양안격리증(두눈먼거리증)",
      "작은턱증",
      "눈까풀 틈새",
      "안검하수증",
      "백내장",
      "홍채결손",
      "안구진탕증",
      "사시",
      "소구증(작은 입)",
      "구순열",
      "구개열",
      "귀의 기형",
      "다지증",
      "합지증",
      "흔들의자 바닥 모양의 발",
      "내반첨족",
      "잠복고환증",
      "두갈래음낭",
      "요도하열",
      "선천성 심장 결손",
      "동맥관열림증",
      "관절경축",
      "척추이분증",
      "청력손실",
      "아래팔의 요골 무형성증",
      " 폐동맥 협착증(Pulmonary artery stenosis)",
      "대동맥 협착증(Aortic coarctation)",
      "다낭신장",
      "말굽모양 콩팥",
      "물콩팥증",
      "탈장",
      "척수막탈출증",
      "지적장애",
      "인지장애",
      "언어 및 운동 발달 장애"
    ],
    "affected": [
      "뇌",
      "신장",
      "심장",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "귀",
      "눈",
      "입",
      "척추",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V160"
  },
  {
    "id": "Q87.8",
    "name": "로렌스-문(-바르데)-비들 증후군",
    "subname": "Laurence-Moon(-Bardet)-Biedl syndrome",
    "symptoms": [
      "망막의 색소성 변성",
      "다지증",
      "비만",
      "학습장애",
      "고환과 난소 기능의 저하 "
    ],
    "affected": ["생식기", "신장", "골격", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V267"
  },
  {
    "id": "N04.0",
    "name": "소사구체이상을 동반한 신증후군",
    "subname": "Nephrotic syndrome with minor glomerular abnormality",
    "symptoms": ["단백뇨. 그 외 동반침범 부위와 연관된 증상"],
    "affected": ["신장", "혈관(혈액)", "귀"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V263"
  },
  {
    "id": "E72.0",
    "name": "판코니(-드토니)(-드브레)증후군",
    "subname": "Fanconi(-de Toni)(-Debré)syndrome",
    "symptoms": ["변비", "식욕부진", "구토", "탈수", "혈액 산성화"],
    "affected": ["신장", "위", "혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "M06.1",
    "name": "성인발병 스틸병",
    "subname": "Adult-onset Still’s disease",
    "symptoms": ["고열", "관절통", "발진", "인후통"],
    "affected": ["간", "폐", "골격", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V298"
  },
  {
    "id": "Q21.2",
    "name": "제1공심방중격결손(Ⅰ형)",
    "subname": "Ostium primum atrial septal defect (type Ⅰ)",
    "symptoms": ["심잡음", "호흡 곤란", "수유 곤란"],
    "affected": ["심장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V269"
  },
  {
    "id": "G12.2",
    "name": "운동신경세포병(단, 기타 및 상세불명의 운동신경세포병(G12.28)은 제외)",
    "subname": "Motor neuron disease",
    "symptoms": [
      "손과 다리가 약해짐",
      "연하곤란",
      "호흡곤란",
      "점진적인 근육위축과 약화",
      "근육강직 "
    ],
    "affected": ["신경", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V123"
  },
  {
    "id": "G23.0",
    "name": "할러포르덴-스파츠병",
    "subname": "Hallervorden-Spatz disease",
    "symptoms": ["근육긴장이상", "근육 경직", "갑작스런 불수의근 연축 등."],
    "affected": ["없음", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V257"
  },
  {
    "id": "Q87.4",
    "name": "마르팡증후군",
    "subname": "Marfan’s syndrome",
    "symptoms": [
      "키가 크고",
      "마르고",
      "얼굴과 사지가 길다",
      "척추측만증",
      "승모판 탈출증",
      "기흉",
      "수정체 위치이상",
      "녹내장",
      "백내장",
      "근시",
      "안구돌출",
      "경막확장",
      "평발",
      "거미다리증(dolichostenomelia)",
      "거미손가락증(Arachnodactyly)",
      "오목가슴",
      "새가슴",
      "관절 과운동",
      "손가락굽증(Camptodactyly)",
      "긴머리증(Dolichocephaly)",
      "작은턱증",
      "광대뼈 형성저하증(Malar hypoplasia)",
      "대동맥판역류(Aortic regurgitation)",
      "망막 박리",
      "서혜부 탈장"
    ],
    "affected": ["심장", "폐", "혈관(혈액)", "골격", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V186"
  },
  {
    "id": "G35",
    "name": "전신성(∼의) 다발경화증",
    "subname": "Multiple sclerosis (of) generalized",
    "symptoms": [
      "감각 및 운동 마비",
      "시신경염",
      "레르미테 증상",
      "복시",
      "우토프 징후(Uhthoff`s sign)"
    ],
    "affected": ["신경", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V022"
  },
  {
    "id": "Q77.6",
    "name": "엘리스-반크레벨트증후군",
    "subname": "Ellis-van Creveld syndrome",
    "symptoms": [
      "다지증",
      "선천성 심장 기형",
      "왜소증",
      "좁은 흉곽",
      "치아이상"
    ],
    "affected": ["뇌", "신장", "심장", "폐", "골격", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V228"
  },
  {
    "id": "Q90.0",
    "name": "21삼염색체증, 감수분열비분리",
    "subname": "Trisomy 21, meiotic nondisjunction",
    "symptoms": ["특이한 외모", "지능저하", "심장의 선천성 기형 등"],
    "affected": [
      "갑상선",
      "뇌",
      "대장",
      "생식기",
      "소장",
      "식도",
      "신경",
      "신장",
      "심장",
      "십이지장",
      "이자",
      "폐",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "귀",
      "근육",
      "눈",
      "입",
      "척추",
      "코",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V159"
  },
  {
    "id": "Q04.3",
    "name": "큰뇌이랑증",
    "subname": "Pachygyria",
    "symptoms": ["다양한 정도의 지적장애", "심한 경련", "주요 발달장애"],
    "affected": ["뇌", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V214"
  },
  {
    "id": "D80.1",
    "name": "비가족성 저감마글로불린혈증",
    "subname": "Nonfamilial hypogammaglobulinaemia",
    "symptoms": [
      "재발성 감염",
      "기관지염",
      "부비동 감염",
      "피부 감염",
      "만성 설사",
      "피부 반점"
    ],
    "affected": ["생식기", "혈관(혈액)", "흉선", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "Q79.2",
    "name": "배꼽내장탈장",
    "subname": "Exomphalos",
    "symptoms": ["배꼽탈장"],
    "affected": ["간", "대장", "소장", "심장", "입"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V155"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "6번 염색체 장완 26 부분의 미세결손 증후군",
    "subname": "6q26 microdeletion syndrome",
    "symptoms": ["발달 지연", "지적 장애", "안면 기형"],
    "affected": ["뇌", "심장", "골격", "근육"],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "Q85.8",
    "name": "포이츠-제거스 증후군",
    "subname": "Peutz-Jeghers syndrome",
    "symptoms": ["소화관의 다발성 과오종성 용종들", "피부색소 침착"],
    "affected": ["대장", "생식기", "소장", "위", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V216"
  },
  {
    "id": "E70.3",
    "name": "눈백색증",
    "subname": "Ocular albinism",
    "symptoms": [
      "근시",
      "난시",
      "눈부심",
      "눈부심",
      "백피증",
      "사시",
      "실명",
      "안구진탕",
      "피부암"
    ],
    "affected": ["없음", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "H35.59",
    "name": "상세불명의 유전성 망막디스트로피",
    "subname": "Unspecified hereditary retinal dystrophy",
    "symptoms": ["시력저하", "색각이상", "시야결손", "야맹증"],
    "affected": ["없음", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V209"
  },
  {
    "id": "I67.5",
    "name": "모야모야병",
    "subname": "Moyamoya disease",
    "symptoms": [
      "경련",
      "두통",
      "의도하지 않은 근육의 움직임",
      "몸의 한쪽 부분마비 또는 팔의 마비",
      "뇌졸중",
      "지적장애",
      "시야장애"
    ],
    "affected": ["뇌", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V128"
  },
  {
    "id": "D76.1",
    "name": "단핵탐식세포의 조직구증",
    "subname": "Histiocytoses of mononuclear phagocytes",
    "symptoms": [
      "상기도 감염",
      "위장관 감염 후에 발열",
      "간비종대",
      "혈구감소증  그 외에 피부 발진",
      "림프절비대",
      "황달 및 부종",
      "신경학적 증상.    "
    ],
    "affected": ["간", "혈관(혈액)", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V110"
  },
  {
    "id": "Q96.3",
    "name": "섞임증, 45, X/46, XX 또는 XY",
    "subname": "Mosaicism, 45, X/46, XX or XY",
    "symptoms": [
      "저신장",
      "조기 난소 부전",
      "이차 성징 발현 이상",
      "골격계 기형",
      "심장 기형",
      "신장 기형",
      "생식샘모세포종 (일부)"
    ],
    "affected": [
      "갑상선",
      "대장",
      "생식기",
      "심장",
      "십이지장",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "귀",
      "눈",
      "척추"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V021"
  },
  {
    "id": "G60.0",
    "name": "비골근위축(축삭형, 비대형)",
    "subname": "Peroneal muscular atrophy(axonal type, hypertrophic type)",
    "symptoms": [
      "발과 손 근육의 근육량 감소",
      "근력 약화",
      "위축",
      "발과 손모양의 변형",
      "\r\n감각저하",
      "보행장애(절뚝거리거나 잘 넘어짐)"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V169"
  },
  {
    "id": "G71.0",
    "name": "근디스트로피",
    "subname": "Muscular dystrophy",
    "symptoms": ["진행하는 근쇠약과 근위축"],
    "affected": ["간", "근육", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V012"
  },
  {
    "id": "Q24.6",
    "name": "선천성 심장차단",
    "subname": "Congenital heart block",
    "symptoms": ["실신 발작", "심부전", "심실 서맥", "현기증"],
    "affected": ["심장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V271"
  },
  {
    "id": "Q92.8",
    "name": "20번 염색체 단완의 삼염색체증",
    "subname": "Trisomy 20p",
    "symptoms": [
      "특징적인 얼굴모양 (통통한 뺨과 둥근 얼굴",
      "두껍고 거친 직모",
      "측면 아치형 눈썹",
      "높은 아치형 구개",
      "비정상 치아)",
      "척추 기형",
      "고관절 기형",
      "선천성 심장 결함",
      "신장 이상",
      "사타구니 및 제대 탈장",
      "요도하열",
      "사시",
      "발달지연",
      "조화운동불능",
      "지적장애",
      "조음장애",
      "언어지연"
    ],
    "affected": [
      "뇌",
      "생식기",
      "소장",
      "신장",
      "심장",
      "골격",
      "눈",
      "두개골",
      "입",
      "척추",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "확대된 전정수도관 증후군",
    "subname": "Enlarged vestibular aqueduct syndrome",
    "symptoms": ["감각신경성 난청"],
    "affected": ["없음", "귀"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q05.7",
    "name": "수두증이 없는 이분요추",
    "subname": "Lumbar spina bifida without hydrocephalus",
    "symptoms": [
      "등 및 허리부위 피부함몰",
      "털뭉치",
      "지방종",
      "혈관종",
      "딤플\r\n하지 근력저하 혹은 마비",
      "피부 감각이상",
      "배뇨 및 배변장애"
    ],
    "affected": ["신경", "근육", "척추", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V179"
  },
  {
    "id": "D59.3",
    "name": "비정형 용혈-요독증후군",
    "subname": "Atypical haemolytic-uraemic syndrome",
    "symptoms": [
      "급성신손상",
      "미세혈관병증성 용혈로 인한 육안적혈뇨",
      "핍뇨",
      "고혈압",
      "창백함 등"
    ],
    "affected": [
      "간",
      "뇌",
      "뇌하수체",
      "대장",
      "식도",
      "신경",
      "신장",
      "심장",
      "십이지장",
      "위",
      "폐",
      "혈관(혈액)",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V219"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "고린증후군",
    "subname": "Gorlin syndrome",
    "symptoms": ["모반상 기저세포암종", "치원성 각질화낭종"],
    "affected": ["없음", "골격", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "I27.8",
    "name": "아이젠멘거복합",
    "subname": "Eisenmenger’s complex",
    "symptoms": [
      "청색증",
      "가슴 두근거림",
      "호흡곤란",
      "피로감",
      "어지럼증",
      "실신"
    ],
    "affected": ["심장", "폐", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V226"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "안와 림프관종",
    "subname": "Orbital lymphangioma",
    "symptoms": ["피부 병변(물집", "낭종)", "국소 압박 증상"],
    "affected": ["없음", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "D56.2",
    "name": "델타-베타지중해빈혈",
    "subname": "Delta-beta thalassaemia",
    "symptoms": ["빈혈"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V232"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "2번 염색체 장완의 31-33 부분의 미세결손",
    "subname": "2q31-q33 microdeletion",
    "symptoms": [
      "정신지체",
      "언어장애",
      "행동장애",
      "경련",
      "특징적 외모",
      "골격계 기형"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "골격", "귀", "눈", "두개골", "코"],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "Q78.1",
    "name": "얼브라이트(-맥쿤)(-스턴버그)증후군",
    "subname": "Albright(-McCune)(-Sternberg) syndrome",
    "symptoms": [
      "뼈 조직에 섬유성 형성 이상",
      "불규칙한 모양의 밀크 커피색 반점",
      "성적인 성숙",
      "특정 대사 기능 장애"
    ],
    "affected": ["갑상선", "뇌하수체", "부신", "생식기", "골격", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V154"
  },
  {
    "id": "E88.0",
    "name": "알파-1-항트립신결핍",
    "subname": "α-1-Antitrypsin deficiency",
    "symptoms": ["폐질환", "간질환", "지방층염"],
    "affected": ["간", "심장", "폐", "혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q21.8",
    "name": "아이젠멘거결손",
    "subname": "Eisenmenger’s defect",
    "symptoms": [
      "청색증",
      "가슴 두근거림",
      "호흡곤란",
      "피로감",
      "어지럼증",
      "실신"
    ],
    "affected": ["심장", "폐", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V226"
  },
  {
    "id": "Q87.1",
    "name": "러셀-실버 증후군",
    "subname": "Russel-Silver syndrome",
    "symptoms": [
      "성장지연",
      "작은 턱",
      "삼각형 얼굴모양",
      "청색공막(푸른 공막: Blue sclera)",
      "       편측비대",
      "높고 좁은 입천장",
      "측만지증",
      "밀크 커피색 반점(cafe-au-lait spot)",
      "생식기 기형",
      "조기사춘기"
    ],
    "affected": ["생식기", "신장", "골격", "근육", "두개골", "척추", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V158"
  },
  {
    "id": "Q03.1",
    "name": "댄디-워커증후군",
    "subname": "Dandy-Walker syndrome",
    "symptoms": [
      "구토",
      "대두증(macrocephaly)",
      "비정상적인 호흡패턴",
      "안구진탕증(nystagmus",
      "jerky eyes)",
      "운동능력 발달의 지체"
    ],
    "affected": ["뇌", "신장", "심장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V239"
  },
  {
    "id": "E70.8",
    "name": "히스티딘대사장애",
    "subname": "Disorder of histidine metabolism",
    "symptoms": [
      "다량의 히스티딘",
      "이미다졸 피루브산(Imidazole Pyruvic Acid)과 이미다졸 대사 부산물이 소변으로 배출됨",
      ""
    ],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "Q87.2",
    "name": "루빈스타인-테이비 증후군",
    "subname": "Rubinstein-Taybi syndrome",
    "symptoms": [
      "소두증",
      "진한 눈썹",
      "처진 눈",
      "매부리코",
      "처진 귀",
      "이상한 모양의 귀",
      "작은 상악 및 턱",
      "눈꺼풀처짐",
      "넓은 엄지손가락",
      "넓고 큰 첫 번째 발가락",
      "합지증",
      "다지증",
      "척주측만증",
      "척주후만증",
      "흉골 및 늑골 이상",
      "골성숙 지연",
      "저신장",
      "발달지연",
      "정신지연",
      "근육긴장저하",
      "언어지연",
      "행동장애 및 정신 질환",
      "선천심장병",
      "신장 기형 동반"
    ],
    "affected": [
      "뇌",
      "생식기",
      "소장",
      "신장",
      "심장",
      "위",
      "골격",
      "귀",
      "눈",
      "두개골",
      "입",
      "척추",
      "코",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V243"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "선천성 반척추",
    "subname": "Congenital hemivertebra",
    "symptoms": [
      "어깨 높이의 변화",
      "골반 균형의 변화",
      "폐용적 감소에 의한 호흡곤란",
      "2차적으로 신경계",
      "심장계",
      "비뇨기계 동반기형에 따른 증상"
    ],
    "affected": ["심장", "폐", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "G90.6",
    "name": "복합부위통증증후군 II형",
    "subname": "Complex regional pain syndrome type II",
    "symptoms": [
      "감각이상",
      "땀분비이상",
      "운동범위의 제한이나 근력의 약화",
      "떨림",
      "경직",
      "이질통",
      "자발통",
      "피부의 이영양성 변화"
    ],
    "affected": ["신경", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V168"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "COL4A3BP 관련 정신 지체",
    "subname": "COL4A3BP-related mental retardation",
    "symptoms": ["발달지연", "지적장애", "전신강직간대발작", "다양한 기형"],
    "affected": ["뇌", "신경", "귀", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "I42.80",
    "name": "부정맥유발성 우심실 형성이상",
    "subname": "Arrhythmogenic right ventricular dysplasia",
    "symptoms": ["가슴 두근거림", "실신", "돌연 심장사", "호흡곤란"],
    "affected": ["심장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q78.3",
    "name": "카무라티-엥겔만증후군",
    "subname": "Camurati-Engelmann syndrome",
    "symptoms": [
      "관절 구축",
      "근 무력(주로 근위부)",
      "근육 병증 걸음",
      "긴뼈의 진행성 골간 형성이상",
      "뇌신경 이상(난청",
      "시각 문제)",
      "얼굴의 변형"
    ],
    "affected": ["간", "비장", "신경", "혈관(혈액)", "골격", "귀", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V266"
  },
  {
    "id": "G11.0",
    "name": "선천성 비진행성 운동실조",
    "subname": "Congenital nonprogressive ataxia",
    "symptoms": ["보행장애", "구음장애", "안진", "학습장애"],
    "affected": ["뇌", "신경", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V123"
  },
  {
    "id": "K74.3",
    "name": "원발성 담즙성 경변증",
    "subname": "Primary biliary cirrhosis",
    "symptoms": ["가려움증", "간경변증", "간비대", "담관폐쇄", "황달"],
    "affected": ["간", "담낭", "골격"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V174"
  },
  {
    "id": "E22.0",
    "name": "말단비대증과 관련된 관절병증",
    "subname": "Arthropathy associated with acromegaly",
    "symptoms": [
      "얼굴모양이 점점 바뀜",
      "손과 발이 커짐",
      "골관절염",
      "손목굴 증후군",
      "심부전",
      "         고혈압",
      "당뇨병 "
    ],
    "affected": ["뇌하수체", "심장", "골격", "두개골", "척추", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V112"
  },
  {
    "id": "G60.0",
    "name": "데제린-소타스병",
    "subname": "Déjerine-Sottas disease",
    "symptoms": [
      "clubfoot",
      "근육위축",
      "신경감각의 변화",
      "안구진탕",
      "척추만곡증",
      "하지 마비"
    ],
    "affected": ["신경", "근육", "눈", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V169"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "9번 염색체 단완의 중복",
    "subname": "Duplication of 9p",
    "symptoms": [
      "발달 지연",
      "성장 부전",
      "다기관 기능 부전",
      "지적 장애",
      "선천성 심장 결함"
    ],
    "affected": ["생식기", "심장", "골격", "근육"],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "E74.0",
    "name": "간인산화효소결핍",
    "subname": "Liver phosphorylase deficiency",
    "symptoms": ["간비대증", "저혈당증", "성장지연", "근력약화"],
    "affected": ["간", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "E84.1",
    "name": "장증상을 동반한 낭성 섬유증",
    "subname": "Cystic fibrosis with intestinal manifestations",
    "symptoms": ["기침", "만성기관지염", "무호흡", "복부 팽만", "지방변"],
    "affected": ["소장", "폐", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V120"
  },
  {
    "id": "E71.3",
    "name": "지방산대사장애",
    "subname": "Disorders of fatty-acid metabolism",
    "symptoms": ["뇌증", "심부정맥", "심근염", "횡문근 용해증"],
    "affected": ["뇌", "신경", "심장", "골격", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "Q87.0",
    "name": "고린-샤우드리-모스 증후군",
    "subname": "Gorlin-Chaudhry-Moss syndrome",
    "symptoms": [
      "두개골유합증으로 인한 단두증",
      "소안구증",
      "치아결핍",
      "다모증",
      "성장지연",
      "저신장",
      "지능저하"
    ],
    "affected": ["심장", "눈", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V185"
  },
  {
    "id": "D83.0",
    "name": "B-세포 수 및 기능의 현저한 이상에 의한 공통 가변성 면역결핍",
    "subname": "Common variable immunodeficiency with predominant abnormalities of B-cell numbers and function",
    "symptoms": [
      "반복적인 폐렴",
      "부비동염",
      "중이염",
      "위장관염",
      "관절염 등의 류마티스 질환",
      "자가면역 혈소판 감소증 또는 용혈성 빈혈",
      "종양"
    ],
    "affected": [
      "뇌하수체",
      "대장",
      "소장",
      "십이지장",
      "위",
      "폐",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "귀",
      "눈",
      "두개골",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "G71.1",
    "name": "열성[베커] 선천성 근긴장증",
    "subname": "Recessive[Becker] myotonia congenita",
    "symptoms": ["근긴장증", "근육비대", "근육 약화"],
    "affected": ["없음", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V012"
  },
  {
    "id": "G71.1",
    "name": "우성[톰슨] 선천성 근긴장증",
    "subname": "Dominant[Thomsen] myotonia congenita",
    "symptoms": ["근긴장증", "근육비대"],
    "affected": ["없음", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V012"
  },
  {
    "id": "G12.1",
    "name": "소아기의 진행성 연수마비[파지오-론데]",
    "subname": "Progressive bulbar palsy of childhood [Fazio-Londe]",
    "symptoms": [
      "구음장애",
      "부정확한 발음",
      "섭식장애",
      "안검하수",
      "얼굴 근육의 약화"
    ],
    "affected": ["신경", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V123"
  },
  {
    "id": "D81.1",
    "name": "T- 및 B-세포수가 감소된 중증복합면역결핍",
    "subname": "Severe combined immunodeficiency [SCID] with low T-and B-cell numbers",
    "symptoms": [
      "기회감염",
      "설사",
      "아구창",
      "요로 감염",
      "패혈증",
      "폐렴",
      "피부 감염",
      "호흡기 감염",
      "감각신경성난청"
    ],
    "affected": ["폐", "혈관(혈액)", "흉선", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "Q77.0",
    "name": "연골발생저하증",
    "subname": "Hypochondrogenesis",
    "symptoms": [
      "팔과 다리의 길이가 매우 짧음",
      "갈비뼈와 주요 뼈의 형성에 이상이 생김",
      "머리 모양은 일반적으로 정상이지만 두개골이 단단하지 않음",
      "목이 짧고 흉부가 작음"
    ],
    "affected": ["없음", "골격", "두개골", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V228"
  },
  {
    "id": "Q93.5",
    "name": "18장완 말단부 결손 증후군",
    "subname": "18q distal deletion syndrome",
    "symptoms": [
      "저신장",
      "지능저하",
      "근육긴장저하",
      "손/발의 기형",
      "두개골과 얼굴의 이상",
      "시각 장애",
      "청력 이상",
      "생식기 이상",
      "심장 기형"
    ],
    "affected": ["뇌", "신장", "심장", "골격", "귀", "눈", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "G11.1",
    "name": "X-연관 열성 척수소뇌성 운동실조",
    "subname": "X-linked recessive spinocerebellar ataxia",
    "symptoms": [
      "보행 장애",
      "구음장애",
      "안진",
      "눈근육마비",
      "안진",
      "망막병증",
      "빈혈"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "혈관(혈액)", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V123"
  },
  {
    "id": "Q82.0",
    "name": "유전성 림프부종",
    "subname": "Hereditary lymphoedema",
    "symptoms": ["부종", "유두암", "감염", "봉와직염", "유미흉"],
    "affected": ["없음", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "푸마라제 결핍(증)",
    "subname": "Fumarase deficiency",
    "symptoms": [
      "작은 머리(소두증)",
      "심각한 발달 지연",
      "영양 부족",
      "저긴장증",
      "성장 장애",
      "발작",
      "독특한 얼굴"
    ],
    "affected": [
      "간",
      "뇌",
      "비장",
      "신경",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "근육",
      "두개골",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "G61.8",
    "name": "만성 염증성 탈수초성 다발신경병증",
    "subname": "Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy",
    "symptoms": ["건반사 감소 및 소실", "점차적인 사지의 운동 및 감각이상"],
    "affected": ["신경", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V126"
  },
  {
    "id": "Q25.1",
    "name": "대동맥의 축착(관전, 관후)",
    "subname": "Coarctation of aorta (preductal, postductal)",
    "symptoms": [
      "늘어짐",
      "빈맥",
      "심잡음",
      "청색증",
      "두통",
      "하지통증",
      "고혈압"
    ],
    "affected": ["심장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V272"
  },
  {
    "id": "Q87.0",
    "name": "뫼비우스 증후군",
    "subname": "Moebius syndrome",
    "symptoms": [
      "안면근 긴장도 저하로 인한 표정없는 얼굴",
      "내안각주름",
      "사시",
      "안검하수증",
      "곤봉발",
      "고관절 탈골",
      "언어장애",
      "턱의 불완전한 발달"
    ],
    "affected": ["뇌", "생식기", "신경", "골격", "귀", "눈", "입"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V185"
  },
  {
    "id": "F01.1",
    "name": "카다실",
    "subname": "CADASIL, Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy",
    "symptoms": [
      "우울증 및 기타 기분장애",
      "인지기능 장애 및 치매",
      "재발되는 뇌졸중",
      "편두통"
    ],
    "affected": ["뇌", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V122"
  },
  {
    "id": "D67",
    "name": "유전성 제9인자결핍",
    "subname": "Hereditary factor Ⅸ deficiency",
    "symptoms": [
      "자연적인 내출혈(Spontaneous internal bleeding)",
      "멍이 쉽게 든다",
      "긴 출혈시간",
      "혈뇨증"
    ],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V009"
  },
  {
    "id": "E72.4",
    "name": "오르니틴대사장애",
    "subname": "Disorders of ornithine metabolism",
    "symptoms": [
      "야맹증",
      "시야결손",
      "백내장",
      "망막이상",
      "실명",
      "고암모니아혈증",
      "정신지체"
    ],
    "affected": ["간", "뇌", "신경", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "헌터-맥칼파인 증후군",
    "subname": "Hunter-McAlpine syndrome",
    "symptoms": [
      "발달 지연",
      "지적 장애",
      "작은 머리 크기(소두증)",
      "특징적인 얼굴(아몬드 모양의 눈",
      "처진 눈꺼풀)"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "골격", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "니콜라이데스-바라이서 증후군",
    "subname": "Nicolaides-Baraitser syndrome",
    "symptoms": [""],
    "affected": ["", ""],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "G71.2",
    "name": "미세심 병",
    "subname": "Minicore disease",
    "symptoms": [
      "근긴장도 저하",
      "근육 약화",
      "경직척주",
      "척추측만증",
      "관절 구축",
      "눈근육 마비",
      "호흡장애",
      "심장기능 저하"
    ],
    "affected": ["심장", "골격", "근육", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V012"
  },
  {
    "id": "M33.0",
    "name": "연소성 피부근염",
    "subname": "Juvenile dermatomyositis",
    "symptoms": [
      "중심부 근육의 대칭적 위약",
      "안검의 특징적 착색 및 부종",
      "관절(손가락 마디",
      "팔꿈치",
      "무릎",
      "발목 등) 신전부의 구진성 홍반",
      "전신 피로감"
    ],
    "affected": ["심장", "혈관(혈액)", "골격", "근육", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V137"
  },
  {
    "id": "Q93.4",
    "name": "고양이울음증후군",
    "subname": "Cri-du-chat syndrome",
    "symptoms": [
      "고양이울음과 유사한 아기의 울음소리",
      "근육긴장저하",
      "넓은 콧등",
      "눈구석주름",
      "비정상적 지문",
      "머리와 턱이 일반적인 크기에 비해 작음",
      "발달지연",
      "지적장애"
    ],
    "affected": [
      "뇌",
      "생식기",
      "신경",
      "신장",
      "심장",
      "골격",
      "귀",
      "눈",
      "입",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V205"
  },
  {
    "id": "L73.22",
    "name": "중증 화농성 한선염",
    "subname": "Hidradenitis suppurativa, severe",
    "symptoms": [""],
    "affected": ["", ""],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V309"
  },
  {
    "id": "N04.0",
    "name": "최소변화병변을 동반한 신증후군",
    "subname": "Nephrotic syndrome with minimal change lesion",
    "symptoms": ["단백뇨. 그 외 동반침범 부위와 연관된 증상"],
    "affected": ["신장", "혈관(혈액)", "귀"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V263"
  },
  {
    "id": "G11.3",
    "name": "모세혈관확장성 운동실조[루이-바]",
    "subname": "Ataxia telangiectasia[Louis-bar]",
    "symptoms": [
      "모세혈관의 확장(점막과 피부에 붉은 병변)",
      "조화운동불능증",
      "틱(tic)",
      "성장지연",
      "면역력의 약화"
    ],
    "affected": ["뇌하수체", "신경", "혈관(혈액)", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V123"
  },
  {
    "id": "Q93.2",
    "name": "15장완 사염색체(증)(쌍중심절 15번 염색체 증후군)",
    "subname": "Tetrasomy 15q (isodicentric 15 chromosome syndrome)",
    "symptoms": [
      "근긴장 저하증",
      "발달 지연",
      "지적 장애",
      "뇌전증",
      "자폐적 행동",
      "특징적 얼굴 생김새",
      "콩팥 기형"
    ],
    "affected": ["없음", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "D69.1",
    "name": "혈소판무력증(출혈성)(유전성)",
    "subname": "Thromboasthenia (haemorrhagic)(hereditary)",
    "symptoms": ["쉽게 멍이 듦", "출혈"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V106"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "오쿠르-청 신경발달 증후군",
    "subname": "Okur-Chung neurodevelopmental syndrome",
    "symptoms": [""],
    "affected": ["", ""],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "17번 염색체 단완 13.3 부분의 미세결손 증후군",
    "subname": "Distal 17p13.3 microdeletion syndrome",
    "symptoms": [
      "발달지연",
      "성장지연",
      "저신장",
      "안면이상형태증",
      "근육긴장저하",
      "심혈관계 이상",
      "비뇨생식기계 이상",
      "눈의 이상",
      "경련"
    ],
    "affected": ["뇌", "골격", "귀", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "젤레오피직 골이형성증",
    "subname": "Geleophysic dysplasia",
    "symptoms": [
      "특징적인 “Happy” 얼굴 형태: 둥근 얼굴",
      "짧은 코",
      "빵빵한 볼",
      "양안격리증",
      "얇은 윗입술",
      "올라간 양쪽 입꼬리",
      "매끈한 인중\r\n저신장",
      "매우 작은 손과 발",
      "관절 운동성 제한과 구축의 진행\r\n피부가 점점 두꺼워짐\r\n심장 판막 비대",
      "폐동맥 협착",
      "심방 중격 결손\r\n간비대",
      "반복적인 호흡기계 감염 및 중이염",
      "기관 협착\r\n장딴지근 및 아킬레스 건의 구축으로 인한 첨촉 보행"
    ],
    "affected": ["간", "심장", "폐", "혈관(혈액)", "골격", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q20.6",
    "name": "심방부속물의 이성질현상",
    "subname": "Isomerism of atrial appendages",
    "symptoms": [""],
    "affected": ["", ""],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q82.8",
    "name": "로트문드(-톰슨) 증후군",
    "subname": "Rothmund(-Thomson) syndrome",
    "symptoms": [
      "피부 발진",
      "드문 머리카락",
      "골감소",
      "뼈 기형",
      "청소년기 백내장",
      "작은 키"
    ],
    "affected": ["대장", "골격", "눈", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "G71.0",
    "name": "눈 근디스트로피",
    "subname": "Ocular muscular dystrophy",
    "symptoms": ["주로 중년에 나타나 점차 진행하는 복시"],
    "affected": ["없음", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V012"
  },
  {
    "id": "I42.4",
    "name": "선천성 심근병증",
    "subname": "Congenital cardiomyopathy",
    "symptoms": [
      "호흡곤란",
      "수유곤란",
      "허약감",
      "심잡음(Murmur)",
      "안면 창백",
      "과민성(Irritability)",
      "발육부진",
      "말초 청색증 "
    ],
    "affected": ["심장", "폐", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V127"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "KID 증후군",
    "subname": "KID syndrome (Keratitis-ichthyosis-deafness)",
    "symptoms": ["각막염", "어린선", "난청"],
    "affected": ["없음", "귀", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "D86.8",
    "name": "사르코이드증에서의 홍채섬모체염",
    "subname": "Iridocyclitis in sarcoidosis",
    "symptoms": [
      "눈의 불편감",
      "침침함",
      "따끔거리거나 가려움",
      "눈물",
      "빛에 민감",
      "시야 혼탁",
      "시력저하",
      "안구건조",
      "실명"
    ],
    "affected": ["없음", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "M32.1",
    "name": "폐침범 동반 전신홍반루푸스",
    "subname": "Systemic lupus erythematosus with lung involvement",
    "symptoms": [
      "기침",
      "숨참",
      "호흡곤란",
      "흉통",
      "흉막염",
      "폐렴",
      "객혈 등의 호흡기 증상"
    ],
    "affected": ["폐", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V136"
  },
  {
    "id": "D55.2",
    "name": "용혈성 비구상적혈구성 (유전성) Ⅱ형 빈혈",
    "subname": "Haemolytic nonspherocytic (hereditary), type Ⅱ anaemia",
    "symptoms": ["가려움증", "피로", "황달"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V164"
  },
  {
    "id": "D68.5",
    "name": "항트롬빈결핍",
    "subname": "Antithrombin deficiency",
    "symptoms": ["정맥 및 동맥 혈전증의 발생"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "DYRK1A 증후군",
    "subname": "DYRK1A syndrome",
    "symptoms": [
      "언어발달 지연을 포함한 지적 장애",
      "불안증이나 상동행동을 동반하는 자폐성향 질환",
      "소두증",
      "특징적 얼굴",
      "식이 문제",
      "경련",
      "과긴장증",
      "걸음걸이 이상",
      "발 모양 이상",
      "척추측만증",
      "척추후만증",
      "오목 가슴",
      "저신장 등"
    ],
    "affected": ["뇌", "심장", "골격", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "E70.0",
    "name": "고전적 페닐케톤뇨증",
    "subname": "Classical phenylketonuria",
    "symptoms": [
      "경련성 근육 운동 • 과다하게 긴장한 허벅지근육 • 심부건반사 증가 • 구토 • 과민 행동 • 습진과 비슷한 발진"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "Q92.3",
    "name": "7장완11.23 미세중복 증후군",
    "subname": "7q11.23 microduplication syndrome",
    "symptoms": [
      "특징적인 두개안면모양",
      "성장지연",
      "상행대동맥 확장",
      "만성변비",
      "유분증",
      "근긴장저하",
      "보행이상",
      "경련",
      "선천성 신장기형",
      "잠복고환",
      "관절이완증",
      "내반첨족",
      "운동/언어/사회 발달지연",
      "음성 장애",
      "불안장애",
      "주의력결핍과다활동장애(ADHD)",
      "적대적반항장애",
      "자폐 스펙트럼 장애(ASD)"
    ],
    "affected": [
      "뇌",
      "대장",
      "생식기",
      "소장",
      "신장",
      "심장",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "귀",
      "눈",
      "두개골"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q85.1",
    "name": "에필로이아",
    "subname": "Epiloia",
    "symptoms": ["정신지연", "간질", "피부병변", "종양"],
    "affected": ["뇌", "신장", "심장", "폐", "골격", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V204"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "랑거 기드온 증후군",
    "subname": "Langer-Giedion syndrome",
    "symptoms": [
      "지능저하",
      "피부의 과도한 주름",
      "뼈돌출증",
      "성장장애",
      "난청",
      "소두증",
      "수족의 변형",
      "발달장애"
    ],
    "affected": ["뇌", "골격", "귀", "두개골", "코", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "E72.2",
    "name": "아르지닌혈증",
    "subname": "Argininaemia",
    "symptoms": [
      "신체의 강직",
      "성장 속도의 저하",
      "진행성 발달 지연 및 정신 지체",
      "간질",
      "진전",
      "실조증",
      "소뇌증 "
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "E72.3",
    "name": "고라이신혈증",
    "subname": "Hyperlysinaemia",
    "symptoms": ["발달지연", "혈중 및 뇌척수액에 라이신 증가", "사카로핀뇨증"],
    "affected": ["뇌", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "Q05.5",
    "name": "수두증이 없는 이분경추",
    "subname": "Cervical spina bifida without hydrocephalus",
    "symptoms": [
      "등 및 허리부위 피부함몰",
      "털뭉치",
      "지방종",
      "혈관종",
      "딤플\r\n하지 근력저하 혹은 마비",
      "피부 감각이상",
      "배뇨 및 배변장애"
    ],
    "affected": ["신경", "근육", "척추", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V179"
  },
  {
    "id": "G41.1",
    "name": "뇌전증 압상스지속상태",
    "subname": "Epileptic absence status",
    "symptoms": ["결신발작이 오랜시간 지속되거나 자주 재발하는 경우"],
    "affected": ["뇌", "신경", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V125"
  },
  {
    "id": "Q77.0",
    "name": "연골무발생증",
    "subname": "Achondrogenesis",
    "symptoms": [
      "팔과 다리의 길이가 매우 짧음",
      "갈비뼈와 주요 뼈의 형성에 이상이 생김",
      "머리 모양은 일반적으로 정상이지만 두개골이 단단하지 않음",
      "목이 짧고 흉부가 작음"
    ],
    "affected": ["없음", "골격", "두개골", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V228"
  },
  {
    "id": "E24.0",
    "name": "뇌하수체-의존 부신피질기능항진증",
    "subname": "Pituitary-dependent hyperadrenocorticism",
    "symptoms": [
      "체중 증가",
      "(소아청소년에서)성장 지연 혹은 사춘기 지연",
      "당뇨병",
      "고혈압",
      "골밀도 감소",
      "월경 불순",
      "여드름",
      "남성형 털과다증",
      "쉽게 멍이 듦",
      "기분 변화"
    ],
    "affected": [
      "뇌하수체",
      "부신",
      "송과체",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "근육",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V114"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "색소피부건조증 그룹 A",
    "subname": "Xeroderma pigmentosum Group A (XPA)",
    "symptoms": [
      "광과민성",
      "흑색점",
      "건조증",
      "피부암",
      "진행성 신경퇴행",
      "눈부심",
      "안구건조증",
      "결막혼탁 등"
    ],
    "affected": ["뇌", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "E75.5",
    "name": "대뇌건의 콜레스테롤증[밴보게르트-쉐러-엡스타인]",
    "subname": "Cerebrotendinous cholesterosis [van Bogaert-Scherer-Epstein]",
    "symptoms": [
      "만성설사",
      "진행성 소뇌 운동실조",
      "소아 백내장",
      "치매",
      "경련",
      "환각",
      "우울증",
      "운동실조",
      "구음장애 "
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "폐", "골격", "근육", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "12번 염색체 장완 13 부분의 미세중복",
    "subname": "12q13 microduplication",
    "symptoms": [
      "특징적인 얼굴 생김새",
      "발달 지연",
      "지적 장애",
      "언어 및 학습장애",
      "성장 장애",
      "섭식 장애"
    ],
    "affected": ["뇌", "골격", "입"],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "Q61.9",
    "name": "메켈증후군",
    "subname": "Meckel syndrome",
    "symptoms": [
      "간섬유화",
      "다낭신증",
      "뒤축 손발가락과다형성",
      "뒤통수뇌탈출증",
      "성기 기형",
      "양수과소증",
      "입술갈림증",
      "중추신경계 기형"
    ],
    "affected": ["간", "생식기", "신경", "폐", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q04.3",
    "name": "주버트 증후군",
    "subname": "Joubert syndrome",
    "symptoms": [
      "간섬유종",
      "근긴장 저하",
      "낭종성 신질환",
      "다지증",
      "망막 이형성 및 맥락망막 결손",
      "발달지연",
      "불규칙적인 호흡형태",
      ""
    ],
    "affected": [
      "간",
      "뇌",
      "뇌하수체",
      "신경",
      "신장",
      "심장",
      "폐",
      "골격",
      "근육",
      "눈",
      "두개골",
      "척추",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "선천성 심장결손, 이상형태성 얼굴 특징 및 지적발달장애",
    "subname": "Congenital heart defects, dysmorphic facial features, and intellectual developmental disorder (CHDFIDD)",
    "symptoms": [
      "발달 지연",
      "지적 장애",
      "의사소통 장애",
      "행동 문제",
      "유아기의 섭식 곤란",
      "선천성 심장질환",
      "발작"
    ],
    "affected": ["뇌", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "N04.6",
    "name": "고밀도침착병을 동반한 신증후군",
    "subname": "Nephrotic syndrome with dense deposit disease",
    "symptoms": ["단백뇨. 그 외 동반침범 부위와 연관된 증상"],
    "affected": ["신장", "혈관(혈액)", "귀"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V263"
  },
  {
    "id": "I42.3",
    "name": "심내막심근(열대성)섬유증",
    "subname": "Endomyocardial(tropical) fibrosis",
    "symptoms": ["호흡곤란", "부종", "복수"],
    "affected": ["심장", "혈관(혈액)", "근육", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V127"
  },
  {
    "id": "E27.2",
    "name": "애디슨발증",
    "subname": "Addisonian crisis",
    "symptoms": [
      "피로",
      "쇠약",
      "메스꺼움",
      "구토",
      "복통",
      "요통",
      "설사",
      "현기증",
      "저혈압",
      "실신과 같은 비특이적 증상에서 빠르게 진행되어 결국에는 둔감",
      "대사성 뇌병증 및 쇼크로 진행됩니다."
    ],
    "affected": ["부신", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V116"
  },
  {
    "id": "M31.7",
    "name": "현미경적 다발동맥염",
    "subname": "Microscopic polyarteritis",
    "symptoms": [
      "발열",
      "관절통",
      "근육통",
      "호흡곤란",
      "오심",
      "구토 등 비특이적 증상"
    ],
    "affected": [
      "대장",
      "소장",
      "송과체",
      "신장",
      "심장",
      "위",
      "폐",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "근육",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V238"
  },
  {
    "id": "E72.2",
    "name": "요소회로대사장애",
    "subname": "Disorders of urea cycle metabolism",
    "symptoms": ["고암모니아혈증", "신경학적 손상", "의식소실"],
    "affected": ["간", "뇌", "신경", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "G41.8",
    "name": "기타 뇌전증지속상태",
    "subname": "Other status epilepticus",
    "symptoms": ["뇌전증 발작이 오랜시간 지속되거나 자주 재발하는 경우"],
    "affected": ["뇌", "신경", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V125"
  },
  {
    "id": "Q96.2",
    "name": "동인자(Xq)를 제외한 이상 성염색체를 가진 핵형46, X",
    "subname": "Karyotype 46, X with abnormal sex chromosome, except iso(Xq)",
    "symptoms": [
      "저신장",
      "조기 난소 부전",
      "이차 성징 발현 이상",
      "골격계 기형",
      "심장 기형",
      "신장 기형"
    ],
    "affected": [
      "갑상선",
      "대장",
      "생식기",
      "심장",
      "십이지장",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "귀",
      "눈",
      "척추"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V021"
  },
  {
    "id": "M31.1",
    "name": "혈전성 미세혈관병증",
    "subname": "Thrombotic microangiopathy",
    "symptoms": ["빈혈 및 혈전에 의한 전신적 증상"],
    "affected": ["뇌", "신장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V135"
  },
  {
    "id": "D61.0",
    "name": "블랙판-다이아몬드증후군",
    "subname": "Blackfan-Diamond syndrome",
    "symptoms": [
      "견갑골의 돌출",
      "넓게 떨어진 눈",
      "들창코",
      "무력감",
      "비정상적인 얼굴 모양",
      "빈혈",
      "성장 지연",
      "손의 기형",
      "심부전증.",
      ""
    ],
    "affected": ["심장", "혈관(혈액)", "골격", "눈", "입", "코"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V023"
  },
  {
    "id": "Q81.0",
    "name": "단순 수포성 표피박리증",
    "subname": "Epidermolysis bullosa simplex",
    "symptoms": [
      "사소한 외상에도 피부와 점막에 동통을 동반하는 수포가 쉽게 생김",
      "근골격 계의 기형",
      "빈혈",
      "성장장애"
    ],
    "affected": ["없음", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q26.0",
    "name": "대정맥의 선천성 협착",
    "subname": "Congenital stenosis of vena cava",
    "symptoms": ["안면 및 상하지 부종", "간비대", "복수"],
    "affected": ["심장", "혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V150"
  },
  {
    "id": "E75.0",
    "name": "GM₂-강글리오시드증",
    "subname": "GM₂-gangliosidosis",
    "symptoms": [
      "발달 지연",
      "퇴행",
      "지적 장애",
      "뇌전증",
      "실조증",
      "근긴장이상증",
      "정신병",
      "근육 소모"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "KAT6B 관련 증후군",
    "subname": "KAT6B-related syndrome",
    "symptoms": [
      "발달지연",
      "지적장애",
      "근긴장도 저하",
      "생식기 이상",
      "골격계 이상",
      "심장/소화기 기형",
      "영아기의 섭식장애",
      "성장지연",
      "구개열",
      "청력 저하",
      "치아 이상"
    ],
    "affected": [
      "갑상선",
      "뇌",
      "생식기",
      "신경",
      "신장",
      "심장",
      "골격",
      "귀",
      "근육",
      "입"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "H35.51",
    "name": "색소망막염",
    "subname": "Retinitis pigmentosa",
    "symptoms": ["시력 손상", "터널시야", "야맹증 "],
    "affected": ["없음", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V209"
  },
  {
    "id": "E83.0",
    "name": "구리대사장애",
    "subname": "Disorders of copper metabolism",
    "symptoms": [
      "간기능 장애",
      "신경 증상",
      "용혈성 빈혈",
      "모발 및 피부변화",
      "발달지연"
    ],
    "affected": [
      "간",
      "뇌",
      "생식기",
      "신경",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "눈",
      "두개골",
      "코",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V119"
  },
  {
    "id": "Q98.2",
    "name": "클라인펠터증후군, 핵형 46, XX를 가진 남성",
    "subname": "Klinefelter’s syndrome, male with 46,XX karyotype",
    "symptoms": [
      "저신장",
      "작은 고환",
      "여성형 유방증",
      "불임",
      "요도하열",
      "잠복고환",
      "모호생식기",
      " 낮은 성욕",
      "발기부전",
      "골감소증",
      "우울증"
    ],
    "affected": ["생식기", "신장", "골격", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V218"
  },
  {
    "id": "Q87.1",
    "name": "주로 단신과 관련된 선천기형증후군",
    "subname": "Congenital malformation syndromes predominantly associated with short stature",
    "symptoms": [
      "얼굴",
      "골격",
      "생식기계의 이상",
      "넓은 이마와 둥근 얼굴",
      "두눈먼거리증",
      "안검하수증",
      "눈꺼풀 틈새",
      "넓은 콧등",
      "사시",
      "원시",
      "눈근육마비",
      "위턱뼈형성저하증",
      "치아 이상",
      "긴 인중",
      "작은 키",
      "두갈래음낭 (이열음낭)",
      "오목 가슴",
      "서혜부탈장",
      "귀의 기형",
      "합지증",
      "단지증",
      "측만증",
      "발가락굽증",
      "숨은척추갈림증",
      "잠복 고환증",
      "요도밑열림증",
      "정신 지체",
      "과다행동증"
    ],
    "affected": [
      "뇌",
      "대장",
      "생식기",
      "소장",
      "신경",
      "신장",
      "위",
      "골격",
      "근육",
      "눈",
      "척추",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V158"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "5번 염색체 장완 35 부분의 결손",
    "subname": "5q35 deletion",
    "symptoms": [
      "소토스 증후군 (Q87.3 참고)",
      "림프부종",
      "근긴장저하",
      "정신지체",
      "저신장",
      "심기형",
      "흉곽기형",
      "얼굴기형",
      "소두증."
    ],
    "affected": [
      "간",
      "갑상선",
      "뇌",
      "대장",
      "신경",
      "심장",
      "골격",
      "귀",
      "근육",
      "눈",
      "두개골",
      "입",
      "척추",
      "코",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "E85.4",
    "name": "국소적 아밀로이드증",
    "subname": "Localized amyloidosis",
    "symptoms": [
      "심장·신장·간·비장·피부·위·장 손상",
      "어지러움",
      "체중 감소",
      "피로",
      "호흡곤란"
    ],
    "affected": ["간", "비장", "신장", "심장", "위", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V121"
  },
  {
    "id": "Q74.0",
    "name": "쇄골두개골이골증",
    "subname": "Cleidocranial dysostosis",
    "symptoms": [
      "쇄골의 부분적 형성 장애로 양쪽 어깨가 붙는다.머리 두개골 형성의 지연(Delay)",
      "두개골 사이 공간의 지연된 봉합(Suture)",
      "좁고 비정상적 형태의 골반과 치골",
      "흉부기형",
      "이(치아)돋이의 지연",
      "전반적으로 작은 키",
      "높은 아치 모양(High palate)의 입천장",
      "넓은 골반 관절",
      "아래 턱 관절의 야합 상실",
      "불규칙적 길이의 손가락 내반고(Coxa vara)"
    ],
    "affected": ["없음", "골격"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q79.8",
    "name": "폴란드증후군",
    "subname": "Poland’s syndrome",
    "symptoms": [
      "몸의 한 쪽에 가슴 벽 근육이 없음",
      "같은 쪽 손에 병변이 나타남",
      "스프렝겔기형(Sprengel deformity)",
      "단지증",
      "합지증",
      "짧은 팔 "
    ],
    "affected": ["없음", "골격", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V155"
  },
  {
    "id": "G41.0",
    "name": "대발작 뇌전증지속상태",
    "subname": "Grand mal status epilepticus",
    "symptoms": ["뇌전증 발작이 오랜시간 지속되거나 자주 재발하는 경우"],
    "affected": ["뇌", "신경", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V125"
  },
  {
    "id": "Q23.4",
    "name": "(승모판 협착 또는 폐쇄와 함께) 상행대동맥의 형성저하와 좌심실의 결손발육을 동반하는 대동맥구멍 및 판막의 폐쇄 또는 현저한 발육부전",
    "subname": "Atresia, or marked hypoplasia of aortic orifice or valve, with hypoplasia of ascending aorta and defective development of left ventricle (with mitral valve stenosis or atresia)",
    "symptoms": ["청색증", "빈호흡", "대사성 산증", "쇼크"],
    "affected": ["심장", "혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V147"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "선천성 중추성 무호흡증",
    "subname": "Congenital central hypoventilation syndrome",
    "symptoms": ["호흡 조절의 장애 (저환기) "],
    "affected": ["뇌", "폐", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "G71.2",
    "name": "중심핵 병",
    "subname": "Central core disease",
    "symptoms": [
      "고관절 탈구",
      "근육이 약해지고 긴장성도 감소하여 축 쳐져있는 모습을 보임",
      "악성고열",
      "척추 변형"
    ],
    "affected": ["없음", "골격", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V012"
  },
  {
    "id": "D84.1",
    "name": "C1에스터레이스억제인자결핍",
    "subname": "C1 esterase inhibitor[C1-INH] deficiency",
    "symptoms": ["반복적인 혈관부종 (두드러기나 가려움 없음)"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "G51.8",
    "name": "파리-롬버르그증후군",
    "subname": "Parry-Romberg syndrome",
    "symptoms": ["한쪽 안면의 연조직들이 서서히 위축이 진행되는 희귀질환"],
    "affected": ["없음", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "선천성 당화장애",
    "subname": "Congenital disorder of glycosylation",
    "symptoms": [
      "발달 지연",
      "성장 부전",
      "간경변",
      "혈전증",
      "다기관 기능 부전"
    ],
    "affected": [
      "간",
      "갑상선",
      "뇌",
      "생식기",
      "소장",
      "송과체",
      "위",
      "혈관(혈액)",
      "눈",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "E85.1",
    "name": "아밀로이드다발신경병증(포르투갈)",
    "subname": "Amyloid polyneuropathy(Portuguese)",
    "symptoms": [
      "감각소실",
      "운동기능소실",
      "자율신경계이상",
      "체중감소",
      "심근병증"
    ],
    "affected": ["대장", "소장", "신경", "심장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V121"
  },
  {
    "id": "G11.4",
    "name": "유전성 강직성 하반신마비",
    "subname": "Hereditary spastic paraplegia",
    "symptoms": [
      "근육 강직",
      "허약한 다리 근육",
      "몸의 균형을 잡기 어려움",
      "보행 장애"
    ],
    "affected": ["신경", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V123"
  },
  {
    "id": "D55.2",
    "name": "헥소카이네이스결핍빈혈",
    "subname": "Hexokinase deficiency anaemia",
    "symptoms": ["만성 용혈성 빈혈"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V164"
  },
  {
    "id": "E55.0",
    "name": "영아골연화증",
    "subname": "Infantile osteomalacia",
    "symptoms": [
      "골 통증",
      "보행시 좌우로 흔들리는 특징 (waddling gait)",
      "근육 약화"
    ],
    "affected": ["없음", "골격"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V207"
  },
  {
    "id": "Q14.2",
    "name": "나팔꽃 증후군",
    "subname": "Morning glory syndrome",
    "symptoms": ["시력저하", "시야결손", "사시"],
    "affected": ["신경", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "E71.1",
    "name": "프로피온산혈증",
    "subname": "Propionic acidaemia",
    "symptoms": [
      "구토",
      "근육 긴장성 저하",
      "무기력",
      "발작",
      "성장장애",
      "탈수증"
    ],
    "affected": ["뇌", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증",
    "subname": "Familial hypercholesterolemia homozygote",
    "symptoms": [
      "조기에 발생하는 관상동맥 및 심혈관계 이상",
      "황색종(xanthomas)",
      "각막 환(corneal arcus)"
    ],
    "affected": ["간", "심장", "혈관(혈액)", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q82.3",
    "name": "색소실조증",
    "subname": "Incontinentia pigmenti",
    "symptoms": ["색소성 병변", "피부의 수포성 사마귀양 병변"],
    "affected": ["없음", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "D83.1",
    "name": "현저한 면역조절T-세포장애에 의한 공통 가변성 면역결핍",
    "subname": "Common variable immunodeficiency with predominant immunoregulatory T-cell disorders",
    "symptoms": [
      "반복적인 폐렴",
      "부비동염",
      "중이염",
      "위장관염",
      "관절염 등의 류마티스 질환",
      "자가면역 혈소판 감소증 또는 용혈성 빈혈",
      "종양"
    ],
    "affected": [
      "뇌하수체",
      "대장",
      "소장",
      "십이지장",
      "위",
      "폐",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "귀",
      "눈",
      "두개골",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "D82.3",
    "name": "엡스타인-바르바이러스에 대한 유전성 결손반응에 따른 면역결핍",
    "subname": "Immunodeficiency following hereditary defective response to Epstein-Barr virus",
    "symptoms": [
      "반복적인 감염",
      "영아기에 발열",
      "간비종대",
      "범혈구 감소",
      "황달",
      "림프절 비대를 특징으로 하는 혈구탐식성 림프조직구증식증"
    ],
    "affected": ["간", "비장", "혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "Q87.0",
    "name": "입-얼굴-손발 증후군",
    "subname": "Oro-facial-digital syndrome",
    "symptoms": [
      "입천장갈림증(구개열)",
      "얼굴과 손과 발의 기형",
      "팔과 다리의 길이가 짧음",
      "지적장애",
      "설소대의 과도한 성장",
      "넓은 코",
      "작은 콧구멍",
      "내안각주름",
      "외사시",
      "갈라진 혀",
      "갈라진 턱",
      "작은 턱",
      "구순열",
      "두눈먼거리증",
      "탈모증",
      "모난 귀",
      "치아의 부정교합",
      "물가퀴 손가락 및 발가락",
      "내반족",
      "발작",
      "경련성 움직임 및 틱(tic)",
      "말하기와 운동 조절의 발달 장애",
      "성장 지연",
      "심장 기형",
      "신장 기형",
      "오목 가슴",
      "호흡계 감염의 취약성"
    ],
    "affected": ["없음", "근육", "눈", "두개골", "입", "코"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V185"
  },
  {
    "id": "G93.4",
    "name": "포도당 수송자 1 결핍증",
    "subname": "Glucose transporter type1, GLUT1 deficiency",
    "symptoms": [
      "간질성 뇌증후군과 동반된 신경발달지연",
      "운동실조와 강직",
      "진행성 두위 감소에 의한 후천성 소두증"
    ],
    "affected": ["혈관(혈액)", "골격", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q91.7",
    "name": "13삼염색체증후군",
    "subname": "Trisomy 13 Syndrome",
    "symptoms": [
      "발달 지연",
      "정신 지체",
      "구순열",
      "구개열",
      "잠복고환증",
      "손가락과 발가락 기형",
      "머리와 얼굴의 기형(소하악증",
      "소두증",
      "전전뇌증)",
      "소안구증. 홍채결손",
      "망막이형성증",
      "내안각주름",
      "수두증",
      "통앞뇌증",
      "척수막탈출증",
      "동맥관열림증",
      "우심증",
      "말굽콩팥",
      "골격 이상  "
    ],
    "affected": ["뇌", "신장", "심장", "눈", "두개골", "입", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V160"
  },
  {
    "id": "E77.1",
    "name": "푸고스축적증",
    "subname": "Fucosidosis",
    "symptoms": [
      "간과 비장의 비대",
      "근육 경련",
      "근육 긴장성 약화",
      "담낭과 침샘의 기능부전",
      "성장 지연",
      "심장비대",
      "정신 지체",
      "척추"
    ],
    "affected": [
      "간",
      "뇌",
      "비장",
      "신경",
      "심장",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "척추",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "H35.0",
    "name": "코츠망막병증",
    "subname": "Coats retinopathy",
    "symptoms": ["시력저하", "백색동공", "사시", "녹내장"],
    "affected": ["없음", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V260"
  },
  {
    "id": "E71.3",
    "name": "장쇄수산화아실코에이탈수소효소결핍증(VLCAD)",
    "subname": "Very long chain acyl-CoA dehydrogenase(VLCAD) deficiency",
    "symptoms": ["근력저하", "망막병증", "저혈당증"],
    "affected": ["간", "심장", "귀", "근육", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "D68.1",
    "name": "유전성 제11인자결핍",
    "subname": "Hereditary factor Ⅺ deficiency",
    "symptoms": ["피부의 자반", "출혈"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V009"
  },
  {
    "id": "H49.8",
    "name": "컨스-세이어증후군",
    "subname": "Kearns-Sayre syndrome",
    "symptoms": [
      "20세 이전에 발생하는 점진적으로 진행하는 눈 운동의 장애",
      "눈꺼풀 처짐",
      "안윤근의 약화. 색소망막병변과 심장 전도장애. 소뇌 운동실조",
      "근위 근육 약화",
      "당뇨병",
      "성장호르몬 결핍",
      "부갑상선기증저하증",
      "기타 내분비 질환 "
    ],
    "affected": ["심장", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V261"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "KIF1A 유전자 돌연변이에 의한 신경병증",
    "subname": "Neuropathy due to KIF1A gene mutation",
    "symptoms": ["신경병증", "발달 지연", "지적 장애", "경련", "근육 마비 "],
    "affected": ["신경", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "E74.0",
    "name": "허스병",
    "subname": "Hers’ disease",
    "symptoms": ["간비대증", "성장지연", "저혈당증", "케톤산증"],
    "affected": ["간", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "13번 염색체 장완의 부분 결손",
    "subname": "Partial deletion of the long arm of chromosome 13",
    "symptoms": [
      "발달 지연",
      "지적 장애",
      "뇌전증",
      "두개안면기형",
      "중추신경계 기형",
      "근골격계 기형",
      "비뇨생식기계 기형",
      "소화기계 기형",
      "근긴장 저하증",
      "선천 심장 질환"
    ],
    "affected": [
      "뇌",
      "송과체",
      "신경",
      "신장",
      "심장",
      "십이지장",
      "위",
      "골격",
      "근육"
    ],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "I78.0",
    "name": "유전성 출혈성 모세혈관확장증",
    "subname": "Hereditary haemorrhagic telangiectasia",
    "symptoms": [
      "잦은 비출혈",
      "급/만성 장출혈",
      "간",
      "폐",
      "뇌를 침범한 동정맥 기형으로 심부전",
      "뇌경색 및 뇌농양"
    ],
    "affected": ["혈관(혈액)", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V297"
  },
  {
    "id": "I27.0",
    "name": "원발성 폐동맥고혈압",
    "subname": "Primary Pulmonary hypertension",
    "symptoms": [
      "만성피로",
      "복수",
      "빈맥성부정맥",
      "실신",
      "운동시 호흡곤란",
      "전신부종",
      "흉통"
    ],
    "affected": ["간", "심장", "폐", "혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V202"
  },
  {
    "id": "E72.8",
    "name": "베타아미노산대사장애",
    "subname": "Disorders of β-amino-acid metabolism",
    "symptoms": [
      "- 디히드로피리미딘탈수소효소 결핍증: 인지장애",
      "경련",
      "높은 근긴장도",
      "자폐증",
      "소두증 등의 증상이 영아기 때부터 나타날 수 있고 무증상도 있음. 5-fluorouracil항암제에 대한 독성반응\r\n- 디히드로피리미디나제 결핍증: 인지장애",
      "경련",
      "5-fluorouracil항암제에 대한 독성반응",
      "성장부진",
      "소화기 증상 (구토",
      "역류",
      "수유장애)",
      "무증상도 있음",
      "5-fluorouracil항암제에 대한 독성반응 \r\n- 베타우레이도프로피오나제 결핍증: β -Ureidopropionase deficiency (β-alanine synthase deficiency): 인지장애",
      "경련",
      "이상 운동",
      "수초화장애",
      "소뇌 저형성",
      "비뇨생식기 및 대장항문의 기형",
      "무증상도 있음"
    ],
    "affected": [
      "간",
      "뇌",
      "대장",
      "비장",
      "소장",
      "식도",
      "신경",
      "신장",
      "십이지장",
      "위",
      "눈"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "M88.0",
    "name": "두개골의 파젯병",
    "subname": "Paget’s disease of skull",
    "symptoms": [
      "머리뼈의 과대 성장",
      "두개골 골절",
      "청력감소",
      "진행성 두통"
    ],
    "affected": ["없음", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V213"
  },
  {
    "id": "G11.1",
    "name": "본태성 떨림을(를) 동반한 조기발병 소뇌성 운동실조",
    "subname": "Early-onset cerebellar ataxia with essential tremor",
    "symptoms": ["떨림", "보행장애", "구음장애", "안진", "감각 저하", "경직"],
    "affected": ["뇌", "신경", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V123"
  },
  {
    "id": "E75.2",
    "name": "고쉐병",
    "subname": "Gaucher’s disease",
    "symptoms": [
      "피로",
      "빈혈",
      "혈소판 감소(지혈이 잘 안됨)",
      "간과 비장이 커짐",
      "골절이 쉽게 일어남",
      "사시",
      "발작"
    ],
    "affected": ["간", "뇌", "비장", "신경", "폐", "골격", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "G72.4",
    "name": "봉입체 근염",
    "subname": "Inclusion body myositis (IBM)",
    "symptoms": ["근육 염증 질환"],
    "affected": ["없음", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q78.4",
    "name": "내연골종증",
    "subname": "Enchondromatosis",
    "symptoms": [
      "뼈의 미발달",
      "골내연골종(Enchondromas)",
      "연골육종(Chondrosarcomas)",
      "혈관종",
      "단신",
      "절름발이"
    ],
    "affected": ["없음", "골격", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V230"
  },
  {
    "id": "Q75.4",
    "name": "프란체스쉐티 증후군",
    "subname": "Franceschetti syndrome",
    "symptoms": [
      "두개안면기형(광대뼈의 형성부전",
      "소하악증",
      "큰입증",
      "치아의 부정교합",
      "입천장 기형",
      "소이증 등) "
    ],
    "affected": ["없음", "귀", "눈", "두개골", "입", "코"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V182"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "7번 염색체 장완 36 부분의 미세결손 증후군",
    "subname": "7q36 microdeletion syndrome",
    "symptoms": ["발달 지연", "안면 기형"],
    "affected": ["신경", "심장", "혈관(혈액)", "골격", "근육"],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "E72.8",
    "name": "감마글루타밀회로의 장애",
    "subname": "Disorders of γ-glutamyl cycle",
    "symptoms": [
      "용혈성 빈혈",
      "중추신경계 이상",
      "대사성 산증",
      "황달",
      "감염"
    ],
    "affected": [
      "간",
      "뇌",
      "대장",
      "소장",
      "신경",
      "십이지장",
      "위",
      "혈관(혈액)",
      "근육"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "Q20.6",
    "name": "무비증 또는 다비증을 동반한 심방 부속물의 이성질현상",
    "subname": "Isomerism of atrial appendages with asplenia or polysplenia",
    "symptoms": [""],
    "affected": ["", ""],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "코핀-시리스 증후군",
    "subname": "Coffin-Siris syndrome",
    "symptoms": [
      "지적장애와 5번째 손가락이나 발가락 저형성",
      "특징적 안면기형"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "심장", "혈관(혈액)", "골격", "근육", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "G24.8",
    "name": "돌발성 운동유발 이상운동",
    "subname": "Paroxysmal kinesigenic dyskinesia[PKD]",
    "symptoms": ["갑작스러운 운동에 의해 유발되는 이상운동증"],
    "affected": ["뇌", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q87.0",
    "name": "야콥센 증후군(11장완 말단부 결손 증후군)",
    "subname": "Jacobsen syndrome(11q distal deletion syndrome)",
    "symptoms": [
      "발달지연 및 지능장애를 보이며 특징적 안면 기형과 혈액 응고 장애를 보일 수 있음"
    ],
    "affected": ["뇌", "심장", "혈관(혈액)", "눈", "두개골", "입", "코"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "D86.1",
    "name": "림프절의 사르코이드증",
    "subname": "Sarcoidosis of lymph nodes",
    "symptoms": ["림프절 비대"],
    "affected": ["흉선", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "E34.8",
    "name": "조로증",
    "subname": "Progeria",
    "symptoms": [
      "골격계 이상",
      "성장 지연",
      "심잡음(murmur)",
      "심장비대",
      "피부 아래 지방층의 손실"
    ],
    "affected": ["심장", "골격", "두개골", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V166"
  },
  {
    "id": "E25.0",
    "name": "선천성 부신증식증",
    "subname": "Congenital adrenal hyperplasia",
    "symptoms": [
      "비정상적 성적 발달",
      "조기 사춘기",
      "조로증",
      "탈수와 쇼크 상태"
    ],
    "affected": ["부신", "생식기", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V115"
  },
  {
    "id": "Q79.8",
    "name": "근골격계통의 기타 선천기형",
    "subname": "Other congenital malformations of musculoskeletal system",
    "symptoms": ["무증상부터 운동기능의 저하까지 다양함"],
    "affected": ["없음", "골격", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V155"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "FBXO11 관련 장애",
    "subname": "FBXO11-related disorder",
    "symptoms": [""],
    "affected": ["", ""],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "D68.2",
    "name": "이상피브리노젠혈증(선천성)",
    "subname": "Dysfibrinogenaemia (congenital)",
    "symptoms": ["출혈", "혈전"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V009"
  },
  {
    "id": "G71.1",
    "name": "신경근육긴장[아이작스]",
    "subname": "Neuromyotonia[Isaacs]",
    "symptoms": [
      "근육 활동 후 근육을 이완시키는데 시간이 오래 걸리고 근육이 뻣뻣해 짐",
      "근육잔떨림(Myokymia) 현상",
      "반사"
    ],
    "affected": ["신경", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V012"
  },
  {
    "id": "D55.0",
    "name": "G6PD결핍빈혈",
    "subname": "G6PD deficiency anaemia",
    "symptoms": ["악화 인자에 의한 급성 용혈", "만성 용혈"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V163"
  },
  {
    "id": "D70",
    "name": "영아 유전성 무과립구증",
    "subname": "Infantile genetic agranulocytosis",
    "symptoms": ["반복적인 감염"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V108"
  },
  {
    "id": "G35",
    "name": "다발경화증",
    "subname": "Multiple sclerosis",
    "symptoms": [
      "감각 및 운동 마비",
      "시신경염",
      "레르미테 증상",
      "복시",
      "우토프 징후(Uhthoff`s sign)"
    ],
    "affected": ["신경", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V022"
  },
  {
    "id": "E70.2",
    "name": "타이로신증",
    "subname": "Tyrosinosis",
    "symptoms": ["간비대", "구토", "발열", "설사", "성장이 지연"],
    "affected": ["간", "비장", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "팰리스터-홀 증후군",
    "subname": "Pallister-Hall syndrome",
    "symptoms": [""],
    "affected": ["", ""],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "E75.2",
    "name": "화버증후군",
    "subname": "Farber’s syndrome",
    "symptoms": [
      "관절이 붓고 아프다가 나중에는 구축이 생김",
      "관절이나 압력을 받는 부위피부에 결절이 생김"
    ],
    "affected": ["간", "뇌", "비장", "신경", "폐", "골격", "척추", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "MEF2C 관련 증후군",
    "subname": "MEF2C-related syndrome",
    "symptoms": [
      "발달지연",
      "지능장애",
      "운동장애",
      "언어상실",
      "저긴장증",
      "뇌전증",
      "반복적인 진전(떨림)과 상동증적 운동장애",
      "자폐적 행동"
    ],
    "affected": ["뇌", "혈관(혈액)", "골격", "근육", "입"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "활성화된 PI3K 델타 증후군",
    "subname": "Activated PI3K Delta Syndrome",
    "symptoms": [
      "반복적인 호흡기 감염",
      "만성적인 바이러스 감염",
      "림프샘 또는 림프절의 비대\r\n설사",
      "혈변",
      "복통 등"
    ],
    "affected": ["간", "비장", "폐", "혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "L12.3",
    "name": "후천성 수포성 표피박리증",
    "subname": "Acquired epidermolysis bullosa",
    "symptoms": ["피부 수포", "식도 협착", "실명"],
    "affected": ["식도", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V176"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "골드베르그-쉬프린첸 증후군",
    "subname": "Goldberg-Shprintzen syndrome",
    "symptoms": [
      "선천성거대결장증",
      "특징적인 얼굴 모양",
      "지적장애",
      "홍채 결손",
      "선천성심장결손"
    ],
    "affected": ["뇌", "대장", "소장", "심장", "눈", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "카사바흐-메리트 증후군",
    "subname": "Kasabach-meritt syndrome",
    "symptoms": ["출혈", "통증", "장기압박에 의한 증상 등"],
    "affected": ["폐", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "D56.1",
    "name": "쿠울리빈혈",
    "subname": "Cooley’s anaemia",
    "symptoms": ["빈혈"],
    "affected": [
      "간",
      "갑상선",
      "담낭",
      "비장",
      "신경",
      "심장",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "두개골"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V232"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "PPP2R5D 관련 장애",
    "subname": "PPP2R5D-related disorder",
    "symptoms": [""],
    "affected": ["", ""],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "오그덴 증후군",
    "subname": "Ogden syndrome",
    "symptoms": [""],
    "affected": ["", ""],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q20.3",
    "name": "대동맥의 우측전위",
    "subname": "Dextrotransposition of aorta",
    "symptoms": ["청색증", "호흡곤란", "수유곤란"],
    "affected": ["심장", "혈관(혈액)", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V144"
  },
  {
    "id": "Q79.8",
    "name": "근육의 결여",
    "subname": "Absence of muscle",
    "symptoms": ["해당 근육 부위의 운동 능력의 감소"],
    "affected": ["없음", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V155"
  },
  {
    "id": "D55.0",
    "name": "잠두중독",
    "subname": "Favism",
    "symptoms": ["악화 인자에 의한 급성 용혈", "만성 용혈"],
    "affected": ["혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V163"
  },
  {
    "id": "E75.4",
    "name": "스필마이어-보그트병",
    "subname": "Spielmeyer-Vogt’s disease",
    "symptoms": [
      "망막색소변성과 시신경위축",
      "발작",
      "시력소실",
      "인격변화",
      "진행성 신경성 퇴행",
      "황반변성"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "신장", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "13번 염색체 장완의 말단부 단일염색체증",
    "subname": "Distal monosomy 13q",
    "symptoms": [
      "발달 지연",
      "지적 장애",
      "뇌전증",
      "특징적 얼굴 생김새",
      "콩팥 기형",
      "근골격계 기형",
      "비뇨생식기계 기형"
    ],
    "affected": [
      "뇌",
      "생식기",
      "신장",
      "심장",
      "위",
      "골격",
      "근육",
      "눈",
      "두개골",
      "척추"
    ],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "바라이서-윈터증후군",
    "subname": "Baraitser-Winter syndrome",
    "symptoms": [
      "발달 지연",
      "지적 장애",
      "뇌전증",
      "특징적 얼굴 생김새",
      "구순",
      "구개열",
      "큰뇌이랑증",
      "뇌회결손",
      "저신장",
      "소두증",
      "척추후측만증",
      "선천 심장 기형",
      "신장 요로계 기형",
      "관절 운동 제한",
      "홍채 결손",
      "망막 결손",
      "근긴장이상증"
    ],
    "affected": ["뇌", "신장", "심장", "골격", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q87.0",
    "name": "주로 얼굴형태에 영향을 주는 선천기형증후군",
    "subname": "Congenital malformation syndromes predominantly affecting facial appearance",
    "symptoms": [
      "입",
      "혀",
      "치아",
      "턱을 포함하는 구강 구조",
      "머리",
      "눈",
      "턱을 포함하는 얼굴 구조 및 손가락과 발가락의 구조들의 발달의 결손과 결함이며 질환에 따라 정신지체",
      "사시",
      "안검하수증",
      "곤봉발",
      "고관절 탈골",
      "언어장애 등이 발생할 수 있음"
    ],
    "affected": [
      "뇌",
      "생식기",
      "신경",
      "신장",
      "심장",
      "폐",
      "골격",
      "귀",
      "눈",
      "두개골",
      "입",
      "척추",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V185"
  },
  {
    "id": "E70.3",
    "name": "눈피부백색증",
    "subname": "Oculocutaneous albinism",
    "symptoms": [
      "근시",
      "난시",
      "눈부심",
      "눈부심",
      "백피증",
      "사시",
      "실명",
      "안구진탕",
      "피부암"
    ],
    "affected": ["없음", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "D61.0",
    "name": "판코니빈혈",
    "subname": "Fanconi’s anaemia",
    "symptoms": [
      "검은 반점",
      "비장이 나이에 비해 작음",
      "소두증",
      "소안구증",
      "쉽게 멍듦",
      "신장 기형",
      "알 수 없는 코피",
      "엄지손가락과 판 기형"
    ],
    "affected": ["신장", "혈관(혈액)", "골격", "눈", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V023"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "코헨 증후군",
    "subname": "Cohen syndrome",
    "symptoms": [
      "정신운동지연",
      "소두증",
      "근육긴장 저하",
      "어둔한 운동",
      "이상한 얼굴 모습",
      "고도 근시 및 맥락망막퇴행위축",
      "과립백혈구감소증"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "심장", "골격", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "M61.1",
    "name": "진행성 골화섬유형성이상",
    "subname": "Fibrodysplasia ossificans progressiva",
    "symptoms": [
      "사지 관절 운동 장애",
      "수족지의 기형",
      "심폐 기능 장애",
      "재발성 종괴",
      "척추 운동 장애",
      "척추 측만증"
    ],
    "affected": ["없음", "골격", "근육", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V224"
  },
  {
    "id": "G95.0",
    "name": "척수공동증 및 연수공동증",
    "subname": "Syringomyelia and syringobulbia",
    "symptoms": [
      "발목 떨굼 변형",
      "감각 저하",
      "안구진탕",
      "척추측만",
      "현기증"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "골격"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V172"
  },
  {
    "id": "Q05.8",
    "name": "수두증이 없는 이분천골",
    "subname": "Sacral spina bifida without hydrocephalus",
    "symptoms": [
      "등 및 허리부위 피부함몰",
      "털뭉치",
      "지방종",
      "혈관종",
      "딤플\r\n하지 근력저하 혹은 마비",
      "피부 감각이상",
      "배뇨 및 배변장애"
    ],
    "affected": ["신경", "근육", "척추", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V179"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "시니어-로켄 증후군",
    "subname": "Senior-Loken syndrome",
    "symptoms": ["시력저하", "시야장애", "야맹증", "광시증", "안구진탕"],
    "affected": ["신장", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "Q87.0",
    "name": "카펜터 증후군",
    "subname": "Carpenter´s syndrome",
    "symptoms": [
      "두개골유합",
      "뾰족머리",
      "평평한 콧등",
      "눈가가 밑으로 쳐지는 down-slanting palpebral fissures",
      "손발가락의 이상 (피부합지증",
      "단지증",
      "다지증 등)",
      " 발달장애",
      "생식샘 저하증",
      "비만",
      "배꼽탈장",
      "청각상실 등"
    ],
    "affected": ["없음", "골격", "귀", "근육", "눈", "두개골", "코"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V185"
  },
  {
    "id": "Q75.4",
    "name": "트레처-콜린스 증후군",
    "subname": "Treacher Collins syndrome",
    "symptoms": [
      "두개안면기형(광대뼈의 형성부전",
      "소하악증",
      "큰입증",
      "치아의 부정교합",
      "입천장 기형",
      "소이증 등) "
    ],
    "affected": ["없음", "귀", "눈", "두개골", "입", "코"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V182"
  },
  {
    "id": "E74.0",
    "name": "폰기에르케병",
    "subname": "von Gierke’s disease",
    "symptoms": [
      "간비대(hepatomegaly)",
      "성장지연",
      "자극과민성",
      "체중 감소",
      "피로"
    ],
    "affected": ["간", "신장", "혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "D82.1",
    "name": "면역결핍을 동반한 흉선무형성 또는 형성저하",
    "subname": "Thymic aplasia or hypoplasia with immunodeficiency",
    "symptoms": [
      "신생아 경련",
      "테타니",
      "특징적 얼굴모양",
      "반복적 감염",
      "선천성 심장기형"
    ],
    "affected": [
      "갑상선",
      "신장",
      "심장",
      "흉선",
      "귀",
      "눈",
      "두개골",
      "입",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "E71.1",
    "name": "고발린혈증",
    "subname": "Hypervalinaemia",
    "symptoms": ["구토", "대사산증", "성장장애", "식욕부진", "혼수"],
    "affected": ["뇌", "혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "GNAO1 뇌병증",
    "subname": "GNAO1 encephalopathy",
    "symptoms": [
      "뇌전증",
      "발달 지연",
      "지적 장애",
      "근긴장 이상증",
      "운동이상증",
      "무도증",
      "뇌위축"
    ],
    "affected": ["뇌", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "G60.0",
    "name": "루시-레비증후군",
    "subname": "Roussy-Lévy syndrome",
    "symptoms": [
      "근위축",
      "만곡족",
      "보행실조",
      "수족의 떨림",
      "심부건반사 소실"
    ],
    "affected": ["신경", "근육"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V169"
  },
  {
    "id": "Q87.8",
    "name": "젤웨거 증후군",
    "subname": "Zellweger syndrome",
    "symptoms": [
      "두개골의 기형",
      "근육 톤의 저하",
      "안구진탕",
      "간비 비대",
      "정신운동기능의 지연"
    ],
    "affected": ["간", "비장", "신장", "눈", "두개골"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V267"
  },
  {
    "id": "E75.0",
    "name": "성인형 GM₂-강글리오시드증",
    "subname": "Adult GM₂gangliosidosis",
    "symptoms": [
      "간비장비대",
      "근긴장이상",
      "운동 실조증",
      "대두증",
      "발달장애",
      "불규칙한 안구운동",
      "정신질환",
      "척수전각 질환",
      "황반 변성소견  "
    ],
    "affected": ["간", "뇌", "비장", "폐", "근육", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V117"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "8번 삼염색체 섞임증",
    "subname": "Mosaic trisomy 8",
    "symptoms": ["특징적인 얼굴 생김새", "신기형", "심기형", "골격계 이상"],
    "affected": [
      "뇌",
      "신장",
      "심장",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "두개골",
      "입",
      "척추"
    ],
    "supported": true,
    "required": true,
    "code": "V901"
  },
  {
    "id": "Q23.2",
    "name": "선천성 승모판협착",
    "subname": "Congenital mitral stenosis",
    "symptoms": [
      "선천성 승모판 협착- 호흡곤란\r\n선천성 승모판 폐쇄",
      "좌심형성부전 증후군- 청색증",
      "빈호흡",
      "대사성 산증",
      "쇼크"
    ],
    "affected": ["심장", "혈관(혈액)", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V147"
  },
  {
    "id": "Q87.1",
    "name": "로비노-실버만-스미스 증후군",
    "subname": "Robinow-Silverman-Smith syndrome",
    "symptoms": [
      "작은 키(왜소증)",
      "대두증",
      "두눈먼거리증",
      "낮은 콧대",
      "긴 인중",
      "혀유착증",
      "귀의 기형",
      "잇몸 증식증",
      "골격계 기형(오목가슴",
      "척추측만증",
      "측만지증",
      "손발톱의 형성부전",
      "반척추뼈증)",
      "생식기 기형",
      "심장 기형",
      "생식기 모양이 모호해서 남녀 구분하기가 어려움",
      "작은음경증",
      "잠복고환증",
      "음핵(clitoris)의 발육부전",
      "수신증",
      "탈장"
    ],
    "affected": [
      "생식기",
      "신장",
      "심장",
      "폐",
      "골격",
      "귀",
      "눈",
      "두개골",
      "입",
      "코"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V158"
  },
  {
    "id": "M08.3",
    "name": "(혈청검사음성인) 연소성 다발관절염",
    "subname": "Juvenile polyarthritis (seronegative)",
    "symptoms": [
      "관절의 염증 소견 (부종",
      "통증",
      "압통",
      "운동제한)",
      "운동으로 호전되는 관절의 통증 또는 강직"
    ],
    "affected": ["혈관(혈액)", "골격", "눈"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V133"
  },
  {
    "id": "Q20.0",
    "name": "동맥간존속",
    "subname": "Persistent truncus arteriosus",
    "symptoms": [
      "호흡곤란",
      "수유 곤란",
      "성장 부진",
      "반복적인 호흡기계 감염"
    ],
    "affected": ["심장", "혈관(혈액)", "피부"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V144"
  },
  {
    "id": "N25.1",
    "name": "신장성 요붕증",
    "subname": "Nephrogenic diabetes insipidus",
    "symptoms": ["다뇨", "갈증", "탈수"],
    "affected": ["신장", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V141"
  },
  {
    "id": "Q87.0",
    "name": "골덴하 증후군",
    "subname": "Goldenhar syndrome",
    "symptoms": [
      "머리와 얼굴 기형(실눈증",
      "무안구증",
      "사시",
      "턱뼈의 발달이상",
      "측두 형성저하증",
      "구개열",
      "구순열",
      "부정교합",
      "귀의 기형",
      "난청)",
      " 입천장인두기능부전",
      "식도폐색증",
      "골격계 기형(척추",
      "손",
      "발)",
      "호흡기 감염",
      "수면무호흡증",
      "뇌탈출증(Encephalocele)",
      "수두증",
      "마비",
      "척추갈림증",
      "지적장애",
      "심실중격결손",
      "동맥관개존증",
      "폐동맥협착",
      "대동맥기승",
      "우심실비대",
      "신장 기형",
      "항문 이상",
      ""
    ],
    "affected": ["신경", "심장", "혈관(혈액)", "귀", "눈", "두개골", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V185"
  },
  {
    "id": "Q90.2",
    "name": "21삼염색체증, 전위",
    "subname": "Trisomy 21, translocation",
    "symptoms": ["특이한 외모", "지능저하", "심장의 선천성 기형 등"],
    "affected": [
      "갑상선",
      "뇌",
      "대장",
      "생식기",
      "소장",
      "식도",
      "신경",
      "신장",
      "심장",
      "십이지장",
      "이자",
      "폐",
      "혈관(혈액)",
      "골격",
      "귀",
      "근육",
      "눈",
      "입",
      "척추",
      "코",
      "피부"
    ],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V159"
  },
  {
    "id": "Q75.1",
    "name": "두개안면골이골증",
    "subname": "Craniofacial dysostosis",
    "symptoms": [
      "두개안면(머리와 얼굴) 뼈 형성부전",
      "머리뼈붙음증",
      "구개열",
      "구순열",
      "좁고 높은 입천장",
      "사시",
      "안구진탕증",
      "홍채결손",
      "청력 장애",
      "척추뼈융합",
      "감각신경난청 "
    ],
    "affected": ["뇌", "눈", "두개골", "입", "코"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V151"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "중추신경계통의 원발성 혈관염",
    "subname": "Primary angiitis of central nervous system (PACNS)",
    "symptoms": ["두통", "뇌병증", "인지장애", "뇌졸중", "경련"],
    "affected": ["뇌", "신경", "없음"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  },
  {
    "id": "E55.0",
    "name": "활동성 구루병",
    "subname": "Rickets, active",
    "symptoms": [
      "관절의 부종",
      "근무력감 및 근육긴장",
      "다리의 변형",
      "대천문이 크고 늦게 닫힘",
      "두개연화증",
      "염주 모양의 갈비뼈"
    ],
    "affected": ["없음", "골격", "근육", "두개골", "척추"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V207"
  },
  {
    "id": "D86.8",
    "name": "사르코이드관절병증",
    "subname": "Sarcoid arthropathy",
    "symptoms": ["관절 통증", "부종", "골 변형"],
    "affected": ["없음", "골격"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V111"
  },
  {
    "id": "없음",
    "name": "15장완11.2 미세결손 증후군",
    "subname": "15q11.2 microdeletion syndrome",
    "symptoms": [
      "발달지연 및 지능장애를 보이며 경련을 보일 수 있으나 증상 범위가 넓어 무증상도 상당 수임"
    ],
    "affected": ["뇌", "신경", "심장", "골격"],
    "supported": true,
    "required": false,
    "code": "V900"
  }
]